《ACSNano》：傳遞癌癥治療藥物的“雙鎖”病毒
目前，美國萊斯大學的科學家們設計了一種可調的病毒，它就像一個安全保險箱，需要兩把“鑰匙”才能被打開，釋放其攜帶的治療藥物。 萊斯大學生物工程師Junghae Suh的實驗室開發出一種腺相關病毒(adeno-associated virus，AAV)，只有存在兩種入選的蛋白酶時才能開啟這種病毒。因為某些蛋白酶在腫瘤部位是升高的，因此可以設計病毒來靶定和摧毀癌癥細胞。相關研究結果本周在線發表于國際納米科學技術領域權威刊物《ACS Nano》。 AAVs相當的溫和，作為基因療法的傳遞載體，已經成為眾多研究的心儀對象。研究人員經常嘗試將AAVs靶定到可能在病變細胞略微過度表達的細胞受體。 萊斯大學實驗室采用了一種不同的方法。Suh稱：“我們一直在尋找病變部位的細胞受體以外的其他類型的生物標志物。例如，我們知道，在乳腺癌中，腫瘤細胞過度分泌細胞外蛋白酶，但是更重要的是，遷移到腫瘤微環境中的免疫細胞的浸潤，也開......閱讀全文
胃蛋白酶原在胃癌及其癌前病變診斷應用
胃癌是我國死亡率最高的惡性腫瘤，提高早期胃癌的檢出率可大大降低胃癌死亡率，改善病人生活質量。日本早期胃癌較高的發現率及手術率得益于對無癥狀人群的篩查，值得我國借鑒。日本早年多采用胃氣鋇雙重造影作為早期胃癌的篩查手段，近年血清胃蛋白酶原(PG)測定作為初步篩查方法的有效性在一些報道中得到證實。本文對胃
Nature：寨卡病毒研究揭示大腦病變機制
在健康個體中，寨卡病毒感染會引起流感癥狀。然而，孕婦受到感染，由于某種尚未解釋的機制，未出生的孩子可能患有嚴重的腦部異常。慕尼黑工業大學（TUM）和馬克斯普朗克生物化學研究所（MPI-B）的一項研究表明，寨卡病毒蛋白能夠與神經發育所需的細胞蛋白結合。 幾年前，寨卡病毒傳播到南美洲，造成全球化的
Nature：寨卡病毒研究揭示大腦病變機制
在健康個體中，寨卡病毒感染會引起流感癥狀。然而，孕婦受到感染，由于某種尚未解釋的機制，未出生的孩子可能患有嚴重的腦部異常。慕尼黑工業大學（TUM）和馬克斯普朗克生物化學研究所（MPI-B）的一項研究表明，寨卡病毒蛋白能夠與神經發育所需的細胞蛋白結合。 幾年前，寨卡病毒傳播到南美洲，造成全球化的
寨卡病毒蛋白酶結構機理揭秘
伊蚊叮咬是寨卡病毒最主要的傳播途徑 德國呂貝克大學生物化學研究所所長羅爾夫·希爾根菲爾德教授領導的研究小組，日前揭秘了寨卡病毒蛋白酶結構機理，這項成果被刊登在最新一期的《科學》雜志上，為抗病毒劑的研發奠定了基礎。 寨卡病毒是種蚊蟲傳播的病毒，可通過孕婦傳染給胎兒，目前全球已有60個國家超
致腸細胞病變人孤兒病毒感染的檢查
1.病毒分離 大多數埃可病毒可用猴腎細胞培養分離，如加用人胚肺細胞株W1～38則效果更好。 2.血清學檢查 恢復期血清抗體效價比急性期升高4倍有診斷價值，中和實驗是最常使用的病毒鑒定方法，部分血清型如3、6、7、11～15、19～21、24、29型可用血凝抑制試驗進行診斷。用聚合酶鏈反應檢
致腸細胞病變人孤兒病毒感染的治療
尚無特效治療方法，主要采用對癥和支持療法。靜脈注射人血丙種球蛋白對新生兒嚴重感染可能有效，嬰幼兒腹瀉也有導致脫水及酸中毒的可能，須酌情給予輸液治療。
致腸細胞病變人孤兒病毒感染的病因
埃可病毒屬于微小病毒科腸道病毒屬的一個亞類，形態結構和理化特性與脊髓灰質炎病毒和柯薩奇病毒相似。因為1和8型抗原性相同，10型已歸入呼腸孤病毒，28型已歸入鼻病毒，34型是柯薩奇A24病毒的變種，因此埃可病毒已從原來34個血清型重新分為30個血清型。各型之間存在著交叉免疫反應。有14個型的埃可病
致腸細胞病變人孤兒病毒感染的鑒別診斷
1.風疹 主要發生于嬰兒，其特征為耳、枕骨下淋巴結腫大，有壓痛。而致腸細胞病變人孤兒病毒感染為夏季發病、無瘙癢、也無頸后和耳后淋巴結腫大。 2.輪狀病毒和致病性大腸桿菌引起的腹瀉 輪狀病毒性腹瀉好發于秋冬季，它與大腸桿菌引起的腹瀉脫水癥狀均較明顯。致腸細胞病變人孤兒病毒感染多見于嬰兒，腹瀉
分析致腸細胞病變人孤兒病毒感染的原因
埃可病毒屬于微小病毒科腸道病毒屬的一個亞類，形態結構和理化特性與脊髓灰質炎病毒和柯薩奇病毒相似。因為1和8型抗原性相同，10型已歸入呼腸孤病毒，28型已歸入鼻病毒，34型是柯薩奇A24病毒的變種，因此埃可病毒已從原來34個血清型重新分為30個血清型。各型之間存在著交叉免疫反應。有14個型的埃可病
關于致腸細胞病變人孤兒病毒感染的簡介
20世紀50年代初在應用組織培養分離腸道病毒過程中，從健康人腸道內分離出一些毒株，對實驗動物無致病性，僅在組織培養中產生細胞病變，稱為致腸細胞病變人孤兒病毒，簡稱埃可病毒。
關于致腸細胞病變人孤兒病毒感染的檢查介紹
1.病毒分離 大多數埃可病毒可用猴腎細胞培養分離，如加用人胚肺細胞株W1～38則效果更好。 2.血清學檢查 恢復期血清抗體效價比急性期升高4倍有診斷價值，中和實驗是最常使用的病毒鑒定方法，部分血清型如3、6、7、11～15、19～21、24、29型可用血凝抑制試驗進行診斷。用聚合酶鏈反應檢
致腸細胞病變人孤兒病毒感染的檢查及診斷
檢查 1.病毒分離 大多數埃可病毒可用猴腎細胞培養分離，如加用人胚肺細胞株W1～38則效果更好。 2.血清學檢查 恢復期血清抗體效價比急性期升高4倍有診斷價值，中和實驗是最常使用的病毒鑒定方法，部分血清型如3、6、7、11～15、19～21、24、29型可用血凝抑制試驗進行診斷。用聚合酶
致腸細胞病變人孤兒病毒感染的臨床表現
1.發熱 埃可病毒是引起出疹性發熱主要的病原。以中樞神經系統感染最常見，呼吸道感染也多見。 2.各種不同亞型的病毒可引起不同的癥狀表現 埃可6、9、25～32型病毒可引起流行性胸痛； 埃可1～8、11～34型病毒引起可引起非特異性發熱； 埃可1、4、6、8、9、14、19、22、25、
科學家揭示寨卡病毒蛋白酶“自抑制”之謎
目前，寨卡病毒疫情從南美洲和拉丁美洲蔓延至東南亞，新加坡、馬來西亞和泰國等國已出現多起寨卡病毒感染病例。寨卡病毒已經成為全球公共安全的嚴重威脅，然而目前尚無有效的治療手段。近日，由天津大學楊海濤教授和南京大學籍曉云教授領導的科研團隊在揭示寨卡病毒關鍵藥物靶點方面取得了重要突破。該團隊解析了寨卡病
致腸細胞病變人孤兒病毒感染的診斷及鑒別診斷
診斷 夏秋季流行，以小兒居多，家庭中多人發病。根據臨床特征發熱等和病毒學和血清學檢查進行判定。 鑒別診斷 1.風疹 主要發生于嬰兒，其特征為耳、枕骨下淋巴結腫大，有壓痛。而致腸細胞病變人孤兒病毒感染為夏季發病、無瘙癢、也無頸后和耳后淋巴結腫大。 2.輪狀病毒和致病性大腸桿菌引起的腹瀉
診斷和治療致腸細胞病變人孤兒病毒感染的介紹
1、診斷 夏秋季流行，以小兒居多，家庭中多人發病。有近期內在本地流行的資料在診斷上尤有價值。根據臨床特征發熱等和病毒學和血清學檢查進行判定。 2、治療 尚無特效治療方法，主要采用對癥和支持療法。靜脈注射人血丙種球蛋白對新生兒嚴重感染可能有效，嬰幼兒腹瀉也有導致脫水及酸中毒的可能，須酌情給予
關于致腸細胞病變人孤兒病毒感染的鑒別診斷介紹
1.風疹 主要發生于嬰兒，其特征為耳、枕骨下淋巴結腫大，有壓痛。而致腸細胞病變人孤兒病毒感染為夏季發病、無瘙癢、也無頸后和耳后淋巴結腫大。 2.輪狀病毒和致病性大腸桿菌引起的腹瀉 輪狀病毒性腹瀉好發于秋冬季，它與大腸桿菌引起的腹瀉脫水癥狀均較明顯。致腸細胞病變人孤兒病毒感染多見于嬰兒，腹瀉
致腸細胞病變人孤兒病毒感染的鑒別診斷及治療
鑒別診斷 1.風疹 主要發生于嬰兒，其特征為耳、枕骨下淋巴結腫大，有壓痛。而致腸細胞病變人孤兒病毒感染為夏季發病、無瘙癢、也無頸后和耳后淋巴結腫大。 2.輪狀病毒和致病性大腸桿菌引起的腹瀉 輪狀病毒性腹瀉好發于秋冬季，它與大腸桿菌引起的腹瀉脫水癥狀均較明顯。致腸細胞病變人孤兒病毒感染多見
概述致腸細胞病變人孤兒病毒感染的臨床表現
埃可病毒是引起出疹性發熱主要的病原。以中樞神經系統感染最常見，呼吸道感染也多見。各種不同亞型的病毒可引起不同的癥狀表現。 1.無菌性腦膜炎 是最常引起的中樞神經系統疾病，除埃可24，26，29和32型病毒外均可引起腦膜炎，病程一般為7～10天，以埃可4，6，9，11，16和30型病毒為最常見
《ACS－Nano》：傳遞癌癥治療藥物的“雙鎖”病毒
目前，美國萊斯大學的科學家們設計了一種可調的病毒，它就像一個安全保險箱，需要兩把“鑰匙”才能被打開，釋放其攜帶的治療藥物。 萊斯大學生物工程師Junghae Suh的實驗室開發出一種腺相關病毒(adeno-associated virus，AAV)，只有存在兩種入選的蛋白酶時才能開啟這
宮頸癌前病變的病變檢查
第一階梯：TCT薄層液基細胞學檢測 首先采用現代最先進的薄層液基細胞學技術(TCT)，在顯微鏡下觀測宮頸細胞，查看宮頸細胞是否有異常。因為宮頸癌變最早是從宮頸細胞的異變開始的。 另外，如果經濟條件允許的話，也可以進行HPV檢測，這樣準確度會更高些。 第二階梯：電子陰道鏡檢查 經過TCT薄
糖尿病皮膚病變的病變信號
紅色面孔：有人調查150例糖尿病患者，大多數面色較紅。 皮膚皰疹：酷似灼傷性水皰，壁薄，內含透明漿液，皰周無紅暈，好發于指、趾、手足的背部或底部邊緣。單個或多個出現，數周內自愈，但可反復出現。 頸部毛囊炎：后頸枕部出現膿頭痱子樣的炎癥，觸痛，如不及時治療，可發展為小癤子或蜂窩織炎。膿液排除后
致腸細胞病變人孤兒病毒感染的臨床表現及檢查
臨床表現 1.發熱 埃可病毒是引起出疹性發熱主要的病原。以中樞神經系統感染最常見，呼吸道感染也多見。 2.各種不同亞型的病毒可引起不同的癥狀表現 埃可6、9、25～32型病毒可引起流行性胸痛； 埃可1～8、11～34型病毒引起可引起非特異性發熱； 埃可1、4、6、8、9、14、19、
致腸細胞病變人孤兒病毒感染的病因及臨床表現
病因 埃可病毒屬于微小病毒科腸道病毒屬的一個亞類，形態結構和理化特性與脊髓灰質炎病毒和柯薩奇病毒相似。因為1和8型抗原性相同，10型已歸入呼腸孤病毒，28型已歸入鼻病毒，34型是柯薩奇A24病毒的變種，因此埃可病毒已從原來34個血清型重新分為30個血清型。各型之間存在著交叉免疫反應。有14個型
如何診斷低灌注視網膜病變視網膜病變？
根據病史、眼部檢查和頸動脈檢查，如一過性黑蒙、低壓性視網膜病變、對側偏癱、頸動脈搏動減弱和聽診雜音等體征，診斷并不困難。但應注意，高度頸動脈狹窄雜音明顯，完全阻塞則雜音消失。
低灌注視網膜病變視網膜病變的簡介
根據頸內動脈阻塞程度和不同階段進行治療，早期如一過性黑蒙或癥狀較輕，可試用抗凝劑和抗血小板聚集劑如阿司匹林等有一定幫助。較重病例僅有頸動脈狹窄，或血栓形成時間不長尚無粘連或未進展至顱內段時，可作頸內動脈內膜切除術，切除有病的一段動脈并進行吻合。如已產生新生血管及青光眼可做視網膜全光凝或試行睫狀體
關于糖尿病微血管病變的病變特征
主要表現為毛細血管基底膜增厚、微血管內皮細胞增生。由此使微血管形態發生扭曲、畸形、打結，加上細菌、內毒素等對微血管的直接損傷，所以有微血管瘤形成。與此同時，微血管壁粗糙、管道狹窄、彈性減弱、血管擴張，再加上其他代謝異常所致的血粘度升高、血流淤滯、血細胞發生聚集，微血管周圍可出現明顯滲出、出血或微
概述糖尿病微血管病變的病變機制
微血管病變形成的程序大致為：微循環功能性改變，內皮損傷，基膜增厚，血粘度增高，紅細胞聚集，血小板粘附和聚集，最后是微血栓形成和或微血管閉塞。 (1)微血管壁的病變：正常微血管壁以基底膜作為基礎。基底膜位于內皮細胞基底部，將之與管腔分開。微血管基底膜增厚是糖尿病性微血管病變的一種較早表現。當糖尿
病毒蛋白樣半胱氨酸蛋白酶在抗COVID19藥物設計
2020年4月29日，由Wioletta Rut, Mikolaj Zmudzinski等人在bioRxiv期刊發表了《Activity profiling of SARS-CoV-2-PLpro protease provides structural framework for anti-C
靜脈充血的病變
淤血的局部組織和器官腫脹。發生于體表時，由于微循環的灌注量減少，血液內氧合血紅蛋白減少，局部皮膚紫紺、溫度下降。鏡下見局部細靜脈及毛細血管擴張淤血，亦可伴有組織的水腫和出血。