Bavencio一線維持治療III期臨床失敗，未能延長總生存期！
美國制藥巨頭輝瑞（Pfizer）與合作伙伴默克（Merck KGaA）近日公布了PD-L1腫瘤免疫療法Bavencio（avelumab）治療胃癌的III期JAVENLIN Gastric 100研究（NCT02625610）的頂線結果。 這是一項多中心、隨機、開放標簽研究，在HER2陰性、晚期（不可切除性、局部晚期或轉移性）胃或胃食管交界（GEJ）腺癌患者中開展，這些患者尚未接受化療治療轉移性或局部晚期疾病。研究中，共有805例患者接受了為期12周的奧沙利鉑與5-氟尿嘧啶（5-FU）或奧沙利鉑與卡培他濱誘導（初始）化療。其中499例患者在化療12周結束時病情沒有進展，這些患者被隨機分配接受Bavencio作為維持療法、或繼續接受相同的化療方案直至病情進展。不適合進一步化療的患者給予最佳支持護理。研究的主要終點是所有隨機化患者（意向性治療[ITT]群體）或PD-L1陽性（≥1%）群體中的總生存期（OS）。 結果顯示，Ba......閱讀全文
Bavencio一線維持治療III期臨床失敗，未能延長總生存期！
美國制藥巨頭輝瑞（Pfizer）與合作伙伴默克（Merck KGaA）近日公布了PD-L1腫瘤免疫療法Bavencio（avelumab）治療胃癌的III期JAVENLIN Gastric 100研究（NCT02625610）的頂線結果。 這是一項多中心、隨機、開放標簽研究，在HER2陰性、晚
輝瑞/默克Bavencio難治性胃癌維持治療研究失敗！
免疫腫瘤治療藥物在治療胃癌方面收效甚微，日前，輝瑞和默克的Bavencio也未能在難治性胃癌的試驗中取得成功。 兩家公司日前表示，在一項3期維持治療研究（Javelin Gastric 100）中，處于晚期或無法進行手術的胃癌患者在成功進行了一輪化學療法后，與繼續化療或延長患者生命的最佳支持治
默沙東Keytruda單藥及聯合化療臨床顯著延長生存期
KEYNOTE-048是一項隨機、開放標簽研究，旨在評估Keytruda作為單藥療法或與鉑化療（順鉑或卡鉑）及5-氟尿嘧啶的組合療法相對于目前HNSCC一線治療標準護理方案EXTREME（Erbitux[cetuximab，西妥昔單抗]+含鉑化療[順鉑或卡鉑]+5-氟尿嘧啶）的療效和安全性。研究中，
溶瘤病毒對抗腦瘤！臨床1期顯示：顯著延長患者生存期
帶來這一驚喜的溶瘤腺病毒（oncolytic adenovirus）被命名為“DNX-2401”（Delta-24-RGD），不僅僅可以特異性靶向腫瘤細胞，還具備較強的復制能力，能夠進一步刺激宿主的抗腫瘤免疫反應。圖片來源: Min Yu (Eli and Edythe Broad Center
羅氏Tecentriq+Avastin組合III期臨床顯著延長總生存期
羅氏（Roche）近日在新加坡舉行的2019年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）亞洲大會上公布了腫瘤免疫療法Tecentriq（atezolizumab，抗PD-L1抗體）聯合Avastin（安維汀，通用名：bevacizumab，貝伐單抗）治療肝細胞癌（HCC）的III期臨床研究IMbrave150
免疫聯合治療能延長肝癌患者的生存期
最新一期的《柳葉刀·腫瘤學》刊發了一項由中國科學院院士、復旦大學附屬中山醫院院長樊嘉牽頭的研究。研究顯示，免疫聯合治療能延長肝癌患者的無進展生存期和總生存期。 據悉，這是全球首個PD-1單克隆抗體和抗VEGF單克隆抗體聯合用于晚期肝癌治療的三期臨床研究。此項研究采用的兩款國家重大新藥創制專項成
羅氏Tecentriq+含鉑化療III期臨床成功，顯著延長生存期
瑞士制藥巨頭羅氏（Roche）近日公布了PD-L1腫瘤免疫療法Tecentriq（atezolizumab）治療尿路上皮癌III期臨床研究IMvigor130的積極結果。值得一提的是，該研究是評估一種免疫組合療法一線治療晚期膀胱癌患者的首個陽性III期研究，數據顯示，與化療相比，Tecentri
羅氏Tecentriq單藥治療肺癌患者III期臨床顯著延長總生存期
2019年歐洲腫瘤醫學學會（ESMO）年會于9月27日至10月1日在西班牙巴塞羅那舉行。此次會議上，羅氏（Roche）公布了PD-L1腫瘤免疫療法Tecentriq（atezolizumab）肺癌III期臨床研究IMpower110的陽性數據。結果顯示，與化療相比，Tecentriq單藥一線治療
新研究有望延長狂犬病患者生存期
我國學者研究發現了狂犬病病毒感染新靶點——趨化因子CCL5，該因子的拮抗劑有望成為延長狂犬病患者生存時間的潛在藥物。相關研究論文日前在線發表在國際學術刊物《神經炎癥雜志》上。 狂犬病病毒感染引發人類和動物嚴重的中樞神經系統功能障礙，具有極高的死亡率。盡管狂犬疫苗能有效預防病毒感染，但對于未注射
顯著改善PFS－免疫組合療法3期結果積極
9月12日，德國默克（Merck KGaA）與輝瑞（Pfizer）聯合宣布，由Bavencio（avelumab）和Inlyta（axitinib）構成的組合療法，在針對晚期腎細胞癌（RCC）的3期臨床試驗中，顯著提高了患者的無進展生存期（PFS）。此前，該組合療法已于2017年12月獲得了FD
顯著改善PFS－免疫組合療法3期結果積極
9月12日，德國默克（Merck KGaA）與輝瑞（Pfizer）聯合宣布，由Bavencio（avelumab）和Inlyta（axitinib）構成的組合療法，在針對晚期腎細胞癌（RCC）的3期臨床試驗中，顯著提高了患者的無進展生存期（PFS）。此前，該組合療法已于2017年12月獲得了FD
禮來Cyramza聯合erlotinib一線治療III期臨床顯著延長生存期
制藥巨頭禮來（Eli Lilly）近日宣布，評估Cyramza（ramucirumab，雷莫蘆單抗）一線治療轉移性EGFR突變非小細胞肺癌（NSCLC）患者的全球性III期臨床研究RELAY的結果已發表于《柳葉刀腫瘤學》（The Lancet Oncology）。 該研究是一項全球隨機、雙盲、
拜耳Nubeqa(達羅他胺)3期臨床成功：顯著延長總生存期(OS)
拜耳（Bayer）近日宣布，評估口服新一代雄激素受體抑制劑（ARi）Nubeqa（諾倍戈?，通用名：darolutamide，達羅他胺）治療轉移性激素敏感型前列腺癌（mHSPC）的3期ARASENS試驗達到了主要終點。 這是一項隨機、多中心、雙盲3期試驗，采用前瞻性設計，旨在評估Nubeqa聯
默克/輝瑞Bavencio獲美國FDA授予突破性藥物資格
輝瑞（Pfizer）與合作伙伴默克（Merck KGaA）近日聯合宣布，已完成向美國食品和藥物管理局（FDA）提交一份補充生物制品許可申請（sBLA）：將抗PD-L1療法Bavencio（avelumab）用于局部晚期或轉移性尿路上皮癌（UC）患者的一線維持治療。FDA已授予Bavencio用于
制藥巨頭10大藥物獲歐盟CHMP批準－羅氏包攬3個
歐洲藥品管理局（EMA）人用醫藥產品委員會（CHMP）近日對來自8大制藥巨頭的10個藥物給予了推薦批準的積極意見，包括抗凝血劑Xarelto、四合一HIV藥物Symtuza、3個抗炎藥、3個PD-1/PD-L1免疫療法等。值得一提的是，其中有3個藥物來自羅氏。 （1）拜耳抗凝血劑拜瑞妥（Xar
Imfinzi顯著延長肺癌患者生存期－死亡風險下降1/3
9月26日，業內傳來一條重磅新聞。阿斯利康與MedImmune宣布，其免疫療法Imfinzi（durvalumab）在一項針對肺癌的3期臨床試驗中，顯著延長了患者的總生存期（OS）。值得一提的是，這也是針對不可切除的III期肺癌，彰顯出顯著總生存期益處的首款免疫療法。 我們知道，肺癌是一類影響
MiniPDX篩選的抗腫瘤藥物方案顯著延長患者生存期
近日，上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院王堅教授團隊在Cancer communications上在線發表了《Guided chemotherapy based on patient-derived mini-xenograft models improves survival of gallbla
疫苗Tecemotide與順鉑聯合有望延長癌癥患者生存期
近日，加州大學戴維斯分校研究人員發現，肺癌疫苗Tecemotide當與化療順鉑聯合使用，能刺激免疫應答，降低小鼠肺癌腫瘤的數量。該研究還發現，放射治療并不會沒顯著損害免疫應答。該論文發表在雜志Cancer Immunology Research上。 雖然Tecemotide(也被稱為S
輝瑞/默克免疫靶向組合Bavencio+Inlytaz在美日歐申請批準
美國制藥巨頭輝瑞（Pfizer）與合作伙伴默克（Merck KGaA）近日聯合宣布，歐洲藥品管理局（EMA）已受理PD-L1腫瘤免疫療法Bavencio（avelumab）II類變更申請，聯合酪氨酸激酶抑制劑Inlyta（axitinib，阿昔替尼）用于晚期腎細胞癌（RCC）患者的治療。 目前
默克/輝瑞PDL1單抗最后一項卵巢癌3期終止－此適應癥全敗
3月20日，默克和輝瑞聯合宣布終止PD-L1抑制劑Bavencio(avelumab)的III期臨床試驗JAVELIN Ovarian PARP 100。具體原因尚未披露。據了解，JAVELIN Ovarian PARP 100是一項隨機、開放標簽的多中心臨床試驗，主要評估Bavencio聯合化
奧拉帕尼在卵巢癌3期臨床試驗中顯著延長生存期
一項評估阿斯利康PARP抑制劑奧拉帕尼（Lynparza）作為卵巢癌維持療法的3期臨床試驗表明與安慰劑相比，該藥物可以顯著延長病人生存期。 這項試驗表明該藥物可以顯著延長攜帶生殖系BRCA突變（gBRCA）、復發且對鉑類藥物的化療無反應的卵巢癌病人的無進展生存期（PFS）。 試驗期間采用30
輝瑞/默克公布組合藥物治療晚期腎細胞癌強勁亞組數據
2019年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）年會將于9月27日至10月1日在西班牙巴塞羅那舉行。此次會議上，德國制藥巨頭默克（Merck KGaA）旗下生物制藥公司默克雪蘭諾（EMD Serono）與合作伙伴輝瑞（Pfizer）將公布評估PD-L1腫瘤免疫療法Bavencio（avelumab）作為單
肺癌新療法：腫瘤電場聯合免疫治療延長生存期
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/6/503097.shtm
Cell：腦癌治療新靶點被發現！生存期大大延長！
長久以來，人們一直認為腫瘤的產生是由于眾多DNA突變的蓄積而導致。然而最新的研究顯示，一個特殊DNA位點發生遺傳修飾便可誘導腫瘤的產生!這并不是“天方夜譚”，也不是“故弄玄虛”，而是有確切的研究證據證明這一研究結果。對于我們普通人來說，是不是有點無法接受？因為DNA修飾發生于生活中的分分秒秒。
Keytruda+Lenvima方案在歐盟獲批：顯著延長生存期!
關鍵3期臨床數據顯示，與化療相比，K+L組合在多個療效終點上有統計學意義的顯著改善。子宮內膜癌 2021年12月12日訊 /生物谷BIOON/ --默沙東（Merck & Co）與合作伙伴衛材（Eisai）近日聯合宣布，歐盟委員會（EC）已批準抗PD-1療法Keytruda（可瑞達，通用名：p
強生重磅血癌藥Darzalex+VMP方案顯著延長總生存期！
2019年第61屆美國血液學會年會（ASH2019）于近日在美國佛羅里達州奧蘭多召開。此次會議上，強生（JNJ）旗下楊森制藥公布了III期臨床研究ALCYONE的總生存期（OS）數據。該研究評估了靶向抗癌藥Darzalex（daratumumab）聯合硼替佐米（bortezomib，一種蛋白酶體
默沙東Keytruda單藥一線治療顯著延長總生存期
腫瘤免疫治療巨頭默沙東（Merck & Co）近日公布肺癌關鍵III期KEYNOTE-042研究的探索性分析數據。結果顯示，在腫瘤表達PD-L1（腫瘤比例評分[TPS]≥1%）的轉移性非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）患者中，抗PD-1療法（可瑞達，通用名：pembrolizumab，帕博利珠單抗
默克/輝瑞聯合最佳支持護理III期臨床顯著改善總生存期
美國制藥巨頭輝瑞（Pfizer）與合作伙伴默克（Merck KGaA）近日聯合宣布，評估PD-L1腫瘤免疫療法Bavencio（avelumab）治療尿路上皮癌（UC）III期JAVENLIN Bladder 100研究（NCT02603432）在中期分析時已達到了總生存期（OS）主要終點。該研
可植入生物材料輸送藥物顯著延長腦癌大鼠生存期！
諾丁漢大學的研究人員發現，在腦癌手術中使用可生物降解的膏狀物聯合使用化療藥物可以獲得長期生存。 在發表在《Clinical Cancer Research》上的一項新研究中，科學家們發現，當使用一種叫做PLGA/PEG的可生物降解聚合物聯合遞送兩種化療藥物（依托泊苷和替莫唑胺）時，對患有腦瘤的
新療法顯著延長非小細胞肺癌中位無進展生存期
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/10/510752.shtm