CancerDiscov：揭示導致癌細胞出現CART耐受性的原因
在最近一項研究中，賓夕法尼亞大學艾布拉姆森癌癥中心的研究人員描述了癌細胞的死亡受體信號途徑如何影響其對CAR T細胞的耐受性。這些發現可能為CAR T療法受性的血液癌患者提供治療方面指導。相關結果發表在最近的《Cancer Discovery》雜志上。 CAR T細胞療法是通過修飾患者自身的T細胞，以靶向和殺傷體內的癌細胞。這些細胞被注入患者體內后，它們會擴增并且靶向攻擊表達特異性受體蛋白的癌細胞。在急性淋巴細胞性白血病（ALL）患者中中，約有10％至20％的患者患有對CAR T細胞產生了耐受性，但直到現在，研究人員仍不了解原因。（圖片來源：Www.pixabay.com） “大多數理論都圍繞著T細胞的缺陷，但是我們的研究表明，問題出在癌細胞本身的死亡信號通路，它阻止了T細胞發揮作用”。共同作者Marco Ruella博士說道。 研究人員首先對稱為Nalm6的ALL細胞系進行了基于全基因組CRISPR / Cas9的篩......閱讀全文
Cancer－Discov：揭示導致癌細胞出現CART耐受性的原因
在最近一項研究中，賓夕法尼亞大學艾布拉姆森癌癥中心的研究人員描述了癌細胞的死亡受體信號途徑如何影響其對CAR T細胞的耐受性。這些發現可能為CAR T療法受性的血液癌患者提供治療方面指導。相關結果發表在最近的《Cancer Discovery》雜志上。 CAR T細胞療法是通過修飾患者自身的T
J－Med－Chem：有望克服癌細胞對靶向性療法耐受性的新策略
近日，一項刊登在國際雜志Journal of Medicinal Chemistry上的研究報告中，來自倫敦癌癥研究所等機構的科學家們通過研究開發了一種抑制HSP72蛋白的新方法，HSP72對于幫助癌細胞存活并抵御療法非常重要，相關研究結果有望幫助研究人員發現靶向作用該蛋白的新型癌癥藥物。圖片來
Nature:基因編輯+CART強強聯手－癌細胞定向清除
CAR-T細胞療法一直廣為人知，CAR-T細胞在腫瘤免疫治療方面擁有諸多優勢，它可以利用非限制性的形式特異識別和殺傷表達特定抗原的癌細胞，以單鏈抗體（single chain antibody fragment，scFv）作為抗原識別區段的CAR能夠識別不同種類的抗原，包括糖類和脂類等非蛋白抗原
癌細胞進化出“乾坤大挪移”成功離間CART細胞
近日，研究團隊在國際著名期刊Nature上發布：腫瘤細胞竟然利用T細胞的胞啃作用，把自身可以被CAR-T細胞識別的抗原轉移到CAR-T細胞上，這樣在逃避 CAR-T細胞攻擊的同時，也成功離間了CAR-T細胞，使其自相殘殺，從而導致治療失敗。 在癌癥治療方面，目前最炙手可熱的兩大免疫療法，除了P
科學家將開發出克服癌細胞對癌癥藥物耐受性的新型策略
近日，一項刊登在國際雜志Science Translational Medicine上的研究報告中，來自美國國立衛生研究院等機構的科學家們通過研究設計了一種潛在療法來抵御常見類型的白血病，這對于治療其它類型的癌癥或許具有一定的意義；這種新方法旨在靶向作用癌細胞躲避藥物療效的方式，即癌細胞的適應性耐藥
一種新型的實驗性免疫療法或有望治療急性髓性白血病
近日，在圣地亞哥舉辦的第60屆美國血液學會年會上，來自北卡羅來納大學Lineberger綜合癌癥研究中心的科學家們通過研究鑒別出了一種新方法，或能利用嵌合抗原受體（CAR）T細胞療法來靶向治療急性髓性白血病亞型，這種療法即是對患者機體自身的免疫細胞進行遺傳工程化修飾使其能夠識別并且靶向作用癌癥。研究
新型CART細胞療法有望更安全地治療急性淋巴細胞白血病
在一項新的臨床研究中，來自英國倫敦大學學院（UCL）的Persis Amrolia教授、Sara Ghorashian博士及其團隊開發出一種旨在更快靶向癌細胞并導致更少副作用的新型CAR-T細胞療法。這種方法在治療以前無法治愈的急性淋巴細胞白血病（ALL）患兒方面提供非常有前景的結果。相關研究結
85歲高齡使用129萬一針CART療法，癌細胞20天“清零”
隨著治療癌癥新技術CAR-T療法的問世，人類攻克癌癥可能會從夢想慢慢變成現實。未來癌癥不可怕，沒錢治病才要命，未來長壽真的只是個技術問題。CAR-T療法又創造了一個全新的奇跡！85歲！國內年齡最大！重慶大學附屬腫瘤醫院又一例129萬一針CAR-T細胞治療患者順利出院。8月7日，又一例CAR-T細胞治
什么是免疫耐受性？
免疫耐受性指對特定抗原的免疫反應受到抑制的狀態。動物對自身成分是處在耐受性狀態，而狹義的免疫耐受性是指與這自身耐受性相同的狀態。
MM治療新發現：以CD229為目標－用CART清除癌細胞！
近兩年來，個體化CAR-T細胞療法在治療某些白血病和淋巴瘤方面取得了重大進展，但科學家希望將這項新技術應用于第二常見血液癌癥——多發性骨髓瘤（MM），不過卻遇到了一些障礙。近日，美國猶他大學亨茨曼癌癥研究所（HCI）的一個研究小組提供的早期證據表明，一個名為CD229的新靶點可能有助于克服這些挑
CART和CART療法基礎
免疫療法是當下腫瘤治療領域最具前景的發展方向之一。隨著PD-(L)1等免疫檢查點抑制劑應用范圍逐漸擴大，CAR-T療法研究不斷出現新的進展，CAR-T療法作為有別于傳統藥物的“活藥”，不僅對復發、難治性腫瘤患者表現出了突破性療效，其生產體系和使用場景也有別于普通藥物。鑒于當下生物技術的更新速度，預計
挑戰實體瘤，CART新銳的秘訣是？
日前，比利時的Celyad公司宣布檢驗該公司創新CAR-T NKR-2療法在實體瘤中療效的THINK臨床1b 期試驗招募到了第二位患者。這位患者患有胰腺癌，THINK 臨床試驗注冊的第一位患者患有結直腸癌。名為THINK的臨床試驗預期將在5種不同的實體瘤中檢驗CAR-T NKR-2療法的效果。在
免疫耐受性的表現特征
（1）對自身成分的免疫無應答性不決定于遺傳，而是后天形成的。（2）自身耐受性形成的原因是自身抗原。（3）淋巴系細胞的抗原反應性無論自身抗原及非自身抗原均無定向表達，若將其中對自身的反應性細胞除去，結果可形成僅對非自身的免疫機制。不僅對自身成分，而且對外來抗原的免疫耐受性也可在后天形成。
蛋白結構解開多重耐受性之謎
一種關鍵的細菌蛋白結構解開了一個關于細菌如何以智取勝抗生素的生物化學之謎。 在這篇 9月20號發表于Cell Reports雜志上的論文中，來自美國杜克大學醫學院等處的研究人員公布了一系列實驗結果，探索多重藥物耐受性的奧秘，所謂多重耐受性，是指一種令細菌處于休眠狀態，不受抗生素影響的現
謝爾福德耐受性定律定義
謝爾福德耐受性定律定義：一種生物能夠存在與繁殖，要依賴綜合環境的全部因子存在，只要其中一項因子的量（或質）不足或過多，超過了某種生物的耐受性，則使該物種不能生存，甚至滅亡。
謝爾福德耐受性定律簡介
生物對其生存環境的適應有一個生態學最小量和最大量的界限，生物只有處于這兩個限度范圍之間生物才能生存，這個最小到最大的限度稱為生物的耐受性范圍。一種生物能夠存在與繁殖，要依賴綜合環境的全部因子存在，只要其中一項因子的量（或質）不足或過多，超過了某種生物的耐受性，則使該物種不能生存，甚至滅亡。生物對環境
速遞－|－新型CART療法有望減少治療副作用
日前，Autolus公司宣布簽署一項授權合作協議，從UCL Business（UCLB）獲得新型CD19嵌合抗原受體（CAR）T細胞療法的全球授權，該療法具有新型靶向特性以用于治療B細胞惡性腫瘤，并且旨在減少細胞因子釋放綜合征（CRS）。 急性淋巴性白血病（ALL）是骨髓和血液中的一種癌癥，
黃波教授團隊揭示CART療法引起炎癥因子風暴的機理
如何特異高效地殺死腫瘤細胞而不影響正常細胞的功能一直以來是人類醫學領域的研究熱點。而嵌合抗原受體T細胞（CAR-T）療法作為通過改造病人自身免疫系統而實現特異性殺死癌癥細胞的一種免疫療法，為人類戰勝癌癥帶來勝利曙光。2017年，美國食品藥品監督管理局（FDA）已經批準了用于治療白血病和淋巴瘤的C
MB106治療B細胞非霍奇金淋巴瘤I/II期臨床
Mustang Bio是一家臨床階段的生物制藥公司，專注于開發細胞和基因療法用于血液學癌癥、實體瘤和罕見遺傳病的治療。近日該公司宣布，在一項正在進行中的I/II期臨床試驗（NCT03277729）中，接受最低起始劑量的優化MB-106（CD20靶向自體CAR-T細胞療法）制造工藝治療的第一例患者
腫瘤免疫治療的CART療法
腫瘤免疫治療的CAR-T療法，CAR- T，全稱Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy，即嵌合抗原受體T細胞免疫療法；原理在于經嵌合抗原受體修飾的T細胞，可以特異性地識別腫瘤相關抗原，使效應T細胞的靶向 性、殺傷活性和持久性均較常規應用的免疫細胞
謝爾福德耐受性定律的定義
謝爾福德耐受性定律定義：一種生物能夠存在與繁殖，要依賴綜合環境的全部因子存在，只要其中一項因子的量（或質）不足或過多，超過了某種生物的耐受性，則使該物種不能生存，甚至滅亡。
嗎啡耐受性導致疼痛加重之謎破解
當使用嗎啡來減輕疼痛的作用不明顯時，往往需要增加劑量，但這同時會造成病人對嗎啡的耐受性，導致嗎啡加量而疼痛卻加劇的“矛盾”現象。據每日科學網近日報道，一個國際研究小組現已發現，脊髓中的小神經膠質細胞是嗎啡引起的痛覺過敏的罪魁禍首，這將有助于開發出緩解疼痛的新方法。相關論文發表在《自然·神經科學》
免疫耐受性的誘發條件
機體方面因素①動物的年齡：在胚胎期建立免疫耐受性最易,新生期次之,成年期比較困難。這可能與機體在各時期的免疫系統成熟程度有關；②免疫反應性的強弱：免疫反應性強的個體不易產生免疫耐受性，有免疫缺陷的動物，不管是自發的還是使用免疫抑制劑，都很容易誘發免疫耐受性；③動物的種屬：腸鼠和綿羊難以誘發免疫耐受性
饑荒和疾病驅動乳糖耐受性進化
一項迄今為止規模最大的關于人類乳糖耐受性進化的研究表明，在人們能夠正常消化牛奶之前，牛奶的消費就已經廣泛存在了數千年。研究發現，分解乳糖的能力可能是在急性危機期間獲得的，而不是隨著時間的推移逐漸獲得。嬰兒時期，所有人都會產生乳糖酶，乳糖酶將乳糖分解成更容易吸收的葡萄糖和半乳糖，但許多人在斷奶后乳糖酶
將人體T細胞訓練成為“特種兵集團軍”的CART療法
CAR-T療法，全稱為Chimeric Antigen Receptor T Cell Immunotherapy，中文名為嵌合抗原受體T細胞免疫療法。與其他免疫治療技術一樣，CAR-T技術也經歷了漫長的發展過程，自1989年美國的ZeligEshhar教授首次提出CAR概念以來，CAR-T技術
美斯坦福大學：一種CART療法，對抗多種兒童腫瘤
近幾年，免疫療法的發展顛覆了癌癥治療，突破進展層出不窮。 上周，在小鼠研究中，斯坦福大學的科學家們開發了一種新型CAR-T療法，可根除多種類型的兒童腫瘤。 該成果于1月17日發表在Clinical Cancer Research雜志上，進一步證明了，這類細胞免疫療法對抗實體瘤（包括腦瘤）的潛
美斯坦福大學：一種CART療法，對抗多種兒童腫瘤
近幾年，免疫療法的發展顛覆了癌癥治療，突破進展層出不窮。 上周，在小鼠研究中，斯坦福大學的科學家們開發了一種新型CAR-T療法，可根除多種類型的兒童腫瘤。 該成果于1月17日發表在Clinical Cancer Research雜志上，進一步證明了，這類細胞免疫療法對抗實體瘤（包括腦瘤）的潛
CART細胞改造后首次清除小鼠實體瘤
雖然嵌合抗原受體T細胞（CAR-T）療法已徹底改變白血病等血癌的治療格局，但一直難以攻克實體瘤。英國帝國理工學院與美國華盛頓大學等機構合作，在23日出版的《自然·生物醫學工程》雜志發表最新研究稱，他們利用經過“武器化”改造的CAR-T細胞，首次清除了小鼠體內的前列腺實體瘤。這一突破為人類對抗多種實體
《Cell》加強版抗癌斗士：新型CART將顯著改善患者生活質量
這篇文章由波士頓大學工學院研究生Jang Hwan Cho、助理教授Wilson Wong和MIT教授Jim Collins共同撰寫，發表于《Cell》雜志。Wong認為，當前的CAR-T系統在三方面存在重要缺陷：靶向特異性、響應強度和適應能力。這些缺陷容易造成復發問題。“我們的系統有能力解決這
動物實驗表明：升級版CART療法清除多種實體瘤
近年來，迅速發展的CAR-T細胞療法已改變多種血液腫瘤的治療格局，但面對占全部癌癥約85%的實體瘤，這一療法卻收效甚微。據最新一期《科學》雜志報道，美國哥倫比亞大學研究團隊開發出一種靈敏度更高的新型細胞療法——HIT細胞療法。該療法可視為CAR-T的“升級版”，在小鼠實驗中完全清除了胰腺癌、腎癌