研究人員在深海魚眼部發現新型視細胞
多國研究人員最新發現，生活在深海的“暗光魚”眼部存在一種新型視細胞，可讓這種魚在昏暗條件下也擁有良好的視覺。 澳大利亞、沙特阿拉伯、挪威等國研究人員組成的科研團隊在新一期美國《科學進展》雜志上報告了這一發現，認為這將有助于人們進一步了解動物的視覺系統。 包括人類在內的大部分脊椎動物眼部視網膜包含兩類光感受器，分別是負責白天視覺的視錐細胞和負責夜間視覺的視桿細胞。生活在海平面以下２００多米的深海魚通常只在黑暗中活動，所以許多種類逐漸失去了視錐細胞，僅保留了光敏度高的視桿細胞。 本次的研究對象“暗光魚”在黎明或黃昏時最為活躍，且活動區域靠近光線水平中等的水面。研究人員先前認為這種深海魚的視網膜上也只存在視桿細胞，但研究發現，事實并非如此，“暗光魚”擁有一套獨特視覺系統。 在昏暗環境中，人類會同時使用兩類光感受器，但效果并不理想。相比之下，“暗光魚”結合二者特點，形成了一類更有效的光感受器。經顯微鏡觀......閱讀全文
解構視網膜
在抵達視錐細胞和視桿細胞之前，光線必須穿過整個視網膜的厚度，包括視網膜不同層次的神經元與細胞核。 人類眼睛會主動形成最優化的視覺效率，白天產生良好的色彩視角，夜間產生最高的敏感性。最近，科學家卻發現視網膜細胞的連接方式似乎是“錯誤”的，在光抵達具有測光能力的視桿細胞和視錐細胞之前，它要先經過
視網膜巨大裂孔伴視網膜脫離病例分析
視網膜巨大裂孔是指大于1/4眼球周徑的視網膜裂孔，臨床少見，約占全部視網膜脫離的0.5%左右，視網膜裂孔較小、單純的孔源性視網膜脫離超聲檢查大多可以明確診斷，但裂孔較大，裂孔邊緣視網膜翻卷后的超聲表現明顯異于單純孔源性視網膜脫離的聲像圖表現，應引起臨床醫生及特檢醫生的注意，本院遇到一例巨大視網膜裂孔
ReNeuron視網膜祖細胞治療視網膜色素變性
ReNeuron Group公司是細胞療法開發領域的全球領導者，致力于利用其獨特的干細胞技術開發“現成的（off-the-shelf）”干細胞療法，而無需免疫抑制藥物。該公司的先導臨床候選療法正開發用于治療中風所致殘疾以及致盲疾病視網膜色素變性（RP）。 近日，該公司在加拿大溫哥華舉行的第六屆
如何診斷低灌注視網膜病變視網膜病變？
根據病史、眼部檢查和頸動脈檢查，如一過性黑蒙、低壓性視網膜病變、對側偏癱、頸動脈搏動減弱和聽診雜音等體征，診斷并不困難。但應注意，高度頸動脈狹窄雜音明顯，完全阻塞則雜音消失。
低灌注視網膜病變視網膜病變的簡介
根據頸內動脈阻塞程度和不同階段進行治療，早期如一過性黑蒙或癥狀較輕，可試用抗凝劑和抗血小板聚集劑如阿司匹林等有一定幫助。較重病例僅有頸動脈狹窄，或血栓形成時間不長尚無粘連或未進展至顱內段時，可作頸內動脈內膜切除術，切除有病的一段動脈并進行吻合。如已產生新生血管及青光眼可做視網膜全光凝或試行睫狀體
治療低灌注視網膜病變視網膜病變的簡介
根據頸內動脈阻塞程度和不同階段進行治療，早期如一過性黑蒙或癥狀較輕，可試用抗凝劑和抗血小板聚集劑如阿司匹林等有一定幫助。較重病例僅有頸動脈狹窄，或血栓形成時間不長尚無粘連或未進展至顱內段時，可作頸內動脈內膜切除術，切除有病的一段動脈并進行吻合，有一定效果。Countee作這種手術11例，其中10
關于低灌注視網膜病變視網膜病變的簡介
頸動脈阻塞或狹窄可導致腦和眼的供血不足而產生一系列腦和眼的癥狀。早在1845年Chevens曾有概述。1888年Gower對本病臨床癥狀有較詳盡的描寫。但直到1936年才有作者用血管造影的手段證實本癥為頸動脈阻塞所致，此后的報道逐漸加多。現在研究證明這種眼底改變并不是由于靜脈淤滯而是由于頸動脈阻
簡述低灌注視網膜病變視網膜病變的發病機制
發病的機制尚有爭論，有以下幾種看法： ①微栓子移動：從頸內動脈粥樣潰瘍斑塊脫落的微栓子進入視網膜較大的動脈內，并可見其流動，當移動至末梢時視力和視野恢復。 ②血管痙攣：不容易發現，檢查眼底視網膜和血管常為正常。 ③血流動力不足：由于頸動脈狹窄或阻塞，血流動力不夠，致使視網膜動脈壓降低，輕壓
關于低灌注視網膜病變視網膜病變的輔助檢查
1.熒光血管造影 臂-視網膜循環時間和視網膜循環時間均延長。視盤正常或呈現強熒光。黃斑有點狀熒光素滲漏。后極部和赤道部可見微血管瘤。視網膜動脈、靜脈和小血管、毛細血管均可有熒光素滲漏，靜脈呈串珠狀。某些病例可有毛細血管無灌注區和動靜脈交通。 2.ERG檢查 提示b波降低。 3.周邊視野檢查可
關于低灌注視網膜病變視網膜病變的鑒別診斷介紹
低灌注視網膜病變應與以下眼底病鑒別： 早期糖尿病性視網膜性視網膜病性視網膜病變 糖尿病性視網膜性視網膜病性視網膜病變多為雙眼，眼底出血和微血管瘤多侵犯后極部，且有血糖升高。頸動脈阻塞所致者多為單眼，病變常在中周部。 視網膜中央靜脈阻塞 非缺血型早期眼底病變相似，但靜脈阻塞者無動脈壓降低，
概述低灌注視網膜病變視網膜病變的臨床表現
根據頸動脈阻塞或狹窄，為單側或雙側以及阻塞的嚴重程度而有不同的臨床表現。 一過性黑蒙（amaurosisfugax） 許多眼病均可產生一過性黑蒙，但這是頸動脈阻塞或狹窄最常見的癥狀。Hollenhorst報告124例中有50人次發作，報道其發病率占頸動脈阻塞的30%～40%，甚至有報告一過性
脈絡膜γδ－T細胞對視網膜色素上皮和視網膜損傷保護作用
皮膚，肺，腸和生殖道的上皮屏障是先天免疫系統的一部分。上皮附近的組織相關T細胞是遇到病原體并在免疫監視中起主要作用的第一道防線的一部分。這些細胞大部分是γδ T細胞，其具有組織特異性和非常規功能。γδT細胞缺乏與上皮或粘膜組織對損傷的易感性增加有關，并加重了自身免疫反應。視網膜色素上皮細胞（RP
視網膜脫落的鑒別診斷
1、視網膜劈裂癥 視網膜劈裂癥劈裂的位置位于下方周邊眼底，呈半球形隆志，由囊樣變性融和發展而成。內壁菲薄透明，外壁緣附近可以色素沉著。視網膜劈裂癥視網膜劈裂區為絕對暗點，不活動，無視網膜下液。如果其內、外壁均有破裂，成為真性裂孔而發生裂孔性視網膜脫離。 2、實體性視網膜脫離 玻璃體高度混濁
視網膜靜脈周圍炎簡介
視網膜靜脈周圍炎，亦稱青年復發性視網膜玻璃體出血，又名Eales病。多發生于20～40歲的男性病人，其特征是雙眼反復發生視網膜及玻璃體出血，最初病變在視網膜的周邊部，出血量少時常無癥狀，量多時血液進入玻璃體，患者會僅感到眼前有黑影飄動。病情進一步發展，大量玻璃體出血時，視力急劇下降，甚至引起視網
視網膜靜脈阻塞的治療
視網膜靜脈阻塞的治療1.視網膜靜脈阻塞的治療之 治療原則（1）經藥物治療四個月以上未見好轉者可以采用氬或氪離子激光照射。（2）用小能量激光沿著阻塞支的兩側，在缺氧區內散在均勻稀疏的照射，激光斑大小為200u,間距約1個激光斑，在2周內分2～3次完成。（3）光凝點應避開大血管、黃斑區及盤斑束。2.視網
關于視網膜震蕩的概述
眼球鈍性外傷引起的視網膜震蕩，有非直達性與直達性兩種。 鈍力沖擊眼球前段，壓力波經球內間質傳遞，作用于后極部，導致黃斑水腫混濁，是最常見的非直達性視網膜震蕩。因Berlin于1873年首先提出，故又稱為Berlin水腫。如鈍力沖擊于眼球側方（未致球壁破裂），在鈍力直接作用相應處視網膜，見有圓形
原發性視網膜色素變性
原發性視網膜色素變性（RP）是一種比較常見的毯層-視網膜變性,是一組以進行性感光細胞及色素上皮功能喪失為共同表現的遺傳性視網膜變性疾病,也是世界范圍內常見的致盲性眼病,該病常起于兒童或少年早期,至青春期癥狀加重,視野逐漸收縮,至中年或老年,黃斑受累致中心視力減退,甚或嚴重障礙而失明。亦有少數患者
視網膜脫離的鑒別診斷
1、視網膜劈裂癥 視網膜劈裂癥劈裂的位置位于下方周邊眼底，呈半球形隆志，由囊樣變性融和發展而成。內壁菲薄透明，外壁緣附近可以色素沉著。視網膜劈裂癥視網膜劈裂區為絕對暗點，不活動，無視網膜下液。如果其內、外壁均有破裂，成為真性裂孔而發生裂孔性視網膜脫離。 2、實體性視網膜脫離 玻璃體高度混濁
視網膜脫離的病因分析
視網膜脫離是視網膜的神經上皮層與色素上皮層的分離。兩層之間有一潛在間隙，分離后間隙內所潴留的液體稱為視網膜下液。脫離部分的視網膜無法感知光刺激，導致眼部來的圖像不完整或全部缺失。 視網膜脫離的原因很多，孔源性視網膜脫離本病多見于中年或老年人，近視居多，雙眼可先后發病。發病的誘因有視網膜周邊部的
怎樣治療視網膜脫離？
根據視網膜脫離的類型和機制采取不同的治療方法，以手術為主。 主要針對孔源性視網膜脫離預防。高危因素包括高度近視，眼外傷，老齡，合并其他眼底病病變等。及時檢查治療，對周邊部視網膜格子樣變性，囊狀變形和牽拉，發現裂孔者應及時激光治療。對高位嚴重的增生性視網膜病變可及早行玻璃體切割手術。
視網膜病變的病因分析
按發病的機制可分為孔源性、牽拉性和滲出性視網膜脫離。根據視網膜脫離范圍分為部分性和完全性兩型，按其病因分為原發性和繼發性兩類。 原發性視網膜脫離也稱孔源性視網膜脫離，是玻璃體腔內液體通過視網膜的裂孔進入到視網膜下，引起神經上皮和色素上皮的分離。這種病人常由于某種因素如高度近視，高齡而存在視網膜
視網膜脫落的分類介紹
視網膜分類方法很多。按發病的機制可分為孔源性、牽拉性和滲出性視網膜脫離。根據視網膜脫離范圍分為部分性和完全性兩型，按其病因分為原發性和繼發性兩類。 1.原發性視網膜脫離 原發性視網膜脫離也稱孔源性視網膜脫離，是玻璃體腔內液體通過視網膜的裂孔進入到視網膜下，引起神經上皮和色素上皮的分離。這種病
視網膜脫離的分類介紹
視網膜分類方法很多。按發病的機制可分為孔源性、牽拉性和滲出性視網膜脫離。根據視網膜脫離范圍分為部分性和完全性兩型，按其病因分為原發性和繼發性兩類。 1、原發性視網膜脫離 原發性視網膜脫離也稱孔源性視網膜脫離，是玻璃體腔內液體通過視網膜的裂孔進入到視網膜下，引起神經上皮和色素上皮的分離。這種病
怎樣治療視網膜脫落？
根據視網膜脫離的類型和機制采取不同的治療方法，以手術為主。 主要針對孔源性視網膜脫離預防。高危因素包括高度近視，眼外傷，老齡，合并其他眼底病病變等。及時檢查治療，對周邊部視網膜格子樣變性，囊狀變形和牽拉，發現裂孔者應及時激光治療。對高位嚴重的增生性視網膜病變可及早行玻璃體切割手術。
怎樣預防視網膜撕裂癥？
預防視網膜撕裂癥，找專業玻璃體視網膜眼科醫生定期復查；避免眼部受到外力，如撞擊眼球、摔跤及做眼球轉動運動等；及時激光干預，當然并非所有出現裂孔的都要進行激光干預，有的只需定期隨診就可以。筆者曾經一個下午為5個患者施行了周邊視網膜裂孔激光治療。對于已經發生視網膜脫離的患者應及早手術，當脫離范圍波及
遺傳性玻璃體視網膜病的玻璃體視網膜變性
Goldmann-Favre玻璃體視網膜變性又名Goldmann-Favre綜合征。如果周邊部視網膜層間劈裂癥發生在年輕的女孩,或者發生在常染色體隱性遺傳的男孩,就叫作Gold-mann-Favre綜合征。該病可合并夜盲、白內障或視網膜色素變性。 【治療與預后】 該病不合并視網膜脫離時,無手術
一例視網膜脈絡膜營養不良合并視網膜脫離病例分析
患者，男，17歲。因雙眼視力下降數年，右眼加重2周，于2013年8月14日來我院就診。否認家族史。全身檢查未見異常。眼科檢查：右眼視力0.05，矯正視力0.1；左眼視力0.4，矯正視力1.0。雙眼眼前節未見異常。散瞳后眼底檢查發現，雙眼視盤顏色淡紅，邊界清楚，黃斑區均可見一邊界清楚、直徑約3個視盤直
關于視網膜脫離的基本介紹
視網膜脫離，指視網膜本身組織的神經上皮層和色素上皮層分離分為裂孔源性視網膜脫離和非裂孔源性視網膜脫離。后者包括滲出性、牽引性和腫物所引起通常所言，視網膜脫離主要指裂孔源性視網膜脫離。初起視網膜受到刺激產生閃光感及眼前黑影增多繼之視野中出現固定性黑影遮擋，視物變形及明顯視力障礙。眼底檢查脫離區的視
視網膜病變的臨床表現
脫離之前往往有先兆癥狀，在眼球運動時出現閃光。由于玻璃體混濁，視野內常有黑影飄動。當視網膜發生部分脫離時，病人在脫離對側的視野中出現固定的云霧狀陰影。如果發生黃斑區脫離時，中心視力大急劇下降。如果視網膜全脫離，視力減至光感或完全喪失。在視力減退前也常有視物變形，眼球運動時有物象震顫的感覺，由于眼
分析介紹視網膜脫落的病因
視網膜脫離的原因很多，孔源性視網膜脫離本病多見于中年或老年人，近視居多，雙眼可先后發病。發病的誘因有視網膜周邊部的格子狀和囊樣變性，玻璃體液化變性和視網膜粘連，這些誘因又和年齡、遺傳、外傷等因素有關。牽拉性視網膜脫離多見于增殖性糖尿病視網膜病變，眼外傷，玻璃體長期積血，視網膜靜脈周圍炎，眼內多次