研究證實非對稱多點離焦鏡片可顯著延緩兒童近視進展
近日，中山大學中山眼科中心教授楊曉團隊與天津眼科醫院視光中心教授李麗華團隊合作，首次研究證實非對稱多點離焦鏡片（AMDT）可顯著延緩兒童近視進展。相關成果發表于《眼科學》（Ophthalmology）。 近視已成為我國重大公共衛生問題，尤其兒童青少年近視率居高不下，呈現低齡化、高發性和快速進展的特點。既往研究提示，近視防控效果與離焦信號的強度和覆蓋面積密切相關，更高的離焦量和更大的離焦面積可能提供更顯著的近視控制效果。然而，過強的離焦信號可能影響視覺質量，降低患者的配戴依從性。因此，理想的離焦鏡片需要在防控效果和視覺舒適度之間取得平衡。 AMDT提升了微透鏡的離焦量和離焦面積，同時創新性地基于受試者在視遠和閱讀任務中形成的“倒三角形”眼動軌跡特征，優化設計了“貝殼形”的中央光學區形狀。這種特殊設計可保證使用者在各種視線活動中都能獲得清晰的視覺體驗，既提升了離焦信號，又維持了良好的視覺質量。新型鏡片設計需要通過嚴格的科學研......閱讀全文
研究證實非對稱多點離焦鏡片可顯著延緩兒童近視進展
近日，中山大學中山眼科中心教授楊曉團隊與天津眼科醫院視光中心教授李麗華團隊合作，首次研究證實非對稱多點離焦鏡片（AMDT）可顯著延緩兒童近視進展。相關成果發表于《眼科學》（Ophthalmology）。 近視已成為我國重大公共衛生問題，尤其兒童青少年近視率居高不下，呈現低齡化、高發性和快速進展
低濃度阿托品、離焦鏡、角膜塑形鏡……孩子近視防控怎么選？
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/5/501028.shtm平常明明很注意，為什么孩子還是近視了？確定近視后就可以用低濃度阿托品嗎？近視控制型框架眼鏡哪種比較好？角膜塑形鏡的安全性與控制效果如何？5月19日，在全國愛眼日到來之際，由中南大學愛爾
離焦量對焊接質量的影響
? ?激光焊接通常需要一定的離焦量，因為激光焦點處光斑中心的功率密度過高，容易蒸發成孔。離開激光焦點的各平面上，功率密度分布相對均勻。離焦方式有兩種：正離焦與負離焦。焦平面位于工件上方為正離焦，反之為負離焦。按幾何光學理論，當正負離焦平面與焊接平面距離相等時，所對應平面上功率密度近似相同，但實際上所
與單光子共焦顯微鏡相比，雙光子共焦顯微鏡有何優點
雙光子共焦顯微鏡具有許多突出的優點：雙光子共焦顯微鏡可以采用波長比較長的、在生物組織中穿透能力比較強的紅外激光作為激發光源，因此可以解決生物組織中深層物質的層析成像問題。由于雙光子熒光波長距離發光波長，因此雙光子共焦顯微鏡可以實現暗場成像。雙光子可以避免普通成像中的熒光漂白問題和生物細胞的光致毒
與單光子共焦顯微鏡相比，雙光子共焦顯微鏡有何優點
雙光子共焦顯微鏡具有許多突出的優點：雙光子共焦顯微鏡可以采用波長比較長的、在生物組織中穿透能力比較強的紅外激光作為激發光源，因此可以解決生物組織中深層物質的層析成像問題。由于雙光子熒光波長距離發光波長，因此雙光子共焦顯微鏡可以實現暗場成像。雙光子可以避免普通成像中的熒光漂白問題和生物細胞的光致毒
與單光子共焦顯微鏡相比，雙光子共焦顯微鏡有何優點
雙光子共焦顯微鏡具有許多突出的優點：雙光子共焦顯微鏡可以采用波長比較長的、在生物組織中穿透能力比較強的紅外激光作為激發光源，因此可以解決生物組織中深層物質的層析成像問題。由于雙光子熒光波長距離發光波長，因此雙光子共焦顯微鏡可以實現暗場成像。雙光子可以避免普通成像中的熒光漂白問題和生物細胞的光致毒
在鏡檢時齊焦的定義
齊焦既是在鏡檢時，當用某一倍率的物鏡觀察圖象清晰后，在轉換另一倍率的物鏡時，其成象亦應基本清晰。
激光掃描共焦顯微鏡技術
l 樣品要求：1.經熒光探劑標記(單標、雙標、三標）2.固定的或活的組織3.固定的或活的貼壁培養細胞(Confocal專用小培養皿，蓋玻片)4.懸浮細胞，甩片或滴片后，用蓋玻片封一. 組成倒置或直立熒光顯微鏡、掃描頭(照明針孔、探測針孔、熒光濾片系統、鏡掃描系統和光電倍增管)、掃描頭控制電路、計算機
什么是共焦激光掃描顯微鏡
由德國卡爾·蔡司公司生產的這種顯微鏡，把激光光束聚焦到生物樣品的某個平面，而把該面前后的離焦光束擋掉。這種被稱作“光學截面制圖”的技術，可以將不同聚焦程度的圖像重迭，焦深很大。系統分辨率達0.2微米。尤其是它的三維成像能力，使研究人員可以在原生物樣品中“旅游”，或確定吸收熒光染色的細胞組織位置。因此
激光掃描共焦顯微鏡功能介紹
激光掃描共焦顯微鏡與激光掃描熒光顯微鏡結構非常相似，但是由于采用了共焦技術因而更具優越性。這種方法可以在熒光標記分子與DNA芯片雜交的同時進行雜交信號的探測，而無須清洗掉未雜交分子，從而簡化了操作步驟大大提高了工作效率。Affymetrix公司的S．P．A．Forder等人設計的DNA芯片即利用此方
激光掃描共焦顯微鏡技術及應用
l 樣品要求：1.經熒光探劑標記(單標、雙標、三標）2.固定的或活的組織3.固定的或活的貼壁培養細胞(Confocal專用小培養皿，蓋玻片)4.懸浮細胞，甩片或滴片后，用蓋玻片封一. 組成倒置或直立熒光顯微鏡、掃描頭(照明針孔、探測針孔、熒光濾片系統、鏡掃描系統和光電倍增管)、掃描頭控制電路、計算機
雙光子共焦顯微鏡有何優點
雙光子共焦顯微鏡具有許多突出的優點：雙光子共焦顯微鏡可以采用波長比較長的、在生物組織中穿透能力比較強的紅外激光作為激發光源，因此可以解決生物組織中深層物質的層析成像問題。由于雙光子熒光波長距離發光波長，因此雙光子共焦顯微鏡可以實現暗場成像。雙光子可以避免普通成像中的熒光漂白問題和生物細胞的光致毒
共聚焦顯微鏡的共焦顯微技術
共聚焦顯微鏡有較高的分辨率，而且能觀察到樣本隨時間的變化。因此，共聚焦顯微技術在生物學研究領域起著不可或缺的作用。以下為共焦顯微技術的幾個主要應用方面： （1）組織和細胞中熒光標記的分子和結構的檢測： 利用激光點掃描成像，形成所謂的“光學切片”，進而可以利用沿縱軸上移動標本進行多個光學切片的疊加
激光共焦顯微鏡的工作原理分析
激光共焦顯微鏡基于模塊化概念而設計，可集成多種功能，不僅包括納米技術，還可靈活升級到受激發射損耗系統(STED)。更有超高分辨率激光掃描共聚焦顯微鏡，激光共焦顯微鏡采用獨有光學技術，滿足您對分辨率的高要求。激光共焦顯微鏡是20世紀80年代發展起來的一項具有劃時代意義的高科技新產品，是當今世界zui
共焦顯微鏡的原理及成像技術
從一個點光源發射的探測光通過透鏡聚焦到被觀測物體上，如果物體恰在焦點上，那么反射光通過原透鏡應當匯聚回到光源，這就是所謂的共聚焦，簡稱共焦。其意義是：通過移動透鏡系統可以對一個半透明的物體進行三維掃描。共聚焦顯微鏡能提供無比準確的三維成像，以及對亞細胞結構和動力學過程的準確測試。共焦顯微鏡在反射光的
布魯克推出了多點掃描共聚焦Opterra－II顯微鏡
??????? 分析測試百科網訊? 布魯克宣布推出了多點掃描共聚焦Opterra II顯微鏡，代表了下一代的定量活體細胞顯微鏡。 Opterra II顯微鏡的低照片毒性和光漂白性使得它相較于今天的漩渦盤共聚焦處理方法有很重要的利處，包括對之前不能接受的試樣的時間
多點位移計
多點位移計是由位移計組（3~6支）、位移傳遞桿及其保護管、減摩環、安裝支座、錨固頭等組成。適用于長期埋設在水工結構物或土壩、土堤、邊坡、隧道等結構物內，測量結構物深層多部位的位移、沉降、應變、滑移等，可兼測鉆孔位置的溫度。 多點位移計是檢測 頂板 巖層分離時所產生位移量的專用儀器。多點位移計主
南非啟用主焦紅外微透鏡實驗望遠鏡
繼南非射電天文臺稱發現了一個大小相當于銀河系32倍大的巨型星系后，南非近日宣布在北開普省薩瑟蘭成功啟用主焦紅外微透鏡實驗（PRIME）望遠鏡。這是南非科創部推行《多波段天文學國家戰略》中的核心內容之一，同時標志著南非在建設全球天文學研究和觀測中心的道路上又邁出了重要一步。該望遠鏡的啟用儀式在南非國家
激光掃描共焦顯微鏡技術及應用（二）
五、激光掃描共焦顯微鏡技術的應用定位、定量三維重組動態測量¨ 活細胞或組織內游離Ca2+濃度的測量¨ 活細胞內H+濃度（ pH值）的測量¨ 自由基的檢測¨ 藥物進入細胞的動態過程、定位分布及定量 應用：細胞膜電位的測量????? 熒光漂白恢復（FRAP）的測量????? 籠鎖解籠鎖的測量?????
金相顯微鏡同焦面性設計相關介紹
在新型顯微鏡中，更換物鏡及目鏡后不須重新調焦，一般只需略微調節微調旋鈕，就可以使物象準確聚焦.為此，物鏡和目鏡的光學機械尺寸應滿足同焦面性的要求，即：①所有物鏡的共軛距離（即從試樣表面到物鏡初次放大實象象面之間的距離）相等：②所有物鏡初次放大實象到目鏡鏡筒口的距離不變；③所有目鏡的焦面與物鏡初次
掃描共焦顯微鏡術的技術方法介紹
中文名稱掃描共焦顯微鏡術英文名稱scanning confocal microscopy定 義在顯微鏡觀測中對樣品的一個小點進行照明并同時記錄，用這種方式逐點掃描整個視野，就能夠組建出二維或三維清晰影像的技術。此法可以采用不同波長的光源，也可以記錄透射光或發射光(熒光)。應用學科生物化學與分子生物
關于金相顯微鏡的同焦面性設計
在新型顯微鏡中，更換物鏡及目鏡后不須重新調焦，一般只需略微調節微調旋鈕，就可以使物象準確聚焦。為此，物鏡和目鏡的光學機械尺寸應滿足同焦面性的要求，即： ①所有物鏡的共軛距離（即從試樣表面到物鏡初次放大實象象面之間的距離）相等： ②所有物鏡初次放大實象到目鏡鏡筒口的距離不變； ③所有目鏡的焦
?光學顯微鏡的使用準焦螺旋的問題
使用準焦螺旋的問題 使用準焦螺旋調節焦距，找到物象可以說是顯微鏡使用中最重要的一步，也是學生感覺最為困難的一步。學生在操作中極易出現以下錯誤：一是在高倍鏡下直接調焦 ; 二是不管鏡筒上升或下降，眼睛始終在目鏡中看視野；三是不了解物距的臨界值，物距調到 2 ～ 3 厘米時還在往上調，而且轉動準焦螺旋
明視野、暗視野、共軛焦顯微鏡儀器簡介
明視野（brightfie1d）一一光學顯微鏡的標準配備,通常用來觀察新鮮或活的標本。光線直接穿透過標本而呈像,但不易看到詳細構造,若將標本用不同的染劑染色,可增加對比而使影像更清晰。?暗視野（dark field）一一光線經由某一個角度才穿透過標本,因此只能看到散布的光點。?相位差（phase-c
激光掃描共焦顯微鏡技術及應用（一）
樣品要求：經熒光探劑標記(單標、雙標、三標）2.固定的或活的組織3.固定的或活的貼壁培養細胞(Confocal專用小培養皿，蓋玻片)4.懸浮細胞，甩片或滴片后，用蓋玻片封一. 組成倒置或直立熒光顯微鏡、掃描頭(照明針孔、探測針孔、熒光濾片系統、鏡掃描系統和光電倍增管)、掃描頭控制電路、計算機和圖像輸
怎樣正確使用光學顯微鏡準焦螺旋？
使用準焦螺旋調節焦距，找到物象可以說是顯微鏡使用中最重要的一步，也是學生感覺最為困難的一步。學生在操作中極易出現以下錯誤：一是在高倍鏡下直接調焦；二是不管鏡筒上升或下降，眼睛始終在目鏡中看視野；三是不了解物距的臨界值，物距調到2～3厘米時還在往上調，而且轉動準焦螺旋的速度很快。前兩種錯誤結果往往
光學顯微鏡正確使用準焦螺旋的問題
使用準焦螺旋調節焦距，找到物象可以說是顯微鏡使用中最重要的一步，也是學生感覺最為困難的一步。學生在操作中極易出現以下錯誤：一是在高倍鏡下直接調焦；二是不管鏡筒上升或下降，眼睛始終在目鏡中看視野；三是不了解物距的臨界值，物距調到2～3厘米時還在往上調，而且轉動準焦螺旋的速度很快。前兩種錯誤結果往往
生物顯微鏡的正常使用離不日常維護
生物顯微鏡是用來觀察生物切片、生物細胞、細菌以及活體組織培養、流質沉淀等的觀察和研究，同時可以觀察其他透明或者半透明物體以及粉末、細小顆粒等物體。它的正常使用離不日常維護，包括： 生物顯微鏡的安放應選擇干燥清潔的房間，以避免光學部件發霉、金屬部分生銹以及粘滿灰塵。顯微鏡使用完畢后，即放回箱（柜）內
生物顯微鏡的正常使用離不日常維護
生物顯微鏡是用來觀察生物切片、生物細胞、細菌以及活體組織培養、流質沉淀等的觀察和研究，同時可以觀察其他透明或者半透明物體以及粉末、細小顆粒等物體。它的正常使用離不日常維護，包括： 生物顯微鏡的安放應選擇干燥清潔的房間，以避免光學部件發霉、金屬部分生銹以及粘滿灰塵。顯微鏡使用完畢后，即放回箱
生物顯微鏡的正常使用離不日常維護
生物顯微鏡是用來觀察生物切片、生物細胞、細菌以及活體組織培養、流質沉淀等的觀察和研究，同時可以觀察其他透明或者半透明物體以及粉末、細小顆粒等物體。它的正常使用離不日常維護，包括： 生物顯微鏡的安放應選擇干燥清潔的房間，以避免光學部件發霉、金屬部分生銹以及粘滿灰塵。顯微鏡使用完畢后，即放回箱（柜）內