賀建奎敲除的CCR5基因究竟會不會導致“短命”呢？
CCR5基因在2018年的歲末，伴隨著賀建奎的“瘋狂實驗”-基因編輯嬰兒的誕生，引起了廣大民眾的關注，自然也成為了科研人員的討論重點。 CCR5基因是由鄧宏魁在1996年發現的，并證實CCR5是HIV病毒進入細胞的受體，這是HIV治療的重大發現，目前這篇論文的引用次數已經超過4000次。HIV病毒外膜有gp120和gp41兩種病毒蛋白，當T淋巴細胞的表面含有CD4時，gp120可以與其結合，使HIV吸附于宿主細胞上。除了CD4外還有CCR5受體，可以使病毒與宿主細胞進一步結合。然后通過gp41蛋白使病毒包膜與細胞膜融合，病毒RNA進入細胞。HIV破壞淋巴細胞，造成人體免疫功能喪失。來自網絡 正是在這一理論基礎上，賀建奎開始了他的實驗。但這一有悖人倫的實驗還有很多很多的不確定性，存在極大的爭議。尤其對是否會影響嬰兒的預期壽命這一問題爭論更大。 首先，在6月份，Nature Medicine發表了題為CCR5-?32 is......閱讀全文
我國科學家成功利用CRISPR/Cas9靶向CCR5基因產生HIV抵抗力
一小部分人攜帶著基因CCR5（該基因編碼一種在免疫細胞表面上發現的受體）純合突變，這種純合突變抑制HIV侵入這些免疫細胞。如今，在一項新的研究中，為了模擬這種天然抵抗力，來自中國疾病預防控制中心、北京大學、解放軍307醫院、軍事醫學科學院和廣州軍區廣州總醫院的研究人員在人胎兒肝臟造血干/祖細胞（
全球首例！中國科學家利用基因編輯治療艾滋病和白血病
9月13日，中國北京大學-清華大學生命科學聯合中心、首都醫科大學附屬北京佑安醫院以及解放軍總醫院第五醫學中心的研究人員日前在國際頂級醫學雜志《The New England Journal of Medicine》（簡稱：NEJM）上發表了題為《CRISPR-Edited Stem Cells
Nature2019年度十大影響世界科學人物：“CRISPR轉化者”鄧宏魁
分析測試百科網訊 近日，Nature發布了“2019年度影響世界的十大科學人物”。我國學者，來自北京大學-清華大學生命科學聯合中心的鄧宏魁教授入選該榜單。 鄧宏魁教授主要進行干細胞增殖分化的分子機理以及抗體工程等方面的研究。 鄧宏魁教授發現艾滋病病毒（HIV）感染人體巨噬細胞所需的共受體CC
賀建奎敲除的CCR5基因究竟會不會導致“短命”呢？
CCR5基因在2018年的歲末，伴隨著賀建奎的“瘋狂實驗”-基因編輯嬰兒的誕生，引起了廣大民眾的關注，自然也成為了科研人員的討論重點。 CCR5基因是由鄧宏魁在1996年發現的，并證實CCR5是HIV病毒進入細胞的受體，這是HIV治療的重大發現，目前這篇論文的引用次數已經超過4000次。HIV
全球醫學界沸騰！中國科學家利用基因編輯將治愈艾滋病
2019年9月11日，北京大學-清華大學生命科學聯合中心鄧宏魁研究組、解放軍總醫院第五醫學中心陳虎研究組及首都醫科大學附屬北京佑安醫院吳昊研究組合作在《新英格蘭醫學雜志》（The New England Journal of Medicine）發表了題為“利用CRISPR基因編輯的成體造血干細胞
再提賀建奎－論敲除CCR5基因與壽命影響的“一波三折”
2019年12月24日，頂級醫學期刊 Nature Medicine 雜志發表題為：No statistical evidence for an effect of CCR5-Δ32 on lifespan in the UK Biobank cohort 的文章【1】。 該文章稱，沒有統計證
最新回應－深圳科創委：－從未立項資助“CCR5基因編輯”
26日，賀建奎副教授宣稱世界首例基因編輯嬰兒在中國誕生，隨后有報道稱，該項研究經費物資來自深圳科創委。當日深夜，深圳科創委發布聲明就此進行辟謠。 聲明指出，經核查，深圳科創委從未立項資助“CCR5基因編輯”“HIV免疫基因CCR5胚胎基因編輯安全性和有效性評估”等自由探索項目，亦未資助南方科
NEJM：世界首例！治療艾滋病和白血病新方法！
近日，一項刊登在國際雜志The New England Journal of Medicine上的研究報告中，來自北京大學-清華大學生命科學聯合中心鄧宏魁研究組、解放軍總醫院第五醫學中心陳虎研究組及首都醫科大學附屬北京佑安醫院吳昊研究組的研究人員通過聯合研究發表了題為“CRISPR-Edited
中國科學家找到治療艾滋病和白血病新方法！
近日，一項刊登在國際雜志The New England Journal of Medicine上的研究報告中，來自北京大學-清華大學生命科學聯合中心鄧宏魁研究組、解放軍總醫院第五醫學中心陳虎研究組及首都醫科大學附屬北京佑安醫院吳昊研究組的研究人員通過聯合研究發表了題為“CRISPR-Edited
賀建奎敲掉的CCR5基因有啥作用？
CytoDyn是一家專注于開發新型人源化CCR5單克隆抗體leronlimab（PRO140）用于多種治療適應癥的生物技術公司。近日，CytoDyn公司公布了leronlimab治療轉移性乳腺癌動物研究的結果：在小鼠異種移植癌癥模型中，leronlimab用藥6周將人類乳腺癌轉移率降低了98%以
賀建奎敲掉的CCR5基因有哪些作用
CytoDyn是一家專注于開發新型人源化CCR5單克隆抗體leronlimab（PRO140）用于多種治療適應癥的生物技術公司。近日，CytoDyn公司宣布其位于美國費城的新實驗室將在該公司首席醫療官兼副董事長Richard G. Pestell博士的領導下，啟動8項臨床前研究，評估leronl
被編輯了CCR5基因，對一個人會意味著什么？
CCR5基因與其它傳染病風險增加有關，并會影響小鼠的學習能力。 幾周前，中國科學家賀建奎宣布了一則舉世震驚的消息：首例基因編輯雙胞胎女嬰降生。人們對這一試驗依然充滿了疑問，最令研究人員擔心的問題之一就是基因改變對女孩健康的潛在影響。賀建奎對其聲稱的首例基因編輯嬰兒試驗現身說法。來源：S. C.
《自然》年度十大人物－生命科學成果斐然，鄧宏魁教授入選
本周，《自然》發布了“2019年度十大人物”。和歷年一樣，這份榜單評選的是這一年里在科學領域有重要影響的10個人。今年，生物醫學相關領域共有5位科學家入選。如《自然》對這份名單的介紹所說，“他們可能已經取得了驚人的發現，或是引起了人們對重要問題的關注，甚至因為有爭議的行為而聲名狼藉”。 DNA
造血干細胞移植療法距離成為艾滋病克星還很遙遠
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/3/474895.shtm 近日，一份美國研究團隊的報告顯示，通過造血干細胞移植治療，一名女性艾滋病患者在停止艾滋病藥物治療后，長達14個月沒有檢測到艾滋病病毒，這無疑點燃了人類徹底攻克艾滋病的希望之火，但
北大鄧宏魁教授CellResearch發表細胞重編程新成果
來自北京大學的研究人員稱，他們利用一些小分子化合物成功誘導小鼠神經干細胞和小腸上皮細胞生成了多能干細胞。這項研究發布在12月25日的《細胞研究》（Cell Research）雜志上。 北京大學的鄧宏魁（Hongkui Deng）教授及助理研究員趙揚(Yang Zhao)博士是這篇論文的共同通訊
《GPB》2013推出iPSC專刊周琪鄧宏魁等發文
2013年第5期Genomics, Proteomics & Bioinformatics(GPB)出版了Induced Pluripotent Stem Cells(iPSCs，誘導性多功能干細胞)專刊，由中國科學院動物研究所周琪博士擔任Guest editor。2006年，Yam
北大鄧宏魁《Cell－Research》干細胞研究新進展
2014年9月5日，北京大學、軍事醫學科學院、華大基因、中日友好醫院等處的研究人員在國際學術期刊《Cell Research》以“Systematically labeling developmental stage-specific genes for the study of pancrea
PLoS－Pathog：基因編輯的干細胞有望消除HIV！
使用基因編輯的骨髓干細胞可以顯著降低感染猴/人免疫缺陷病毒（SHIV）的豬尾獼猴休眠的“病毒水庫”的大小，來自福瑞德哈金森腫瘤研究中心的Christopher Peterson及其同事在《PLOS Pathogens》上發表了這項最新研究。圖片來源：Grace Choi 2007年，HIV陽性
基因編輯技術可以編輯所有基因嗎
即便當前不能，以后會能的。基因編輯技術指能夠讓人類對目標基因進行“編輯”，實現對特定DNA片段的敲除、加入等。在過去幾年中, 以ZFN (zinc-finger nucleases)和TALEN (transcription activator-like effector nucleases)為代表
CRISPR基因編輯嬰兒可能會早逝的研究出現重大錯誤
今年6月份，美國加利福尼亞大學伯克利分校的生物學家Rasmus Nielsen及Xinzhu Wei在醫學雜志Nature Medicine發表的一則論文在科學界引起了軒然大波，這篇論文可說是宣告賀建奎“基因編輯嬰兒”實驗徹底失敗的證據。然而時隔4個月，該論文的作者卻主動撤回了這篇論文，撤回的原
CRISPR基因編輯嬰兒可能會早逝的研究出現重大錯誤
今年6月份，美國加利福尼亞大學伯克利分校的生物學家Rasmus Nielsen及Xinzhu Wei在醫學雜志《Nature Medicine》發表的一則論文在科學界引起了軒然大波，這篇論文可說是宣告賀建奎“基因編輯嬰兒”實驗徹底失敗的證據。然而時隔4個月，該論文的作者卻主動撤回了這篇論文，撤回
北大鄧宏魁教授Cell－Research發表細胞重編程新成果
來自北京大學的研究人員稱，他們利用一些小分子化合物成功誘導小鼠神經干細胞和小腸上皮細胞生成了多能干細胞。這項研究發布在12月25日的《細胞研究》（Cell Research）雜志上。 北京大學的鄧宏魁（Hongkui Deng）教授及助理研究員趙揚(Yang Zhao)博士是這篇論文的共同通訊
北大120校慶日，Cell－Stem－Cell發布鄧宏魁教授訪談
盡管師生關系對科學家的職業發展至關重要，這一點卻并沒有在科學研究中凸顯出來。Cell Stem Cell雜志在為期一年的系列專題中采訪了許多不僅在學術上取得杰出成就，也是優秀導師的科學家——鄧宏魁教授就是其中一位。BioArt特編譯此文，在這個特殊的日子推送給大家，愿每位年輕一代的科研人都能在探
基因編輯讓嬰兒免疫艾滋病：意義不大，代價卻很大
CRISPR-Cas9基因編輯技術發展至今只有短短幾年的時間。從一開始的引導RNA序列的設計、脫靶風險的評估分析等基因組水平上的研究，到近兩年逐漸有科學家將此技術引入模式動物或者胚胎，對于一項醫療技術來說，仍然處于非常不成熟的階段。今年在Nature method上發表的一篇文章“Unexpec
第一批用基因編輯工具定制DNA的嬰兒即將誕生？
據人民網消息，來自中國深圳的科學家賀建奎在第二屆國際人類基因組編輯峰會召開前一天宣布，一對名為露露和娜娜的基因編輯嬰兒于11月在中國健康誕生。 此前，外媒就曾報道南方科技大學一研究團隊正在招募患有不孕癥的艾滋病陽性患者夫婦，來創造第一批用基因編輯定制的嬰兒，他們的計劃是消滅一種名為CCR5的基
基因編輯用于HIV治療顯現希望
基因療法最近經歷了一次復興，該技術同時正在逐漸被許多艾滋病研究人員所接受。由于CCR5基因在艾滋病抗藥性中起著重要作用，所以研究人員操控基因（尤其是CCR5）的能力，可能有助于解決多年來一直困擾HIV治療領域的問題。通常，即使患者對抗逆轉錄病毒治療反應良好，但是它們往往將HIV“儲存庫”藏匿，該
美研究“基因編輯技術”有望成功治愈艾滋病
近日，美國最新研究顯示，通過基因編輯技術改變艾滋病患者的DNA序列，可以讓該患者有效抵抗艾滋病毒的侵害，這意味著“基因編輯技術”有望成功治愈艾滋病。 國加利福尼亞大學研究人員的最新研究報告顯示，通過基因編輯技術改變艾滋病患者的DNA序列，就可以讓該患者有效抵抗艾滋病毒的侵害。目前，該研究成果在
美研究“基因編輯技術”有望成功治愈艾滋病
近日，美國最新研究顯示，通過基因編輯技術改變艾滋病患者的DNA序列，可以讓該患者有效抵抗艾滋病毒的侵害，這意味著“基因編輯技術”有望成功治愈艾滋病。 美國加利福尼亞大學研究人員的最新研究報告顯示，通過基因編輯技術改變艾滋病患者的DNA序列，就可以讓該患者有效抵抗艾滋病毒的侵害。目前，該研究成
解讀“露娜姐妹”面臨的風險－兩個中國女孩，全人類的難題
“露露”“娜娜”，兩個有著可愛乳名的女孩，然而她們的出生，不僅在全球掀起一場巨大的輿論風暴，更向全人類提出了一系列近乎無解的難題。 11月27日，記者采訪到中科院動物所基因工程技術研究組組長王皓毅研究員。他從技術角度，全面解釋了基因編輯嬰兒為何是一場不該上演的瘋狂。圖片來源于網絡 “披露的信
美培育出抗艾滋病病毒感染白細胞－有望治愈艾滋
電子顯微鏡下一個被艾滋病病毒感染的H9T細胞 在戰勝艾滋病的漫漫長路上，人類又邁出了一小步。美國加州大學舊金山分校的科學家日前借助基因編輯技術，用誘導多能干細胞（iPS細胞）成功培育出能夠對抗艾滋病毒感染的白細胞。除白細胞外，這種iPS細胞還可以被培育成其他類型的血液細胞。研究人員稱，該策略有望成