“即用型”CART療法有未來么？
自CAR-T療法在2017年首次獲批以來，這一突破性療法的臨床前和臨床期開發出現了爆發式的增長。去年的ASH年會上，楊森（Janssen）/南京傳奇、百時美施貴寶（BMS）、吉利德科學/Kite Pharma、和諸多中國生物醫藥公司開發的CAR-T療法亮出令人驚艷的數據。今年，更可能有2款以上CAR-T療法獲得FDA批準上市，將獲批療法的數目翻倍。 然而，獲批的CAR-T療法雖然在治療血液癌癥時展現出優異和持久的療效，但是它的推廣卻面臨著多種挑戰。目前獲批上市的CAR-T療法為自體（autologous）CAR-T療法，這意味著醫生需要從患者體內獲取T細胞，在體外通過基因工程在T細胞表面表達針對癌癥抗原的嵌合抗原受體（CAR），然后將增殖后的細胞輸回患者體內。這一繁瑣的生產過程可能耗時長達3周，而且成本不菲。有些患者因為身體健康水平，前期治療等多種原因，無法提供足夠的T細胞，導致他們不能從這一突破性技術中獲益。 從健康供......閱讀全文
全球首個BCMA靶向CART療法獲批上市
近日，百時美施貴寶（Bristol Myers Squibb）與藍鳥生物共同宣布，雙方合作研發的CAR-T細胞療法Abecma獲美國食品藥品監督管理局（FDA）批準上市，用于治療接受過四種以上前期療法的復發/難治性多發性骨髓瘤（r/r MM）成人患者。 這是繼BMS上個月帶來公司首個、全球第四
CART細胞療法讓癌癥“治愈”成為可能
美國作為世界醫療水平發達的國家，經常有癌癥治療的藥物、療法被報道。最近幾年免疫療法、基因治療和靶向藥物等方面的研究受到業內的關注，同時也吸引著大量的癌癥患者前往美國看病。CAR-T療法是先進的癌癥療法之一，目前也取得了很大的進展。 CAR-T細胞療法是免疫治療中的一種，簡單點說就是通過提取
研究證實ctDNA動態監測對CART治療價值
近日，中國醫學科學院血液病醫院（中國醫學科學院血液學研究所）主任醫師鄒德慧、邱錄貴、王建祥合作團隊首次基于亞洲人群的r/r LBCL患者前瞻性隊列，證實ctDNA動態監測可早期預測CAR-T治療療效和生存，并揭示了耐藥遺傳學異常圖譜。相關研究成果發表于《癌癥免疫治療雜志》。嵌合抗原受體T細胞（CAR
關于cart細胞療法的不良反應介紹
CAR-T療法無疑為癌癥治療帶來新希望，然而，這種療法也有嚴重不良反應，主要是細胞因子釋放綜合征（也叫細胞因子釋放風暴，CRS）和神經毒性。如果處理不及時可能會危及生命。所以輸注CAR-T細胞后必須嚴密監測。 細胞因子釋放綜合征（CRS）發生原因是由于大量CAR-T細胞輸入體內，導致免疫系統被
速遞－|－新型CART療法有望減少治療副作用
日前，Autolus公司宣布簽署一項授權合作協議，從UCL Business（UCLB）獲得新型CD19嵌合抗原受體（CAR）T細胞療法的全球授權，該療法具有新型靶向特性以用于治療B細胞惡性腫瘤，并且旨在減少細胞因子釋放綜合征（CRS）。 急性淋巴性白血病（ALL）是骨髓和血液中的一種癌癥，
CART細胞療法讓癌癥“治愈”成為可能
美國作為世界醫療水平發達的國家，經常有癌癥治療的藥物、療法被報道。最近幾年免疫療法、基因治療和靶向藥物等方面的研究受到業內的關注，同時也吸引著大量的癌癥患者前往美國看病。CAR-T療法是先進的癌癥療法之一，目前也取得了很大的進展。 CAR-T細胞療法是免疫治療中的一種，簡單點說就是通過提取
CART療法治療腦癌的神奇作用
導語 12月29日，頂級醫學期刊新英格蘭雜志（New England Journal of Medicine）在線發布了一項臨床實驗成果，一名晚期膠質瘤患者通過顱內及腦室灌注CAR-T細胞的方式，數周內成功實現患者體內的抗腫瘤免疫應答，使腦部和脊索中的瘤體發生顯著萎縮，并且無明顯不良反應。
關于cart細胞療法的研究成果介紹
2022年5月，《自然—醫學》在線刊發北京大學腫瘤醫院副院長沈琳教授團隊最新成果。該研究第一期臨床試驗結果表明，靶向Claudin18.2（CLDN18.2）的CAR-T細胞療法對消化道實體腫瘤治療表現出良好的療效。所有病例患者的客觀緩解率和疾病控制率分別為48.6%和73.0%，超過目前CAR
成本降至1/10！印度版CART療法來了
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/519711.shtm印度一家小型生物技術公司正在生產一種最先進的癌癥治療方法——嵌合抗原受體（CAR）T細胞免疫療法（簡稱CAR-T療法）的本土版本NexCAR19。CAR-T療法由美國首創，主要用于治療
CART細胞改造后首次清除小鼠實體瘤
雖然嵌合抗原受體T細胞（CAR-T）療法已徹底改變白血病等血癌的治療格局，但一直難以攻克實體瘤。英國帝國理工學院與美國華盛頓大學等機構合作，在23日出版的《自然·生物醫學工程》雜志發表最新研究稱，他們利用經過“武器化”改造的CAR-T細胞，首次清除了小鼠體內的前列腺實體瘤。這一突破為人類對抗多種實體
CART領域新銳Poseida完成1.42億美元融資
Poseida Therapeutics日前宣布完成C輪1.42億美元的融資，本輪融資由諾華領投，包括Aisling Capital Management、Pentwater Capital Management、Perceptive Advisors以及Malin Corporation、Lo
KITE制藥在歐盟開始CART治療藥物試驗
近日，KITE制藥宣布，已經在歐盟開始使用其研究型CAR-T候選藥物axicabtagene ciloleucel（axi-cel）進行臨床藥物試驗。 之前完成的ZUMA-1試驗最終獲得了成功，試驗達到了主要終點。ZUMA -1研究顯示，接受單次輸注藥物的101例患者中，82％的患者腫瘤縮小了
CART治療兒童血液病在渝試點
記者日前從重慶市紅十字會兒童醫療救助基金會了解到，目前，兒童血液病治療有了新方案，國家重點研發計劃資助項目“兒童重癥遺傳病基因編輯、干細胞以及藥物治療，正在重慶市部分醫院臨床治療中小范圍開展，對這一全新兒童重癥血液病治療方案，重慶市紅十字會兒童醫療救助基金會將開辟醫療綠色通道，資助推廣。 今年
厲害了！新型CART療法可抑制HIV感染
在剛剛過去的2017年，FDA批準了第一個針對癌癥的基因療法——CAR-T療法。近日，科學家們報告說，同樣的基因工程細胞技術在實驗室動物中顯示出抑制HIV感染的能力，甚至有可能根除HIV。雖然這項研究樣本很小，只在兩只平頂猴以及實驗室培養的細胞上測試了基因工程“CAR”細胞的作用，但是，研究結果
CART細胞治療之選擇理想的靶點
在最新發表在《Nature Reviews Drug Discovery》綜述顯示，截止2019年3月，全球的CAR-T療法的臨床試驗高達568，中國的表現尤為突出，臨床試驗數量快速上升，已超過美國躍居全球第一[1]。作為新型腫瘤治療手段，國內外各大企業和科研機構早已紛紛布局，聞風而來的投資和研
Cellular－Biomedicine收購301醫院的CART免疫療法
2月9日，美國生物制藥公司Cellular Biomedicine（CBMG）公布收購了中國解放軍總醫院（301醫院）的CAR-T細胞療法，這項收購包括CD19、CD20、CD30、以及人表皮生長因子受體（EGFR）重組表達載體等免疫技術，已有的臨床I/II期結果、相關ZL的所有權、以及生產技術
CART療法投入生產！Cellectis股票應聲大漲
Cellectis公司在GMP條件下，完成了通用性CAR-T療法的3個生產批。該新聞直接導致巴黎交易所的Cellectis股票上漲20%。這充分強調工業化生產在接下來的腫瘤免疫競爭中發揮著重要作用（相關閱讀：CAR-T療法前途大好，但是如何實現商業化？）。 Cellectis公司總部位于法國巴
深度分析如何讓CART細胞療法更加安全
2015年，生物醫藥公司朱諾治療公司（Juno Therapeutics, 以下簡稱為Juno）發起一項2期臨床試驗來測試一種針對復發的難治的成人急性淋巴細胞白血病（ALL）的療法，即嵌合抗原受體（chimeric antigen receptor, CAR）T細胞療法JCAR015。這種難治的
深度完整版：CART的現狀和未來
CAR-T（T細胞嵌合抗原受體）作為一種免疫細胞治療方案，在全球范圍內吸引了包括學者、醫生、患者、投資人的大量關注。然而CAR-T具體是什么，它的背后有什么樣的故事、目前的研究狀況如何，未來又將走向何方呢？ CAR-T帶來的新曙光 自古以來，人們不斷地與癌癥進行斗爭。科學家們考古發現的木乃伊
摘去腫瘤細胞的“糖衣”，CART即成為“炮彈”
通過基因工程技術將T細胞激活，并裝上定位導航到腫瘤的裝置-腫瘤嵌合抗原受體（Chimeric Antigen Receptor， CAR），可以將T細胞這個普通“武器”改造成“超級武器”，即為CAR-T細胞。CAR-T是治療B細胞惡性腫瘤的有效療法，但在實體瘤中療效有限。這些限制性的因素包括：腫
破局內卷的CART細胞療法，路在何方？
2017年8月，首款CAR-T細胞療法Kymriah獲得FDA批準上市。目前，FDA共批準了5款CAR-T細胞療法上市，國內也批準了2款。CAR-T細胞療法在治療惡性血液病方面取得了令人矚目的成功，然而，在首款CAR-T細胞療法上市的第7個年頭，其銷量依然不盡如人意。此外，CAR-T細胞療法還面臨著
CART免疫療法新模式——治療實體瘤
免疫療法已然成為人類對抗癌癥新的希望，而CAR-T療法則是近年來最有前景的腫瘤免疫療法之一。CAR-T藥物已經成功在人類血液癌癥研究中被證明有重要作用，然而針對實體瘤仍然是一個巨大的考驗。如果能應用于治療實體瘤，那將具有很大的潛在市場。 為解決這個難題，科學家們與該領域內的主要公司展開密切的合
納米顆粒讓CART細胞直接在體內產生
Matthias Stephan博士及其團隊設計的納米顆粒的橫截面，顯示了內部包裝的T細胞編程基因。涂覆顆粒的黃色分子有助于其粘附到T細胞上。橙色聚合物有助于將基因捆綁并攜帶到細胞核中。 近日，《Nature》子刊發文，美國西雅圖福瑞德-哈金森腫瘤研究中心開發出一種可生物降解的納米顆粒，能在體
CART細胞治療之選擇理想的靶點
在最新發表在《Nature Reviews Drug Discovery》綜述顯示，截止2019年3月，全球的CAR-T療法的臨床試驗高達568，中國的表現尤為突出，臨床試驗數量快速上升，已超過美國躍居全球第一[1]。作為新型腫瘤治療手段，國內外各大企業和科研機構早已紛紛布局，聞風而來的投資
肺癌CART細胞臨床前評估研究取得進展
癌癥免疫治療法曾被《科學》（Science）雜志評為2013年十大科學突破，并位居榜首。近年來，嵌合抗原受體T細胞（CAR-T細胞）在B-ALL等白血病的治療效果特別顯著，CAR-CD19已經進入臨床試驗階段。因此，CAR-T細胞在實體瘤上的研究應用也緊隨其后。 3月16日，中國科學院廣州生物
破局內卷的CART細胞療法，路在何方？
2017年8月，首款CAR-T細胞療法Kymriah獲得FDA批準上市。目前，FDA共批準了5款CAR-T細胞療法上市，國內也批準了2款。CAR-T細胞療法在治療惡性血液病方面取得了令人矚目的成功，然而，在首款CAR-T細胞療法上市的第7個年頭，其銷量依然不盡如人意。此外，CAR-T細胞療法還面臨著
“白血病芯片”精準測試CART療法效果
美國賓夕法尼亞大學佩雷爾曼醫學院與紐約大學坦登工程學院聯合開發出一種微型實驗室設備——“白血病芯片”，距離人們實現白血病及其他癌癥的精準治療又近了一步。該成果發表于最新一期《自然·生物醫學工程》，標志著個性化免疫治療研究邁入新階段。嵌合抗原受體（CAR）T細胞療法是近年來癌癥治療領域的一項重大突破。
CART再遇車禍，Juno叫停關鍵臨床試驗
事件：今天美國生物技術公司、CAR-T療法的主要競爭者Juno宣布其CAR-T療法JCAR015的二期臨床試驗因病人死亡而被FDA叫停。這個叫做ROCKET的二期臨床招募20多位成人rrALL（難治性復發性急性白血病）患者。雖然產生80%應答，但先后出現三例腦水腫死亡事件。據Juno講這些死亡患
神奇數據模型定量CART細胞療法
圖片來源于網絡 在弗吉尼亞聯邦大學梅西癌癥中心，科學家正在進行一項可能改變細胞免疫治療方式的基礎研究，該項目獲得弗吉尼亞聯邦大學梅西癌癥中心（VCU Massey）試點資助。該項研究從精確的定量角度分析了免疫系統如何響應細胞療法，從而尋求一種新的細胞免疫治療方式，干細胞移植和CAR-T細胞療法的協
“CART之父”《NATURE》發文公開新進展
2011年，美國賓夕法尼亞大學教授Carl H. June等人在《新英格蘭醫學雜志》（NEJM）發表了一項重磅研究，介紹了一種新的治療方法，即用自身T細胞的“基因工程版”治療難治性和復發性慢性淋巴細胞白血病患者。這就是隨后在全球掀起研究和治療高潮的CAR-T療法。現年69歲的Carl H. June