安捷倫將在2025年歐洲病理學大會上重磅推出全新DakoOmnis系列產品
2025年9月5日，北京——安捷倫科技公司日前宣布將以高級贊助企業身份參加 2025 年歐洲病理學大會（ECP），并面向歐洲市場推出全新的Dako Omnis系列產品。2025 年歐洲病理學大會將于當地時間 9月6日至10日在奧地利維也納舉辦。Dako Omnis系列涵蓋Dako Omnis 110、165及165 Duo三種型號，致力于為不同規模的實驗室提供高度的靈活性、出色的染色一致性和更高的工作效率。這些儀器專為滿足現代病理實驗室日益變化的需求而設計，安捷倫還將配備專業的服務與支持團隊，全力保障儀器的穩定可靠運行與診斷結果的準確性。安捷倫臨床診斷事業部市場與產品管理助理副總裁Majken Nielsen表示：“本次參加2025 ECP大會，彰顯了安捷倫持續推動診斷技術卓越發展的堅定承諾。Dako Omnis系列的推出正是為了應對當前實驗室所面臨的多重挑戰。這不僅是安捷倫在提供可擴展、高性能診斷解決方案道路上的重要里程碑，同......閱讀全文
安捷倫在Dako－Omnis上啟用CISH－可以同時使用三種分析技術
2018年6月15日，北京——安捷倫科技公司（紐約證交所：A）日前宣布推出新的配套試劑盒，使 Dako Omnis 系統可以同時使用三種不同的技術對組織樣品進行分析。 系統配備這一新款試劑盒后，不僅可以執行免疫組織化學 (IHC) 和熒光原位雜交 (FISH) 分析，還能進行顯色原位雜交 (C
安捷倫擴充Dako－Omnis系列全自動免疫組化染色機產品線，滿足病理學實驗室多元化發展需求
2025年8月6日，北京——安捷倫科技公司日前宣布，Dako Omnis全自動免疫組化染色機系列推出三款全新產品：安捷倫Dako Omnis 110、165與165 Duo。這幾款新品旨在滿足各類病理實驗室不斷變化的需求，可根據樣本量、工作流程及診斷要求，幫助實驗室進行個性化配置，提供靈活的染色解決
安捷倫MMR－IHC－Panel－pharmDx（Dako－Omnis）獲歐洲IVDR批準－用于結直腸癌伴隨診斷檢測
2025年9月3日，北京——安捷倫科技公司日前宣布，公司MMR IHC Panel pharmDx（Dako Omnis）已獲得歐盟體外診斷法規（IVDR）[1]C 類伴隨診斷 （CDx）認證，可用作結直腸癌的伴隨診斷（CDx）檢測。MMR IHC Panel pharmDx（Dako Omnis）
安捷倫將在2025年歐洲病理學大會上重磅推出全新Dako－Omnis系列產品
2025年9月5日，北京——安捷倫科技公司日前宣布將以高級贊助企業身份參加 2025 年歐洲病理學大會（ECP），并面向歐洲市場推出全新的Dako Omnis系列產品。2025 年歐洲病理學大會將于當地時間 9月6日至10日在奧地利維也納舉辦。Dako Omnis系列涵蓋Dako Omnis 110
安捷倫發布用于淋巴瘤的全自動CISH和IQFISH原位雜交探針
2018年5月4日，北京——安捷倫科技公司（NYSE: A）日前宣布推出用于 Dako Omnis 的 EBER RNA CISH、κ 和 λ mRNA CISH 探針，以此擴展其原位雜交探針產品組合。此外還推出了用于淋巴瘤的手動 IQFISH 基因組合，該組合在歐洲擁有代表體外診斷的 CE 標
安捷倫MMR－IHC－Panel－pharmDx（Dako－Omnis）獲FDA批準－用于結直腸癌伴隨診斷檢測
2025年8月27日，北京——安捷倫科技公司近日宣布，公司MMR IHC Panel pharmDx（Dako Omnis）已獲得美國FDA批準，可用作結直腸癌的伴隨診斷（CDx）檢測。這項檢測有助于識別錯配修復缺陷（dMMR）型結直腸癌（CRC）患者，從而確定其是否適合接受百時美施貴寶公司的O
安捷倫推出用于癌癥診斷的全新顯色劑
Dako Omnis創新顯色劑提供卓越的染色性能 2018年3月21日，北京——安捷倫科技公司（NYSE: A）日前宣布推出用于免疫組化的全新ZL顯色劑，即用于Dako Omnis的HRP品紅顯色劑。這款全新顯色劑擁有卓越的染色性能，尤其適用于皮膚及肺部組織的評估。 安捷倫副總裁兼病理學事業
安捷倫－Ki67－檢測試劑盒（免疫組織化學法）獲得FDA批準
2021年10月18日，北京——安捷倫科技公司（紐約證交所：A）今日宣布其 Ki-67 檢測試劑盒（免疫組織化學法）（Ki-67 IHC MIB-1 pharmDx，Dako Omnis）現已獲得 FDA （Food and Drug Administration，美國食品藥品監督管理局）批準，
安捷倫科技收購丹麥癌癥診斷公司Dako
2012 年 6 月 21 日，北京——安捷倫科技公司(紐約證交所：A)宣布了其對丹麥癌癥診斷公司 Dako 的收購已經完成。安捷倫為收購 Dako 支付了 22 億美元現金(以折現方式)，期望這一收購能幫助其開發出更廣泛系列的抗癌產品，提振安捷倫生命科學部門的實力。
安捷倫與－Akoya－Biosciences達成合作，推動生物制藥分析技術
——旨在為伴隨診斷開發中的組織生物標志物分析提供商業化的端到端解決方案 2023年 1 月 11 日，北京——安捷倫科技公司（紐約證交所：A）近日宣布與Akoya Biosciences, Inc.（納斯達克：AKYA）, 空間生物學公司The Spatial Biology Company?
安捷倫22億美元收購丹麥癌癥診斷公司Dako
北京時間5月17日晚間消息，全球領先的測試測量儀器制造商美國安捷倫科技公司(Agilent Technologies)(NYSE:A)周四宣布，將以大約22億美元收購丹麥癌癥診斷公司Dako，以幫助其開發一個更廣泛系列的抗癌產品、擴大安捷倫的生命科學部門，并提振營收。 安捷倫將從瑞典
安捷倫與應用光譜成像（ASI）就熒光原位雜交展開合作
分析測試百科網訊 2016年4月7日，安捷倫科技與應用光譜成像（ASI）宣布雙方已經簽訂了合作協議，將共同推廣ASI的GenASIs 成像平臺和安捷倫的熒光原位雜交（FISH）產品及解決方案，包括旗下Dako公司的用于FISH自動化樣品處理的 Omnis儀器。 該協議有望帶給病理實驗室組件，來
22億美元收購Dako診斷公司－完成安捷倫史上最大收購
安捷倫科技完成對丹麥癌癥診斷公司 Dako 的收購 2012 年 6 月 21日，北京——安捷倫科技公司（紐約證交所：A）宣布了其對丹麥癌癥診斷公司 Dako 的收購已經完成。安捷倫為收購 Dako 支付了 22 億美元現金（以折現方式），期望這一收購能幫助其開發出更廣泛系列的抗癌產品，提振安捷倫
FDA批準安捷倫Dako檢測試劑盒作為用于宮頸癌的Keytruda－CDx
分析測試百科網訊 近日，安捷倫科技表示，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準Dako PD-L1 IHC 22C3 pharmDx試劑作為用于治療宮頸癌的Keytruda（pembrolizumab）陪伴診斷試劑。圖片來源于網絡 現在醫生可以使用該測試來確定可能從Merck的抗PD1免疫療法中
大放異彩！安捷倫攜多款IVD創新產品參展CACLP
分析測試百科網訊 2021年3月28日，第十八屆中國國際檢驗醫學暨輸血儀器試劑博覽會（簡稱“CACLP”）在重慶國際博覽中心召開。安捷倫攜高性能磁珠、熒光藻膽蛋白和免疫診斷試劑抗體，以及NovoCyte流式細胞儀、Infinity LC Clinical Edition/K6460液相色譜串聯質
安捷倫用于胃癌或GEJ癌的Dako－PDL1－IHC－22C3－pharmDx獲得FDA認證
安捷倫科技公司用于胃癌或胃食管結合部 (GEJ) 癌的 Dako PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 伴隨診斷產品獲得 FDA 認證表達 PD-L1 的胃腺癌或 GEJ 腺癌患者現可通過 PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 檢測確定是否可接受 KEYTRUDA?（派姆單抗）的治療
Dako公司宣布新的伴隨診斷療法獲FDA批準用于肺癌
分析測試百科網訊 2015年10月5日，安捷倫科技子公司Dako公司宣布，美國FDA在10月2日批準一種新的伴隨診斷法，該方法可以揭示晚期非小細胞肺癌患者是否有可能對新的治療方式作出反應。PD-L1 IHC22C3 pharmDx的獲批加強了Dako公司伴隨診斷的產品組合以及公司在開發和商業化伴
安捷倫攜多款IVD關鍵原材料等核心產品重磅亮相CACLP－2022
2022年10月26日，第十九屆中國國際檢驗醫學暨輸血儀器試劑博覽會（CACLP 2022）、第二屆中國國際IVD上游原材料制造暨流通供應鏈博覽會（CISCE 2022）在南昌綠地國際博覽中心盛大召開。本屆博覽會參展企業達1432家，參展產品涉及體液、生物化學、免疫、分子與核酸、微生物、POCT
安捷倫任命DGG、LSAG集團新總裁
分析測試百科網訊 近日，安捷倫科技宣布了新的人事任命。Jacob Thaysen被任命為安捷倫生命科學與應用市場(LSAG)集團總裁，他此前擔任安捷倫診斷與基因組學集團(DGG)總裁。Sam Raha被任命為安捷倫診斷與基因組學集團(DGG)總裁，他此前擔任安捷倫戰略和企業發展高級副總裁。 安
設備更新－|－細胞組織更新迭代，病理診斷煥然升級
024 年 3 月 7 日國務院印發了《推動大規模設備更新和消費品以舊換新行動方案》的通知，通知中指出推動大規模設備更新和消費品以舊換新是加快構建新發展格局、推動高質量發展的重要舉措，在實施設備更新行動中也特別指出加強優質高效醫療衛生服務體系建設，推進醫療衛生機構裝備和信息化設施迭代升級，鼓勵具備條
安捷倫亮相－CACLP－2024：IVD市場全面布局－多元化發展迎未來
3月16日至18日，第二十一屆中國國際檢驗醫學暨輸血儀器試劑博覽會（CACLP）、第四屆中國國際IVD上游原材料制造暨流通供應鏈博覽會（CISCE）在重慶國際博覽中心隆重舉行，來自海內外20多個國家和地區的體外診斷上中下游全產業鏈企業參展，共同帶來了一場實驗醫學+體外診斷盛宴。 此次展會上，分
安捷倫財政收入:－診斷和基因組學增長快
安捷倫科技公司在周三收市后宣布，其第三財季的收入較去年同期下降4%，但診斷和基因組學部門的收入增加54%。 在截至7月31日的第三財季，該公司總收入達16.5億美元，低于去年同期的17.2億美元，但略微高于華爾街預計的16.4億美元。 按業務部門來分，診斷和基因組
安捷倫用于宮頸癌的伴隨診斷產品獲得－FDA－認證
2018年6月20日，北京——安捷倫科技公司（紐約證交所：A）日前宣布其 Dako PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 檢測方法的擴展用途已通過美國食品藥品監督管理局 (FDA) 批準。 如今，美國的醫生可以獲得重要信息來幫助他們確認最有可能受益于 KEYTRUDA 治療的宮頸癌患者
DAKO－EPOS免疫組化一步染色法
自Nakane（1966）建立了免疫酶標記技術以來，這門技術得到了迅速的發展。DAKO EPOS先進的多聚螯合物免疫組化一步染色法，是一種即用型快速而有效的方法，具有更為簡便、更為敏感和高特異性的特點。1.、材料和方法（1）材料均為本院日常活檢組織共32例，其中肉瘤5例，淋巴瘤7例，上皮癌12例，膠
安捷倫：創新－質量－忠誠－難以被“復制”的精神
隨后，在媒體問答環節中， Lon Justice先生、霍豐先生和幾位市場經理對媒體提出的問題進行了一一解答。 媒體：針對社會上現階段的一些熱點問題，這對于安捷倫來說是一次挑戰，也是一次契機，安捷倫是如何看待的呢? 安捷倫：一方面，我們在全球有一個食品的合作計劃，開
安捷倫的胃癌伴隨診斷產品獲得FDA認證
安捷倫科技公司用于胃癌或胃食管結合部 (GEJ) 癌的 Dako PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 伴隨診斷產品獲得 FDA 認證 表達 PD-L1 的胃腺癌或 GEJ 腺癌患者現可通過 PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 檢測確定是否可接受 KEYTRUDA?（派姆
安捷倫在CACLP－2021博覽會上展示創新IVD解決方案
2021年3月30日——安捷倫科技公司（紐約證交所：A）近日參加了2021年度中國國際檢驗醫學暨輸血儀器試劑博覽會（CACLP）。安捷倫希望借助此次機會展示多款旨在增強中國診斷實驗室的實力，助力改善人類健康的體外診斷（IVD）產品、解決方案和服務。CACLP 安捷倫展臺 CACLP是中國體外診
瑞士萬通推出全新電位滴定平臺OMNIS奧秘一代
2016年5月10日，慕尼黑分析儀器展在德國慕尼黑開幕，各大儀器廠商紛紛前往參展，展示自己的新產品及新技術。瑞士萬通也將推出一款最新高性能電位滴定平臺OMNIS奧秘一代。 OMNIS奧秘一代展會現場照片 OMNIS奧秘一代 OMNIS 奧秘一代意味著什么？ 更快速！ 四倍的樣品吞吐量
因美納董事會任命Jacob－Thaysen博士為新任首席執行官
美國加利福尼亞州圣迭戈——2023年9月5日，全球基因測序和芯片技術的領導者因美納（納斯達克股票代碼：ILMN），今天宣布其董事會已任命Jacob Thaysen博士，原安捷倫科技高級副總裁、生命科學與應用市場集團總裁，為公司首席執行官，該任命將于2023年9月25日生效。 Thaysen先生
安捷倫：用創新的產品應用和流程解決客戶痛點
分析測試百科網訊 2018年ASMS在加州圣地亞哥舉辦，同在加州位于硅谷中心的安捷倫科技，本次ASMS帶來的主題是：Innovation with purpose （有的放矢，創新超越）。會場上，分析測試百科網采訪了安捷倫副總裁兼質譜事業部總經理Monty Benefiel先生和安捷倫全球公關總