以網狀青斑為皮損表現的新生兒紅斑狼瘡病例分析
1 臨床資料 患兒男， 3 個月，全身紫紅色斑 3 個月。患兒系G1P1，足月剖腹產，有窒息搶救史。患兒出生時即 發現全身紫紅色皮疹，無發熱，吃奶良好，大小便正常。患兒母親孕前確診為系統性紅斑狼瘡( SLE) ， 抗 ANA 抗體、抗 Ｒo/SSA 抗體、抗 dsDNA 抗體陽性， 一直口服潑尼松及羥氯喹治療。體檢: 體溫 37℃， 脈搏116 次/min，呼吸 35 次/min，體重 5kg; 哭聲響 亮，反應尚可;全身皮膚黏膜無黃染，淺表淋巴結無 腫大;兩側瞳孔等大等圓，對光反射敏感，扁桃體無 腫大;兩肺呼吸音粗，無啰音;心律齊，未聞及病理性 雜音;腹部平軟，肝脾肋下未觸及;四肢肌張力正常， 克布氏征陰性，巴氏征陰性，吸吮反射、握持反射存 在。皮膚科情況:全身彌漫分布紫紅色網狀斑疹，無 光敏性，斑紋間皮膚正常( 圖 1) 。入院前實驗室檢 查:血常規: 白細胞 8． 1 ×109 /L，中性粒細胞百分比 24． 84% ↓，......閱讀全文
以網狀青斑為皮損表現的新生兒紅斑狼瘡病例分析
1 臨床資料 患兒男， 3 個月，全身紫紅色斑 3 個月。患兒系G1P1，足月剖腹產，有窒息搶救史。患兒出生時即 發現全身紫紅色皮疹，無發熱，吃奶良好，大小便正常。患兒母親孕前確診為系統性紅斑狼瘡( SLE) ， 抗 ANA 抗體、抗 Ｒo/SSA 抗體、抗 dsDNA 抗體陽性， 一直口服潑尼松及
網狀青斑的臨床表現
原發性網狀青斑多發生在正常兒童和青年女性，網狀青斑多出現在肢體外側部位，如手、前臂、踝部和小腿，亦可累及整個肢體，大小面積不等，少數病人也可發生于顏面和軀干，也有的患兒青斑呈對稱性分布。病人怕冷，發作時肢體冷感，發脹，在寒冷季節發作頻繁，溫熱季節很少發作，肢體下垂時花斑明顯，上舉或用手撫摸時斑紋
簡述網狀青斑的臨床表現
原發性網狀青斑多發生在正常兒童和青年女性，網狀青斑多出現在肢體外側部位，如手、前臂、踝部和小腿，亦可累及整個肢體，大小面積不等，少數病人也可發生于顏面和軀干，也有的患兒青斑呈對稱性分布。病人怕冷，發作時肢體冷感，發脹，在寒冷季節發作頻繁，溫熱季節很少發作，肢體下垂時花斑明顯，上舉或用手撫摸時斑紋
關于網狀青斑的病因分析
1.原發性網狀青斑癥 病因不清。 2.繼發性網狀青斑癥 可繼發多種疾病。最多見的疾病有自身免疫性風濕病（結節性動脈周圍炎、類風濕性關節炎、系統性紅斑狼瘡、顳動脈炎）；動脈硬化癥；血液黏滯性增高的疾病（真性紅細胞增多癥、血小板增多癥、冷凝集素血癥、冷球蛋白血癥、巨球蛋白血癥等）；靜脈回流障礙
網狀青斑的病因
1.原發性網狀青斑癥 病因不清。 2.繼發性網狀青斑癥 可繼發多種疾病。最多見的疾病有自身免疫性風濕病（結節性動脈周圍炎、類風濕性關節炎、系統性紅斑狼瘡、顳動脈炎）；動脈硬化癥；血液黏滯性增高的疾病（真性紅細胞增多癥、血小板增多癥、冷凝集素血癥、冷球蛋白血癥、巨球蛋白血癥等）；靜脈回流障礙
網狀青斑的診斷
根據特有的皮膚紫紅色或紫藍色、持續性網狀花斑及遇寒冷明顯，遇熱減輕或消失的典型臨床癥狀，即可診斷，原發性無全身不適，繼發性則同時伴隨某一種疾病的表現。
簡述網狀青斑癥的臨床表現
很少有自覺癥狀，多見4肢皮膚呈淡紅色至藍色的皮膚斑點，似網狀或花邊形分布.網狀青紫之間膚色正常，或稍蒼白，軀干偶見受累.有時可見下肢皮膚復發性潰瘍，罕見趾壞疽.臨床有3種常見類型. 1.云石狀皮:見于輕型，通常因呈色不同，如同“化妝品樣污點”，但受寒明顯，遇暖則趨向消失.這種類型在居民中10分
網狀青斑的鑒別診斷
1.雷諾病 此病多見于女性。多始發于手部，始發足部者罕見。發病時手、足冰冷，膚色具有蒼白，青紫和潮紅三相變化，常伴有麻木針刺感，發作間隙期指（趾）可有疼痛和酸、麻及燒灼感。由于長期反復發作，營養障礙，指（趾）端出現淺表性壞死或潰瘍，疼痛比較劇烈。尤其是皮膚顏色的改變與網狀青斑病不同。 2.手
以掌跖部小水皰為皮損表現的扁平苔蘚病例分析
扁平苔蘚是皮膚科常見病，但掌跖扁平苔蘚系扁 平苔蘚少見的特殊類型，以掌跖部小水皰為皮損表現 的扁平苔蘚國內外尚無報道，現將筆者診治的 1 例報 告如下。1 病歷摘要 患者女，46 歲。因口腔、外陰破潰伴疼痛，掌跖出 現紅斑、水皰伴瘙癢 3 周于 2016 年 4 月 15 日至我 科就診。患者自
關于網狀青斑癥的簡介
網狀青斑癥是一種由多種原因引起的皮膚局部血液循環失調性血管疾病。以皮膚出現持續性青紫色網狀變化為其臨床特征。持久的功能性血管改變發展成器質性病變時稱為網狀青斑血管炎，本病臨床比較少見。本病屬中醫“血淤證”的范疇。亦有人認為本病屬“隱疹”。
關于網狀青斑癥狀的護理介紹
1.解除病兒思想顧慮，原發性網狀青斑不需要治療，注意防寒保暖。 2.伴發小腿及踝旁潰瘍者和癥狀明顯者，應臥床休息或限制活動，請外科或皮膚科協助局部治療以促進愈合。 3.應穿柔軟寬松的內衣。 4.對于繼發性網狀青斑癥除給予治療外，應積極防治原發病。 5.告訴患兒不要用手去抓青斑，及用力揉擦
治療網狀青斑癥的方法介紹
1.一般注意防寒保暖。 2.癥狀性表現必須治療原發病。 3.擴管劑藥物:維生素PP(商品名煙酸，nicotinicacid)，100mg，每日3次，口服.或硝苯地平(nifedipin，商品名心痛定)，10mg，每日2~3次，口服.病情嚴重者可用低分子右旋糖酐靜脈滴注。中醫藥:如丹參制劑，口
關于網狀青斑的診斷治療介紹
1、診斷 根據特有的皮膚紫紅色或紫藍色、持續性網狀花斑及遇寒冷明顯，遇熱減輕或消失的典型臨床癥狀，即可診斷，原發性無全身不適，繼發性則同時伴隨某一種疾病的表現。 2、治療 原發性網狀青斑癥狀無需特殊治療，注意防寒保暖，解除病人顧慮。繼發性網狀青斑癥主要是治療原發病，對網狀青斑可適當保暖，避
關于網狀青斑的鑒別診斷介紹
1.雷諾病 此病多見于女性。多始發于手部，始發足部者罕見。發病時手、足冰冷，膚色具有蒼白，青紫和潮紅三相變化，常伴有麻木針刺感，發作間隙期指（趾）可有疼痛和酸、麻及燒灼感。由于長期反復發作，營養障礙，指（趾）端出現淺表性壞死或潰瘍，疼痛比較劇烈。尤其是皮膚顏色的改變與網狀青斑病不同。 2.手
關于網狀青斑的基本信息介紹
網狀青斑是一種由于皮膚局部血管舒縮功能紊亂，致使細小動脈痙攣和細小靜脈擴張，血液淤滯而出現的皮膚局限性紫藍色網狀青斑。根據其發病特點，分為原發性與繼發性，前者為一種生理現象，多見于正常兒童及成年女性；繼發性網狀青斑伴有原發疾病的癥狀。這是一種極為少見的疾病。
關于網狀青斑癥的診斷標準介紹
診斷網狀青斑癥時根據上述臨床表現，在遇暖后網狀青斑多減輕，有時可消失的特點，就可以診斷.對繼發性網狀青斑癥要考慮原發病的癥狀，并和原發性疾病有關.. 網狀青斑(livedeticularis)系因患處皮膚內垂直小動脈痙攣使末稍循環障礙所引起的皮膚呈青紫色的網狀變化.持久的功能性血管改變發展成器
關于網狀青斑癥的疾病類型介紹
1.云石狀皮：見于輕型，通常因呈色不同，如同“化妝品樣污點”，但受寒明顯，遇暖則趨向消失。這種類型十分常見，多伴雷諾氏病現象。 2.連續性特發性變異：呈持續性而分布廣泛，受寒加劇，溫暖不消褪。常見于年輕女性，嚴重的可合并皮膚潰瘍。 3.癥狀性或繼發性網狀青斑：皮膚更為嚴重，常在閉塞性動脈疾病
關于網狀青斑癥的病因病理介紹
一、病因和發病機制 對于原發性網狀青斑癥的原因不清楚.繼發性網狀青斑癥可以繼發于許多疾病，如結節性動脈周圍炎，類風濕性血管炎、系統性紅斑狼瘡、風濕熱、皮肌炎等.但病因和發病機制目前尚不清楚. 二、病理改變 極少數病情嚴重和病程較長的患者，皮膚小動脈因長期痙攣而使內膜增生.細小靜脈增厚張力不
關于網狀青斑癥的注意事項介紹
1.繼發性網狀青斑癥有原發病的臨床表現，網狀青斑不易消失。 2.雷諾病此病多見于女性。多始發于手部，始發于足部者罕見。發病時手足冰冷，膚色具有蒼白，青紫和潮紅三相變化，常伴有麻木針刺感。發作間隙期，指(趾)可有疼痛和酸麻燒灼感。由于長期反復發作，營養障礙，指(趾)端出現淺表性壞死或潰瘍，疼痛比
簡述亞急性皮膚紅斑狼瘡的臨床表現
亞急性皮膚紅斑狼瘡皮損為廣泛性、對稱性分布，常累及肩關節、上肢伸側面、上背部和頸部。皮損開始為小紅斑性輕度脫屑性丘疹，兩個形狀相同的皮損可融合成一個較大的皮損。這種紅斑性丘疹可發展為表面脫屑的丘疹鱗屑形皮損，也可向周圍擴散形成環狀皮疹，然后融合成多發性環狀外形。在環狀皮損中心常見有帶灰色的色素脫
以皮膚毛細血管擴張為首發表現的新生兒紅斑狼瘡病例...
以皮膚毛細血管擴張為首發表現的新生兒紅斑狼瘡病例分析新生兒紅斑狼瘡（neonatallupuserythematosus，NLE）是一種以皮膚損害和心臟傳導阻滯為主要特征的獲得性自身免疫性疾病。患兒皮損主要變現為環狀水腫性紅斑及丘疹，而單純以毛細血管擴張性損害表現不多見。我們報道3例以毛細血管擴張就
以緊張癥為表現的克雅氏病病例分析
緊張癥是一種與認知、運動及行為臨床癥狀有關的運動障礙。緊張癥的鑒別診斷包括精神障礙、神經系統疾病。7月的《The Journal of Clinical Psychiatry》上，Toby Winton-Brown等報告了一個病例，患者最初診斷為緊張癥，然而在接受電休克治療（ECT）后病情急劇惡化。
一例以四肢皮損為主要表現的蕈樣肉芽腫病例分析
1 病歷摘要患者男，75 歲。四肢紅斑及結節反復發作 6 年，于 2013 年 6 月來天津市南開醫院皮膚科就診。6 年前患 者雙側上肢無明顯誘因出現數個近環形紅色斑片，輕 度瘙癢，外院診為“環形紅斑”，予口服抗生素、外用糖 皮質激素治療（具體不詳），效果不明顯。此后，一直外 用糖皮質激
一例兒童青斑血管炎病例分析
病例資料患兒男，12歲。雙小腿、雙足瘀斑、血皰、糜爛、壞死伴痛2個月余。就診2個月前，患兒無明顯誘因雙足出現瘀點、瘀斑，伴疼痛，于當地醫院診治，具體不詳。?上述皮疹逐漸增多，累及雙小腿，以雙足踝部為重，雙足腫脹明顯，并在瘀斑上出現水皰、血皰，部分破潰后形成潰瘍。?外院診斷為血管炎，具體用藥不詳，病情
一例新生兒紅斑狼瘡病例分析
患兒，男，33 h，因“發現皮疹24 h”入院。患兒入院前24 h無誘因發現顳部散在圓形環狀斑疹，繼而發展至整個顏面部。家族中無類似疾病患者。體格檢查：T 37.1℃，R 42次/min，HR 145次/min，BP 68/37 mmHg。一般情況可，顏面散在多個不規則圓形或橢圓形紅色及紫紅色環狀斑
中醫治療面部蝶形紅斑的介紹
紅斑狼瘡的紅斑有各種各樣的形態，有蝴蝶形的紅斑，盤狀紅斑，水腫性紅斑，環狀紅斑，多形性紅斑；皮疹，有紅色皮疹，丘疹，斑丘疹，還有網狀青班，青紫斑，色素斑，色素沉著等，中醫把這些病變稱作蝴蝶斑，日曬瘡，瘟毒發斑等，這些皮膚斑疹是紅斑狼瘡最直觀的特征性癥狀，中醫認識紅斑狼瘡也是從皮膚的斑疹開始的。
先天性毛細血管擴張性大理石樣皮膚病例分析
1 臨床資料?患兒男，1 d，自出生時發現全身皮膚呈紫紅色網狀花紋樣改變。患兒為第一胎，足月順產，出生時Apgar 評分 10 分。生后患兒哭聲大，吮奶良好，睡眠及大小便正常。患兒父母體健，非近親結婚，其孕期無用藥史，無類似家族史。體檢: 發育可，營養中等，反應可，哭聲大，前囟平軟，五官
狼瘡性腎病的分類及病理現象
分類 盤狀紅斑狼瘡：主要侵犯皮膚，是紅斑狼瘡中最輕的類型。少數可有輕度內臟損害，少數病例（約5%）可轉變為系統性紅斑狼瘡。皮膚損害初起時為一片或數片鮮紅色斑，綠豆至黃豆大，表面有粘著性鱗屑，以后逐漸擴大，呈圓形或不規則形，邊緣色素明顯加深，略高于中心。中央色淡，可萎縮、低洼，整個皮損呈盤狀（故
單側線狀色素性紫癜性苔蘚樣皮炎病例分析
1 病歷摘要 患兒女，10 歲。右下肢暗褐色瘀點和瘀斑 6 個月 余，于 2015 年 12 月 21 日來大連醫科大學附屬大連市 兒童醫院皮膚科門診就診。患兒于 6 個月前無意間發 現右小腿出現二三個瘀點和瘀斑，界限清楚，無瘙癢及 疼痛等。皮損逐漸擴展到大腿及足部，壓之不褪色，皮 損大致呈線狀排列
一例以疼痛為表現的ParkesWeber綜合征病例分析
病例資料?患兒男，8歲，因右膝關節皮膚褐色斑8年，右膝關節伸直受限疼痛跛行，進行性加重5月余就診。?該患兒出生后不久即被發現右膝關節皮膚顏色較深，局部皮膚軟，血管顯露，體毛逐漸變黑變粗，色沉范圍緩慢擴展，未予處理。?5個月前患肢膝關節皮膚色素沉著范圍明顯擴大，同時出現疼痛伴伸直受限，進行性加重。外院