翰宇藥業：重磅新藥愛啡肽今年將獲批
3月25日，翰宇藥業(300199.SZ)在2013年業績說明會上表示，公司的重磅新藥愛啡肽今年會獲批。 愛啡肽注射液具有抗血小板聚集作用，最早于1998年在美國上市，2007年該產品在美國的銷售金額就達3.32億美元，目前尚無國內企業生產該產品。翰宇藥業于2005年10月申報愛啡肽原料藥及注射液的臨床批件，并于2006年7月獲準開展臨床試驗；2010年3月申報生產，截至目前已經兩度被要求提交技術補充資料，產品獲批時間也相應延遲。 此前，公司高管曾表示，愛啡肽是PCI(冠狀動脈介入)手術用藥，市場較大，上市后有望趕上明年各省份的招標工作，結合公司在多肽領域的醫院優勢，愛啡肽的市場規模可能會達到十億元。 翰宇藥業現有的多肽藥物包括注射用胸腺五肽、注射用生長抑素、醋酸去氨加壓素注射液及注射用特利加壓素。在研的重磅多肽新品，除愛啡肽注射液外，還包括新藥卡貝縮宮素、醋酸阿托西班注射液、注射用西曲瑞克等品種，也在進行......閱讀全文
翰宇藥業：重磅新藥愛啡肽今年將獲批
3月25日，翰宇藥業(300199.SZ)在2013年業績說明會上表示，公司的重磅新藥愛啡肽今年會獲批。 愛啡肽注射液具有抗血小板聚集作用，最早于1998年在美國上市，2007年該產品在美國的銷售金額就達3.32億美元，目前尚無國內企業生產該產品。翰宇藥業于2005年10月申報愛啡肽原料藥
電磁波治療儀的作用相關
經過近百家研究所，大專院校等單位的研究試驗，科學地證明電磁波治療儀具有：提高機體內各種酶的活性，促進機體對各種缺乏元素的吸收，修復和疏通微循環通道；激發機體自身的免疫功能和抗病能力；促進機體腦啡吩呔的分泌,達到持續鎮痛的目的等方面的作用。經過20多年的臨床上億人次的治療結果充分顯示出電磁波治療儀
鹽酸丁丙諾啡注射液
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品1ml,加溴試液數滴,即生成黃色沉淀。(2)取本品,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波長處有最大吸收(3)取本品1ml,加稀硝酸使成酸性,加硝酸銀試液,即產生白色渾濁,并能在氨試液中溶解檢查pH值應為30~5.5(通則0631)。5
鹽酸丁丙諾啡注射液的功效
鹽酸丁丙諾啡注射液，適應癥為本品為強效鎮痛藥，用于各類手術后疼痛、癌癥疼痛、燒傷后疼痛、脈管炎引起的肢痛及心絞痛和其他內臟痛。
酒石酸布托啡諾注射液
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別在右旋異構體項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與酒石酸布托啡諾和右旋異構體的混合對照品溶液中酒石酸布托啡諾峰(前)的保留時間一致檢查pH值應為3.0~5.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1m
酒石酸布托啡諾注射液
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別在右旋異構體項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與酒石酸布托啡諾和右旋異構體的混合對照品溶液中酒石酸布托啡諾峰(前)的保留時間一致檢查pH值應為3.0~5.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1m
關于丁丙諾啡注射液的含量測定
照高效液相色譜法（附錄Ⅴ D）測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-乙腈-2%醋酸銨溶液-冰醋酸（60:10:40:5）為流動相；檢測波長為286nm。理論板數按鹽酸丁丙諾啡峰計算不低于1000。 測定法 精密量取本品適量（約相當于鹽酸丁丙諾啡0.6mg），置
鹽酸丁丙諾啡注射液的檢查方法
pH值應為30~5.5(通則0631)。5-羥甲基糠醛照高效液相色譜法(通則0512)測定對照品溶液取5-羥甲基糠醛對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含10.0gg的溶液。供試品溶液與色譜條件見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。限
鹽酸丁丙諾啡注射液的藥理毒理
本品為鎮痛藥，為阿片受體的部分拮抗-激動劑，動物實驗表明對小鼠鎮痛作用明顯，文獻報道，本品對無依賴性犬能抑制屈肌和皮膚的抽搐反射、抑制咳嗽反射、減慢心率、降低收縮壓，對心血管參數無明顯影響。本品能產生嗎啡樣的呼吸抑制、起始慢，持續時間長，尚未見嚴重呼吸抑制的報道。對大鼠的慢性毒性研究表明，本品對
關于丁丙諾啡注射液的基本介紹
丁丙諾啡注射液是藥物注射液，本品為鹽酸丁丙諾啡與葡萄糖的滅菌水溶液。含鹽酸丁丙諾啡（C29H41NO4·HCl）應為標示量的90.0%～110.0%。 規格：（1）1ml:0.15mg（2）1ml:0.3mg 中西藥分類: 西藥（包括化學藥品、生化藥品、抗生素、放射性藥品、藥用輔料）） 化
鹽酸丁丙諾啡注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
鹽酸丁丙諾啡注射液的相互作用
本品如與另一種阿片受體激動劑合用，可引起這些藥物的戒斷癥狀。與單胺氧化酶抑制劑有協同作用。
簡述鹽酸丁丙諾啡注射液的用法用量
肌肉注射，一次0.15～0.3mg，可每隔6～8小時或按需注射。療效不佳時可適當增加用量。
鹽酸丁丙諾啡注射液的注意事項
1．本品有一定依賴性，戒斷癥狀較輕，因此存在有濫用的可能，故按Ⅰ類精神藥品管理，使用時應遵醫囑。 2．呼吸機能低下或紊亂者、已接受其他中樞神經抑制劑治療者和高齡與虛弱者慎用。 3．本品與受體親和力高，常規劑量拮抗劑如納洛酮，對已引起的呼吸抑制無用，推薦使用呼吸興奮劑(如多沙普侖)。
鹽酸丁丙諾啡注射液的鑒別方法
(1)取本品1ml,加溴試液數滴,即生成黃色沉淀。(2)取本品,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波長處有最大吸收。(3)取本品1ml,加稀硝酸使成酸性,加硝酸銀試液,即產生白色渾濁,并能在氨試液中溶解。
鹽酸丁丙諾啡注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品,用水定量稀釋制成每1ml中約含0.15mg的溶液。對照品溶液取鹽酸丁丙諾啡對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.15mg的溶液色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液
丁丙諾啡注射液的化學成分
本品為鹽酸丁丙諾啡與葡萄糖的滅菌水溶液。含鹽酸丁丙諾啡（C29H41NO4·HCl）應為標示量的90.0%-110.0%。 藥理作用: 鎮痛藥
鹽酸丁丙諾啡注射液的貯藏及包裝
貯藏 遮光，密閉保存。 包裝 鹽酸丁丙諾啡注射液，每支1毫升（含鹽酸丁丙諾啡0.15mg或0.3mg，葡萄糖50mg），每盒10支裝。
關于丁丙諾啡注射液的含量測定介紹
照高效液相色譜法（附錄Ⅴ D）測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-乙腈-2%醋酸銨溶液-冰醋酸（60:10:40:5）為流動相；檢測波長為286nm。理論板數按鹽酸丁丙諾啡峰計算不低于1000。 測定法 精密量取本品適量（約相當于鹽酸丁丙諾啡0.6mg），置
鹽酸丁丙諾啡注射液的功能主治
本品為強效鎮痛藥，用于各類手術后疼痛、癌癥疼痛、燒傷后疼痛、脈管炎引起的肢痛及心絞痛和其他內臟痛。
關于鹽酸丁丙諾啡注射液的基本介紹
鹽酸丁丙諾啡注射液，適應癥為本品為強效鎮痛藥，用于各類手術后疼痛、癌癥疼痛、燒傷后疼痛、脈管炎引起的肢痛及心絞痛和其他內臟痛。 成份：鹽酸丁丙諾啡與葡萄糖的滅菌水溶液。 性狀：本品為無色澄明液體，室溫下比較穩定。 適應癥：本品為強效鎮痛藥，用于各類手術后疼痛、癌癥疼痛、燒傷后疼痛、脈管炎引
丁丙諾啡注射液的副作用有哪些？
惡心和嘔吐：這是最常見的副作用之一，通常在注射后立即出現。 頭暈和嗜睡：丁丙諾啡可以影響大腦功能，導致頭暈和嗜睡。 便秘：這是另一個常見的副作用，可以通過增加膳食纖維和水分攝入來緩解。 呼吸抑制：這是最嚴重的副作用之一，尤其是在過量使用或與其他藥物（如酒精）混合使用時。 心跳加速或減慢：
簡述鹽酸丁丙諾啡注射液的禁忌介紹
對本品有過敏史、重癥肝損傷、腦部損害、意識模糊及顱內壓升高患者禁用。六歲以下兒童、孕婦哺乳期婦女以及輕微疼痛或疼痛原因不明者不宜使用。
鹽酸丁丙諾啡注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1ml,加溴試液數滴,即生成黃色沉淀。(2)取本品,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波長處有最大吸收(3)取本品1ml,加稀硝酸使成酸性,加硝酸銀試液,即產生白色渾濁,并能在氨試液中溶解檢查pH值應為30~5.5(通則0631)。5-羥甲基糠醛照高效液相色譜
愛制造更愛創新
德國制造，享譽全球的高品質產品的代名詞，然而這并不能代表德國工業的全部。隨著全球進入后工業時代，高技術競爭日趨激烈，銳意創新也是德國工業著力打造的形象。 德國已出臺的“工業4.0”戰略，更像一種制造業的智能化戰略加強版，而科技創新的孵化，必須花更多的心思。最能體現這一心思的莫過于去年出臺的德
簡述帶狀皰疹后遺癥的心理療法的重要作用
1、帶狀皰疹后遺癥的挖根療法：患帶狀皰疹不分年齡，其基本原因是患者免疫力明顯下降，使體內潛伏的帶狀皰疹病毒被激活而引發皮疹和痛感等。引起免疫力下降一般有下列原因：過累、缺覺、打牌、看電視、電腦過久、生氣發火，多病纏身、外傷、化療、飲食不當等。病人必須認真找出原因，堅決糾正不良生活方式。只有把病根
鹽酸丁丙諾啡注射液的類別及貯藏方法
類別同鹽酸丁丙諾啡。規格(1)1ml:0.15mg(2)1ml:0.3mg貯藏遮光,密閉保存。
鹽酸丁丙諾啡注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品1ml,加溴試液數滴,即生成黃色沉淀。(2)取本品,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波長處有最大吸收(3)取本品1ml,加稀硝酸使成酸性,加硝酸銀試液,即產生白色渾濁,并能在氨試液中溶解檢查pH值應為30~5.5(通則0631)。5
酒石酸布托啡諾注射液的檢查方法
pH值應為3.0~5.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1m中約含酒石酸布托啡諾1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求與測定法見酒石酸布托啡諾有關物質項下。限
酒石酸布托啡諾注射液的檢查方法
pH值應為3.0~5.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1m中約含酒石酸布托啡諾1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求與測定法見酒石酸布托啡諾有關物質項下。限