中山大學學者發現靶向PDL1的癌癥免疫治療新途徑
目前，腫瘤免疫治療利用PD-1或PD-L1單克隆抗體（單抗），阻斷PD-1/PD-L1信號通路，從而激活T細胞，殺滅腫瘤細胞。一箭雙雕：C1632誘發T細胞免疫殺滅癌細胞及抑制癌細胞生長原理示意圖 免疫檢查點分子PD-L1分布在癌細胞表面，通過與T細胞表面上的PD-1結合，抑制T細胞的免疫活性，幫助腫瘤細胞躲避免疫細胞的攻擊。目前，腫瘤免疫治療利用PD-1或PD-L1單克隆抗體（單抗），阻斷PD-1/PD-L1信號通路，從而激活T細胞，殺滅腫瘤細胞。但由于PD-L1的表達水平存在個體差異以及腫瘤微環境的復雜性等諸多因素，在接受治療的患者中，只有不足40%的病人對單抗治療產生應答。亟待新的治療手段，提高治療的有效性。 來自中山大學生科院的趙勇教授課題組發表了題為“LIN28/let-7/PD-L1 Pathway as a Target for Cancer Immunotherapy”的文章，發現了癌細胞中PD-L1的調......閱讀全文
中山大學PNAS發表癌癥新文章
來自中山大學的研究人員證實，在癌癥患者體內循環造血干/祖細胞(HSPCs)顯示髓細胞偏向。這一研究發現發表在《美國科學院院刊》(PNAS)雜志上。 領導這一研究的是中山大學生命科學學院副院長、教育部“長江學者”特聘教授鄭利民(Limin Zheng)。多年來一直從事調控人免疫細胞功能的
中山大學PLos癌癥研究新成果
來自中山大學的研究人員在新研究中揭示了三種與非小細胞肺癌(NSCLC)形成、進展及預后相關的蛋白質標記物，相關論文“Overexpression of Osteopontin, αvβ3 and Pim-1 Associated with Prognostically Important
癌癥免疫藥
英國和美國研究人員一項最新研究顯示，從乳腺腫瘤的基因和分子構成中能夠找到有效線索來判斷乳腺癌的疾病走勢，包括未來復發的可能性和復發時間，研究人員在此基礎上有望開發出更高效的工具來預測這類疾病的病程。 英國癌癥研究會劍橋研究所與美國斯坦福大學學者領銜的團隊對近2000名患乳腺癌女性的腫瘤基因變化
中山大學學者發現靶向PDL1的癌癥免疫治療新途徑
目前，腫瘤免疫治療利用PD-1或PD-L1單克隆抗體（單抗），阻斷PD-1/PD-L1信號通路，從而激活T細胞，殺滅腫瘤細胞。一箭雙雕：C1632誘發T細胞免疫殺滅癌細胞及抑制癌細胞生長原理示意圖 免疫檢查點分子PD-L1分布在癌細胞表面，通過與T細胞表面上的PD-1結合，抑制T細胞的免疫活性
中山大學Hepatology揭示癌癥轉移新機制
報道 來自中山大學腫瘤防治中心的研究人員證實，小分子miR-214通過調控FGFR1的表達負向調控了結直腸癌肝轉移。這一重要研究發現已被在國際著名肝臟疾病雜志Hepatology(最新影響因子12.003)接受并在線發布。 中山大學腫瘤防治中心副主任徐瑞華(Rui-hua Xu)是
中山大學Nature子刊發表癌癥研究新成果
來自中山大學附屬第三醫院的研究人員證實，G蛋白偶聯受體（GPCRs）重要調節蛋白β-Arrestin1通過炎癥介導的Akt信號推動了肝細胞癌變。這些研究成果發布在6月16日的《自然通訊》（Nature Communications）雜志上。 中山大學附屬第三醫院的吳斌(Bin Wu)教授和陳規
中山大學80后博導發表癌癥研究新成果
科學家們一直對癌癥中的IL-21+免疫細胞知之甚少。中山大學生命科學學院的研究團隊在人類肝細胞癌中發現了一類促進腫瘤發生的IL-21+ TFH-like細胞，這些細胞將先天炎癥與腫瘤的免疫豁免關聯起來。這項研究于8月16日發表在Cancer Discovery雜志上，文章通訊作者是中山大學生命科
中山大學長江學者Hepatology解析癌癥逃逸機制
肝癌因其易轉移、難治療而成為世界性的難題。肝癌患者的自身免疫系統為何會喪失消滅癌細胞的能力，使癌細胞逃脫攻擊?近日來自中山大學的研究人員揭示了肝癌中誘導自然殺傷(NK)細胞功能障礙的機制。這一成果發表在在國際著名肝臟疾病雜志Hepatology上(最新影響因子11.665)上。 領導這一研
中山大學Nature子刊發布癌癥研究新成果
來自中山大學、德克薩斯大學西南醫學中心等處的研究人員報告稱，他們開發出了一種基于CpG甲基化的檢測方法來預測腎透明細胞癌（ccRCC）的生存。這一重要的研究結果發布在10月30日的《自然通訊》（Nature Communications）雜志上。 中山大學附屬第一醫院的羅俊航（Jun-Hang
PNAS:癌癥免疫新療法
來自杜克大學醫學院的一個研究小組設計出一種致命武器，利用一種人造蛋白促進機體天然免疫系統對抗癌癥，殺死了小鼠的腦腫瘤。如果能夠證實在人體中同樣起作用，它將克服影響免疫治療效力的一個主要障礙。研究結果發表在12月17日的《美國科學院院刊》(PNAS)上。 這一蛋白由兩部分構成――一個專門與腫
癌癥免疫細胞療法介紹
由“魏則西事件”，引發的醫療事件讓百度、莆田系、部隊醫院等成為眾矢之的，影響頗廣，其原因是癌癥免疫細胞療法引進和臨床醫學應用的真與假，同時也把癌癥免疫細胞療法這一技術推上了風口浪尖，也使得國內對免疫細胞療法采取了懷疑的態度。近幾年，癌癥的發病率越來越高，癌癥的病發除了外在條件和遺傳因素以外還跟人類自
《細胞》特輯：癌癥免疫療法
“Cell Press Selections”是由Cell出版社推出的一份推薦文章集合手冊，主要介紹某個生命科學研究領域最新的進展及突出成果。相關特輯內容包括研究論文，評論性文章以及snapshots，涉及了同一領域的方方面面，更為重要的是這些文章由贊助商贊助，可以免費獲取。 腫瘤發生是一個復
中山大學80后博導Hepatology發表癌癥研究新成果
來自中山大學的研究人員證實，在人類肝細胞癌中CXCR3+ B細胞將促炎癥IL-17反應與促癌巨噬細胞極化關聯起來。這一研究發現在線發表在國際著名肝臟疾病雜志Hepatology上。 這篇文章的通訊作者是中山大學生命科學學院的鄺棟明（Dong-Ming Kuang）教授，其主要研究方向為腫瘤免疫
中山大學團隊研究發現誘發癌癥發展新機制
中山大學腫瘤防治中心教授林東昕、研究員鄭健團隊研究發現，心理壓力應激可通過激活交感神經系統釋放去甲腎上腺素，作用于腫瘤細胞ADRB2受體，介導腫瘤RNA m6A去甲基化酶ALKBH5表達降低，引發腫瘤細胞表觀轉錄組紊亂和微環境神經重塑的正反饋促癌環路。5月26日，相關成果發表于《自然-細胞生物學》（
中山大學倫照榮教授PNAS發表癌癥新文章
來自中山大學、斯坦福大學及加州大學的研究人員，在7月20日的《美國國家科學院院刊》（PNAS）雜志上發表了一篇題為“Cancer in the parasitic protozoans Trypanosoma brucei and Toxoplasma gondii”的文章，提出可以采用原生動物
中山大學國際權威期刊發表癌癥研究新文章
來自中山大學、香港大學的研究人員在新研究中證實，通過缺氧或基因擴增導致的EIF5A2表達水平增高，促成了食管鱗狀細胞癌轉移及血管發生。這一研究發現在線發表在2月24日的國際胃腸病學雜志（Gastroenterology，IF 12.821）上。 中山大學的關新元（Xin-Yuan Gu
中山大學長江學者CancerRes癌癥研究新發現
來自中山大學中山醫學院的研究人員近日在國際權威腫瘤學雜志《癌癥研究》(Cancer research)上發表了題為“Loss of miR-204 expression enhances glioma migration and stem cell like phenotype
中山大學Cell子刊發布免疫新成果
來自中山大學、休斯頓衛理公會醫院研究所等機構的研究人員證實，TRIM11通過p62依賴性的選擇性自噬降解AIM2抑制了AIM2炎癥小體。這一研究發現發布在8月4日的《Cell Reports》雜志上。 中山大學教授、博士生導師崔雋（Jun Cui），與美國康奈爾大學威爾醫學院“微生物學和免疫學
Cell癌癥特刊：癌癥免疫療法抗性面面觀
癌癥免疫療法可在不同類型已擴散癌癥的患者體內激發持久的抗腫瘤免疫應答。但它在取得突破性的治療進展的同時，也遇到了普遍存在的治療無效案例。要想進一步擴大癌癥免疫療法的應用范圍，我們應了解限制該療法發揮療效的機制，包括癌細胞和免疫系統間持續演變和動態的相互作用，以設計出有效的應對方案，克服癌癥免疫
中山大學長江學者Cancer－Res癌癥研究新發現
來自中山大學中山醫學院的研究人員近日在國際權威腫瘤學雜志《癌癥研究》(Cancer research)上發表了題為“Loss of miR-204 expression enhances glioma migration and stem cell like phenotype”的研究論
中山大學最新文章揭示癌癥表觀遺傳新機制
來自中山大學附屬第六醫院，美國華盛達大學Fred Hutchinson腫瘤中心等處的研究人員發表了題為“Differences in DNA Methylation Signatures Reveal Multiple Pathways of Progression from Adenoma t
免疫療法有望治療晚期癌癥
一項新研究稱，一位患者的免疫系統經過調整后完全消除了乳腺癌細胞，為所有常規治療無效的晚期癌癥提供了一種可能的治療方法。這是T細胞免疫療法首次成功應用于晚期乳腺癌。相關成果6月4日在線發表于《自然—醫學》。治療癌癥最成功的臨床免疫治療方法是免疫檢查點阻斷和過繼性T細胞療法。免疫檢查點阻斷是通過注射抗體
增強對癌癥的免疫反應
經過改造的免疫細胞會永久留在體內并繁殖。如果癌癥復發，他們會重新開始工作。至少理論上是這樣的。但在實踐中，許多患者仍會復發。這是因為腫瘤細胞可以通過產生更多的蛋白質EBAG9來戰勝CAR -?T細胞，并使T細胞也產生更多的EBAG9。在T細胞中，EBAG9抑制細胞毒酶的釋放，從而減慢所需的免疫反應。
阻斷免疫細胞能夠抑制癌癥
根據最近在《eLife》雜志上發表的一項新研究表明，當T細胞缺少一種名為SLAMF6的調節劑時，T細胞殺傷皮膚癌細胞的能力將會增強。 通過增強免疫系統破壞癌細胞能力的免疫療法已成為一種重要的癌癥治療方法，但僅對大約一半接受過這種方法治療的患者有效。這項針對小鼠的新研究表明，關閉SLAMF6的免
免疫療法有望治療晚期癌癥
一項新研究稱，一位患者的免疫系統經過調整后完全消除了乳腺癌細胞，為所有常規治療無效的晚期癌癥提供了一種可能的治療方法。這是T細胞免疫療法首次成功應用于晚期乳腺癌。相關成果6月4日在線發表于《自然—醫學》。
Science推出專刊：癌癥免疫療法
最新一期（4月3日）Science雜志推出了癌癥免疫療法專刊，介紹了近期癌癥免疫療法方面的各種進展，尤其指出一種改變游戲規則的癌癥免疫療法也許能用于治療某些患有特定癌癥類型的患者。 在這一專刊中， 有5篇文章提出了目前這一研究領域保持進展所需的要素，Ton Schumacher等人探討了在同期
免疫療法有望治療晚期癌癥
一項新研究稱，一位患者的免疫系統經過調整后完全消除了乳腺癌細胞，為所有常規治療無效的晚期癌癥提供了一種可能的治療方法。這是T細胞免疫療法首次成功應用于晚期乳腺癌。相關成果6月4日在線發表于《自然—醫學》。 治療癌癥最成功的臨床免疫治療方法是免疫檢查點阻斷和過繼性T細胞療法。免疫檢查點阻斷是通過
新型免疫療法有望治療癌癥
近日，耶魯大學的研究團隊開發了一種新的癌癥免疫療法，可利用CRISPR技術激活多個癌癥相關內源基因，幫助人體免疫系統識別、攻擊并殺死癌細胞。初步研究結果表明，基于CRISPR激活（CRISPRa）平臺的多重激活內源基因免疫療法（MAEGI，Multiplex Activation of Endo
免疫療法瓦解癌癥的壁壘
免疫系統的許多組分都能用來對抗癌癥，巨噬細胞也不例外。賓夕法尼亞大學的研究人員最近在Cancer Discovery雜志發表文章，揭示了免疫療法利用巨噬細胞突破胰腺癌壁壘的分子機制。 腫瘤微環境就像一道堅實的壁壘，能為癌細胞提供保護，幫助它們抵抗化療。Gregory L. Beatty領導的研
Nature：癌癥讓免疫細胞叛變
免疫系統是機體對抗疾病、感染甚至癌癥的武裝部隊，但這個隊伍中也會出現叛徒。荷蘭癌癥研究所的科學家們發現，特定免疫細胞會被乳腺腫瘤“策反”，促進癌細胞的擴散。這項研究發表在三月三十日的Nature雜志上。 在西方國家，大約每八個女性中就有一個患上乳腺癌。而乳腺癌死亡90%是因為癌癥擴散到了機體其