Karyopharm首創核輸出抑制劑XpovioIII期臨床成功
德琪醫藥合作伙伴Karyopharm Therapeutics是一家以腫瘤學為中心的制藥公司，專注于發現和開發針對核轉運及相關靶標的首創新型療法，用于治療癌癥及其他重大疾病。近日，Karyopharm Therapeutics公司公布了首創選擇性核輸出抑制劑（SINE）Xpovio（selinexor）治療多發性骨髓瘤（MM）III期BOSTON研究的陽性頂線結果。 該研究在既往接受過1-3種療法的MM患者中開展，評估了每周一次Xpovio與每周一次Velcade（bortezomib，硼替佐米）和低劑量地塞米松聯合用藥方案（SVd）、每周2次Velcade與低劑量地塞米松聯合用藥方案（Vd）的療效和安全性。Vd是臨床治療MM的一種標準療法。 結果顯示，該研究達到了主要終點：與Vd治療組相比，SVd治療組疾病無進展生存期（PFS）增加4.47個月、增加幅度達47%（中位PFS：13.93個月 vs 9.46個月），并且疾......閱讀全文
Karyopharm首創核輸出抑制劑Xpovio－III期臨床成功
德琪醫藥合作伙伴Karyopharm Therapeutics是一家以腫瘤學為中心的制藥公司，專注于發現和開發針對核轉運及相關靶標的首創新型療法，用于治療癌癥及其他重大疾病。近日，Karyopharm Therapeutics公司公布了首創選擇性核輸出抑制劑（SINE）Xpovio（seline
首創核輸出抑制劑Xpovio獲美國FDA優先審查
德琪醫藥合作伙伴Karyopharm Therapeutics是一家以腫瘤學為中心的制藥公司，專注于發現和開發針對核轉運及相關靶標的首創新型療法，用于治療癌癥及其他重大疾病。近日，Karyopharm Therapeutics公司宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已受理其提交的一份補充新藥申請
首創核輸出抑制劑Xpovio－3期臨床成功，德琪醫藥引入中國
德琪醫藥合作伙伴Karyopharm Therapeutics近日公布了隨機、雙盲、安慰劑對照、交叉SEAL研究3期部分的陽性頂線結果。該研究正在評估Xpovio（selinexor）作為單藥療法與安慰劑相比治療晚期不可切除性去分化脂肪肉瘤患者的療效和安全性。 結果顯示，SEAL研究達到了改善
大B細胞淋巴瘤首個口服藥物Xpovio申請新適應癥
德琪醫藥合作伙伴Karyopharm Therapeutics是一家以腫瘤學為中心的制藥公司，專注于發現和開發針對核轉運及相關靶標的首創新型療法，用于治療癌癥及其他重大疾病。近日，Karyopharm Therapeutics公司宣布，已向美國食品和藥物管理局（FDA）提交了一份新藥申請（NDA
核輸出抑制劑Xpovio治療多重難治患者療效強勁
Karyopharm Therapeutics是一家以腫瘤學為中心的制藥公司，專注于發現和開發針對核轉運及相關靶標的首創新型療法，用于治療癌癥及其他重大疾病。近日，該公司宣布，評估核輸出抑制劑Xpovio（selinexor）治療多重難治性多發性骨髓瘤（MM）IIb期臨床研究STORM的結果已發
創新療法治療難治性多發性骨髓瘤結果積極
近日，Karyopharm Therapeutics公司宣布其創新療法Xpovio（selinexor）2b期臨床試驗取得積極的結果，用于治療復發/難治性多發性骨髓瘤。這些患者均接受過五種目前最常用的骨髓瘤治療方法，并對多種療法產生抗性。相關研究發表在《新英格蘭醫學雜志》（NEJM）上。 多發
首個骨髓瘤新靶點藥物！FDA批準Xpovio用于多發性骨髓瘤
Karyopharm Therapeutics是一家以腫瘤學為中心的制藥公司，專注于發現和開發針對核轉運及相關靶標的首創新型療法，用于治療癌癥及其他重大疾病。近日，該公司宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準Xpovio（selinexor），聯合地塞米松,用于既往已接受至少4種療法且其疾病
Xpovio在美國上市，治療多重難治多發性骨髓瘤
Karyopharm Therapeutics是一家以腫瘤學為中心的制藥公司，專注于發現和開發針對核轉運及相關靶標的首創新型療法，用于治療癌癥及其他重大疾病。近日，該公司已選擇將獨立專業藥房Biologics by McKesson納入最近批準的新型抗癌藥Xpovio（selinexor）的有限
德琪ATG010治療外周T和NK/T細胞淋巴瘤完成首例患者給藥
德琪醫藥（Antengene）近日宣布，口服選擇性核輸出抑制劑ATG-010（selinexor）用于治療復發難治性外周T細胞淋巴瘤（PTCL）和NK/T細胞淋巴瘤（NKTL）患者的1b期臨床試驗（代號：TOUCH）于中國完成首例患者給藥。該試驗旨在評估ATG-010（selinexor）聯合I
全新靶點多發性骨髓瘤新藥XPOVIO?(selinexor)獲FDA批準上市
專注于腫瘤領域的創新藥企德琪醫藥與合作伙伴Karyopharm Therapeutics Inc.（以下簡稱Karyopharm，納斯達克股票代碼：KPTI）宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）正式批準合作開發的全球首款核輸出抑制劑XPOVIOTM（selinexor，德琪醫藥產品代號ATG-0
全球首個XPO1抑制劑selinexor進入監管審查
Karyopharm Therapeutics是一家臨床階段的制藥公司，專注于發現和開發針對核轉運及相關靶標的首創新型療法，用于治療癌癥及其他重大疾病。近日，該公司宣布，已啟動向美國FDA滾動提交selinexor的新藥申請（NDA），這是一種新型口服SINE化合物，用于對5種現有療法耐藥的高度
淋巴瘤！2019年國際惡性淋巴瘤會議靶向抗癌藥selinexor
Karyopharm Therapeutics專注于發現和開發針對核轉運及相關靶標的首創新型療法，用于治療癌癥及其他重大疾病。近日,該公司在瑞士盧加諾舉行的2019年國際惡性淋巴瘤會議（ICML）上公布了靶向抗癌藥selinexor治療彌漫性侵襲性淋巴瘤的IIb期SADAL研究的最新數據。 該
全球首個XPO1抑制劑selinexor在美國獲批在即
Karyopharm Therapeutics是一家臨床階段的制藥公司，專注于發現和開發針對核轉運及相關靶標的首創新型療法，用于治療癌癥及其他重大疾病。近日，該公司宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）腫瘤藥物顧問委員會（ODAC）已計劃在2019年2月26日召開會議，對該公司已提交的抗癌藥sel
靶向Exportin1的新型抗癌藥
一項最新研究發現：基因修飾的癌細胞可以澄清新癌癥藥物的作用機制。在人類細胞中，細胞核含??有我們的DNA，并作為一個“控制中心”，而細胞質充當細胞的“體”。正是在這里，蛋白質得以生成和回收。 但是否蛋白質有活性或無活性依賴于它在細胞中的位置。細胞使用運輸系統，以確保蛋白質達到需要它的部位。在健
Eltanexor治療MDS的去甲基化藥物最新臨床數據發布
6月9日，德琪醫藥合作伙伴Karyopharm Therapeutics在2021年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上，公布了eltanexor治療去甲基化藥物（HMA)難治的骨髓增生異常綜合征（MDS）的最新臨床數據。 該試驗為一項I/II期臨床研究，旨在評估單藥eltanexor治療較高危
患者福音，多種新藥有望獲FDA批準
FDA將于2019年7月6日對Karyopharm Therapeutics公司關于Selinexor聯合地塞米松治療三級難治性多發性骨髓瘤的新藥申請進行審查。 根據一項名為STORM的IIb期臨床研究數據，聯合用藥帶來了26.2%的總有效率(ORR)和8.6個月的中位總生存期(OS)。 S
2023年生物制藥裁員跟蹤，Xellia、Altamira、Catalent等，2023年哪些公司在削減員工
10月7日：Eikon Therapeutics為提高效率而裁員，據Fierce Biotech報道。該網站獲取了Eikon首席執行官Roger Perlmutter于10月5日發給員工的一封內部信，其中部分內容寫道：“正如我上個月在全體員工會議上討論過的那樣，我們在推進新項目方面取得的最近成功要求
盤點－|－處于后期臨床/注冊階段的重磅候選產品TOP10
科睿唯安（Clarivate Analytics）發布《生命科學創新報告：新興趨勢的數據驅動視角（The Life Sciences Innovation Report: A data-driven view of emerging trends）》，對2018年生命科學領域的創新進行了回顧。
輝瑞宣布，新冠特效藥PAXLOVID?將由這個內地企業經銷
政策簡報低至5.51元！17省骨科創傷類醫用耗材中選結果及價格公布9日，北京市醫藥集中采購服務中心、天津市醫藥采購中心、河北省醫用藥品器械集中采購中心發布《關于公布京津冀“3+N”聯盟骨科創傷類醫用耗材帶量聯動采購中選結果的通知》。經梳理，采購主體涉及天津市、內蒙古自治區、遼寧省、吉林省、黑龍江省、
【重要風向標】JP.Morgan：2017全球生物技術框架
第35屆JP摩根醫療健康年會將會如約在舊金山舉行，作為世界頂級的醫療健康投資者年會，JP摩根健康年會從創立之初便吸引著千萬來自全球各主要地區和國家的生物技術創業者和資本與金融界的行業達人。JP摩根是怎么看2017年全球生物科技領域未來的發展呢？ 一、核心行業的基本面繼續走強 生物科技領域仍處
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