兩篇論文顛覆胚胎發育的科學共識
最近，加州大學圣地亞哥分校的生物工程師發現，小鼠胚胎在受精后的最早期階段（此時胚胎只有兩到四個細胞），就已經在考慮它們的細胞命運。這一發現可能會顛覆關于“胚胎細胞何時開始分化為細胞類型”的科學共識。他們的研究，采用單細胞RNA測序，來研究小鼠基因組中的每個基因，相關研究結果發表在最近的《Genome Research》雜志。此外，該研究小組還在《PNAS》上發表論文，對胚胎發育精確階段所收集的“時間進程”單細胞數據進行分析。 加州大學圣地亞哥分校Jacobs工程學院生物工程學教授Sheng Zhong稱：“直到最近，我們才有一種技術，得以密切觀察細胞。使用單細胞的RNA測序，我們能夠在發育的多個階段，測量小鼠基因組中的每個基因，以發現每個精確階段的基因表達差異。” 研究結果揭示的細胞活性，可以讓我們深入了解正常發育過程是在何處中止的，從而導致早期流產和出生缺陷。 研究人員發現，在兩細胞和四細胞階段，極少數基因彼此之間會......閱讀全文
細胞核基因組
每條染色體含1個DNA分子，1個細胞的全部遺傳信息（基因）都編碼在線狀的DNA分子上。由于每個體細胞中有2套染色體（2n），故所含的DNA是由兩個基因組（genome）構成。每個單倍體基因組約含3.2×109bp.人類基因的平均長度為1～1.5kb，所以基因組以足以編碼1.5×106蛋白質，但實
細胞化學詞匯基因組組構
中文名稱：基因組組構英文名稱：genome organization定 義：生物的基因組在諸如各基因的排列順序、基因的結構、同源基因的序列差異等基因組結構上的特征。應用學科：生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
細胞化學詞匯線性基因組
中文名稱：線性基因組英文名稱：linear genome定 義：構成生物體全部遺傳信息的核酸分子的一種結構形式，具有這種結構形式的長鏈核酸分子的5′端和3′端都是游離的。具有線性基因組的生物包括真核生物、某些噬菌體和病毒，其基因組的完整復制依賴于各種有別于具有環狀基因組的生物。應用學科：生物化學與
細胞化學詞匯基因組重構
中文名稱：基因組重構英文名稱：genome reorganization定 義：由于進化中的選擇壓力所造成的物種間在基因組結構特征上的改變。可以通過染色體重排(如缺失、擴增、置換等)形成。應用學科：生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
細胞化學詞匯線性基因組
在同一染色體上突變的等位基因的位置聯系緊密。
真核細胞基因組的特點
(1)主要存在于細胞核內，少量存在于線粒體中。(2)為單順反子，表現為一個結構基因經過轉錄后生成一個單順反子mRNA分子，翻譯成一條多肽。(3)基本上沒有操縱子。(4)為斷裂基因，內含子占絕大多數，不翻譯成蛋白質；外顯子占少數，可以翻譯成蛋白質。(5)具有較高重復序列。(6)具有多基因家族基因和假基
細胞化學詞匯基因組DNA
中文名稱：基因組DNA英文名稱：genomic DNA定 義：組成生物基因組的所有DNA。應用學科：生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
細胞化學詞匯鑲嵌基因組
中文名稱：鑲嵌基因組英文名稱：mosaic genome定 義：由不同生物基因組的DNA序列經過重新組合而形成的一套雜合的生物體基因。應用學科：生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
細胞化學詞匯前基因組
中文名稱：前基因組英文名稱：pregenome定 義：某些病毒基因組DNA進入細胞核后，在宿主RNA聚合酶作用下產生的一條作為遺傳信息載體的信使核糖核酸(mRNA)。可以通過逆轉錄形成雙鏈的病毒基因組DNA。應用學科：生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
細胞核基因組——重復順序
高度重復順序其長度可能2、4、6、8等幾個bp，較長的順序可達200bp，但是重復拷貝數可達106次以上，例如染色體著絲粒、端粒和Y染色體長臂上的異染區就是由高度重復順序的衛星DNA構成的，高度重復順序不能轉錄，它們參與染色體結構的維持，形成結構基因間隔，可能與減數分裂時同源染色體的聯會配對有關
細胞質基因組的概念
細胞質基因組（plasmon）是細胞質中基因的總稱，細胞質基因是細胞質中存在的支配遺傳性狀的基因。細胞質中存在的一個個基因。
細胞器基因組的概念
中文名稱細胞器基因組英文名稱organelle genome定 義真核細胞線粒體、葉綠體等細胞器所包含的全部DNA分子。應用學科遺傳學（一級學科），基因組學（二級學科）
真核細胞基因組DNA的提取
實驗概要高等動物，高等植物的基因組相當龐大，如人類細胞基因組由30億個堿基對組成，果蠅基因組有1.4×108個堿基對，水稻基因組有1.4×109個堿基對。真核細胞基因組中，約1萬－1.5萬個可表達的結構基因，其它大量存在的是調控序列和內含子序列。可以說某特定物種的基因組，包含了該物種生長，發育，繁殖
細胞化學基礎葉綠體基因組－－cpDNA
葉綠體基因組在很多方面與線粒體基因組的結構是相似的。葉綠體DNA（cpDNA）是雙鏈環狀，缺乏組蛋白和超螺旋。cpDNA中的GC含量與核DNA及mtDNA有 很大的不同。因此可用CsCl密度梯度離心來分離cpDNA。每個葉綠體中cpDNA的拷貝數隨著物種的不同而不同。但都是多拷貝的。這些拷貝位于類核
解析古老的單細胞基因組
單細胞的古細菌用肉眼根本看不到，甚至在使用顯微鏡時，也必須特別用心才能觀察到它們。近日由丹麥奧爾胡斯大學地質微生物學中心領導的一個國際研究人員小組，卻成功地從海底淤泥中獲得了四個古細菌細胞，并繪制出了每個細胞的基因組圖譜。這一突破性研究成果發表在著名的《自然》(Nature)雜志上。 “直
北京基因組所等解析NK細胞白血病功能基因組
侵襲性NK細胞白血病（ANKL）起源于NK細胞異常增殖，病情進展迅速，多數患者在極短時間內發生多器官衰竭，部分患者會出現吞噬血細胞的現象，病情兇險。ANKL患者即使積極接受正規治療，平均生存時間也僅有幾個月。目前，臨床上ANKL的治療面臨兩大問題：患者對傳統化療方案不敏感，醫學界沒有統一的治療標
北京基因組所等解析NK細胞白血病功能基因組
侵襲性NK細胞白血病（ANKL）起源于NK細胞異常增殖，病情進展迅速，多數患者在極短時間內發生多器官衰竭，部分患者會出現吞噬血細胞的現象，病情兇險。ANKL患者即使積極接受正規治療，平均生存時間也僅有幾個月。目前，臨床上ANKL的治療面臨兩大問題：患者對傳統化療方案不敏感，醫學界沒有統一的治療標
動物細胞基因組DNA的制備
實驗概要本實驗介紹了動物細胞基因組DNA的制備原理及操作流程。本方法一般可從5×107培養的非整倍體細胞（如HeLa細胞）中獲得大約200μg DNA。DNA的長度可達到100~150kb。20ml正常血的DNA產量約為250μg。實驗原理真核生物的一切有核細胞（包括培養細胞）都能用來制備基因組 ?
動物組織細胞基因組DNA提取
一、實驗原理真核生物的一切有核細胞（包括培養細胞）都能用來制備基因組 DNA.真核生物的DNA是以染色體的形式存在于細胞核內，因此，制備DNA的原則是既要將DNA與蛋白質、脂類和糖類等分離，又要保持DNA分子的完整。提取DNA的一般過程是將分散好的組織細胞在含SDS（十二烷基硫酸鈉）和蛋白酶K的溶液
動物組織細胞基因組DNA提取
一、實驗原理真核生物的一切有核細胞（包括培養細胞）都能用來制備基因組 DNA。真核生物的DNA是以染色體的形式存在于細胞核內，因此，制備DNA的原則是既要將DNA與蛋白質、脂類和糖類等分離，又要保持DNA分子的完整。提取DNA的一般過程是將分散好的組織細胞在含SDS（十二烷基硫酸鈉）和蛋白酶K的溶液
單細胞基因組突變檢測新突破
愛因斯坦研究人員已經開發并驗證了一種準確識別單細胞基因組中突變的方法。這種新方法可以幫助預測癌癥是否將在看似健康的組織中發展，在今天的自然方法的在線版本中發表的論文中被描述。相應的作者是Lola和Saul Kramer分子遺傳學主席Jan Vijg博士。 在科學家可以分析單個細胞的基因組之前，
動物細胞基因組DNA提取實驗
實驗原理真核生物的DNA是以染色體的形式存在于細胞核內，制備DNA將DNA與蛋白質、脂類和糖類等分離，同時保持DNA分子的完整。提取DNA的過程是指將分散好的組織細胞在含SDS（十二烷基硫酸鈉）和蛋白酶K的溶液中消化分解蛋白質，再用酚和氯仿/異戊醇抽提分離蛋白質，得到的DNA溶液經乙醇沉淀使DNA從
當宏基因組遇上單細胞測序
日前，科學家們通過宏基因組測序和單細胞測序鑒定了一類新細菌。 16S rRNA基因序列的保守性和普遍性，使其成為了微生物檢測和分類鑒定的強有力工具。這種方法為科學家們揭示了微生物群體的高度復雜性，但它還是有所遺漏。美國能源部聯合基因組研究所上周的一次會議上，研究者人員向人們展示了在四個溫泉樣本
單細胞的可靠全基因組擴增
目前多種新型分析技術，如新一代測序和芯片，都是為細胞群體而設計的，需要一定的樣本量。對于一些臨床或法醫樣本，如腫瘤細胞或循環胎兒細胞等，它們的細胞數量有限，直接限制了其下游應用。例如，在分析腫瘤細胞中的體細胞DNA突變或單個細菌基因組時，單細胞中的DNA無法滿足測序的mg級樣品量需求。為了從少量樣品
一種單細胞藻類細胞中有7個基因組
一種50多年前收集并在實驗室中生長的單細胞藻類，原來是一個由曾經獨立的生物組成的奇怪的集合體，里面有不少于7個不同的基因組。4月27日，相關成果發表于《當代生物學》。“據我所知，單個細胞中有7個不同的基因組是創紀錄的。”?在加拿大不列顛哥倫比亞大學進行這項研究的Emma?George說。這種藻類被稱
只需100個細胞的表觀基因組分析
近年來，表觀遺傳學已經成為了干細胞分化、炎癥、癌癥等多個領域的研究熱點，但它在臨床上的潛力還未得到充分挖掘。表觀基因組分析可以幫助醫生根據患者的自身狀態調整治療方案，最終實現個性化醫療。問題在于，表觀基因組分析需要的細胞量很大。舉例來說，檢測全基因組的蛋白-DNA互作和染色質修飾大約需要一千萬細
細胞遺傳學——比較基因組雜交(CGH)
·?????????Comparative Genomic Hybridization (CGH) CGH is a molecular Cytogenetic method of screening a tumor for genetic changes. The alterations are
新篇章：單細胞基因組從頭組裝
隨著單堿基精度和讀取長度的提高，利用批量樣本的單分子長讀測序技術已廣泛應用于基因組組裝。通常，長讀測序組裝需要大量的DNA(通常來自數百萬個細胞的幾微克)，因此大多數人類基因組組裝被限制在批量基因組測序數據集，而沒有保持單個細胞之間潛在的遺傳異質性。然而，這在許多情況下是不切實際的。相比之下，單細胞
知識分享：動物細胞基因組DNA提取
實驗原理 真核生物的DNA是以染色體的形式存在于細胞核內，制備DNA將DNA與蛋白質、脂類和糖類等分離，同時保持DNA分子的完整。提取DNA的過程是指將分散好的組織細胞在含SDS（十二烷基硫酸鈉）和蛋白酶K的溶液中消化分解蛋白質，再用酚和氯仿/異戊醇抽提分離蛋白質，得到的DNA溶液經乙醇沉
癌基因轉化細胞：基因組DNA轉染法
實驗概要?癌基因轉化細胞實驗步驟1．提取基因DNA（含癌基因）。2．DNA準備：取供體DNA50～100微克，加3M NaCl或醋酸鈉使最終濃度至0.3M混勻。3．再加2倍體積無水乙醇，3000轉/分離心10分鐘，去上清。4．加入轉染緩沖液，待DNA充分融解后，再加入2.5M CaCl2，令最終濃度