簡述網狀青斑的臨床表現
原發性網狀青斑多發生在正常兒童和青年女性，網狀青斑多出現在肢體外側部位，如手、前臂、踝部和小腿，亦可累及整個肢體，大小面積不等，少數病人也可發生于顏面和軀干，也有的患兒青斑呈對稱性分布。病人怕冷，發作時肢體冷感，發脹，在寒冷季節發作頻繁，溫熱季節很少發作，肢體下垂時花斑明顯，上舉或用手撫摸時斑紋減輕或消失。不伴有全身癥狀。原發性網狀青斑臨床上分為兩類：間歇性網狀青斑和持續性網狀青斑。前者多見于嬰幼兒，在受寒時皮膚出現紫紅色紋理較細的網狀斑紋（大理石花紋樣網狀青斑）肢體末端發涼，遇熱后花紋消退，無周身不適癥狀；持續性網狀青斑，紫紅色花紋明顯，范圍較廣，在溫熱環境中不易完全消失。 繼發性網狀青斑不如原發性網狀青斑那樣典型和容易消失，青斑皮膚常有輕度疼痛、水腫和浸潤。青斑局部高出皮膚表面呈條索狀，同時伴有原發性病的臨床表現。繼發性青斑有的患兒中央合并潰瘍，偶有中央合并白斑。......閱讀全文
簡述網狀青斑的臨床表現
原發性網狀青斑多發生在正常兒童和青年女性，網狀青斑多出現在肢體外側部位，如手、前臂、踝部和小腿，亦可累及整個肢體，大小面積不等，少數病人也可發生于顏面和軀干，也有的患兒青斑呈對稱性分布。病人怕冷，發作時肢體冷感，發脹，在寒冷季節發作頻繁，溫熱季節很少發作，肢體下垂時花斑明顯，上舉或用手撫摸時斑紋
簡述網狀青斑癥的臨床表現
很少有自覺癥狀，多見4肢皮膚呈淡紅色至藍色的皮膚斑點，似網狀或花邊形分布.網狀青紫之間膚色正常，或稍蒼白，軀干偶見受累.有時可見下肢皮膚復發性潰瘍，罕見趾壞疽.臨床有3種常見類型. 1.云石狀皮:見于輕型，通常因呈色不同，如同“化妝品樣污點”，但受寒明顯，遇暖則趨向消失.這種類型在居民中10分
網狀青斑的臨床表現
原發性網狀青斑多發生在正常兒童和青年女性，網狀青斑多出現在肢體外側部位，如手、前臂、踝部和小腿，亦可累及整個肢體，大小面積不等，少數病人也可發生于顏面和軀干，也有的患兒青斑呈對稱性分布。病人怕冷，發作時肢體冷感，發脹，在寒冷季節發作頻繁，溫熱季節很少發作，肢體下垂時花斑明顯，上舉或用手撫摸時斑紋
網狀青斑的病因
1.原發性網狀青斑癥 病因不清。 2.繼發性網狀青斑癥 可繼發多種疾病。最多見的疾病有自身免疫性風濕病（結節性動脈周圍炎、類風濕性關節炎、系統性紅斑狼瘡、顳動脈炎）；動脈硬化癥；血液黏滯性增高的疾病（真性紅細胞增多癥、血小板增多癥、冷凝集素血癥、冷球蛋白血癥、巨球蛋白血癥等）；靜脈回流障礙
網狀青斑的診斷
根據特有的皮膚紫紅色或紫藍色、持續性網狀花斑及遇寒冷明顯，遇熱減輕或消失的典型臨床癥狀，即可診斷，原發性無全身不適，繼發性則同時伴隨某一種疾病的表現。
網狀青斑的鑒別診斷
1.雷諾病 此病多見于女性。多始發于手部，始發足部者罕見。發病時手、足冰冷，膚色具有蒼白，青紫和潮紅三相變化，常伴有麻木針刺感，發作間隙期指（趾）可有疼痛和酸、麻及燒灼感。由于長期反復發作，營養障礙，指（趾）端出現淺表性壞死或潰瘍，疼痛比較劇烈。尤其是皮膚顏色的改變與網狀青斑病不同。 2.手
關于網狀青斑的病因分析
1.原發性網狀青斑癥 病因不清。 2.繼發性網狀青斑癥 可繼發多種疾病。最多見的疾病有自身免疫性風濕病（結節性動脈周圍炎、類風濕性關節炎、系統性紅斑狼瘡、顳動脈炎）；動脈硬化癥；血液黏滯性增高的疾病（真性紅細胞增多癥、血小板增多癥、冷凝集素血癥、冷球蛋白血癥、巨球蛋白血癥等）；靜脈回流障礙
關于網狀青斑癥的簡介
網狀青斑癥是一種由多種原因引起的皮膚局部血液循環失調性血管疾病。以皮膚出現持續性青紫色網狀變化為其臨床特征。持久的功能性血管改變發展成器質性病變時稱為網狀青斑血管炎，本病臨床比較少見。本病屬中醫“血淤證”的范疇。亦有人認為本病屬“隱疹”。
關于網狀青斑癥狀的護理介紹
1.解除病兒思想顧慮，原發性網狀青斑不需要治療，注意防寒保暖。 2.伴發小腿及踝旁潰瘍者和癥狀明顯者，應臥床休息或限制活動，請外科或皮膚科協助局部治療以促進愈合。 3.應穿柔軟寬松的內衣。 4.對于繼發性網狀青斑癥除給予治療外，應積極防治原發病。 5.告訴患兒不要用手去抓青斑，及用力揉擦
關于網狀青斑的診斷治療介紹
1、診斷 根據特有的皮膚紫紅色或紫藍色、持續性網狀花斑及遇寒冷明顯，遇熱減輕或消失的典型臨床癥狀，即可診斷，原發性無全身不適，繼發性則同時伴隨某一種疾病的表現。 2、治療 原發性網狀青斑癥狀無需特殊治療，注意防寒保暖，解除病人顧慮。繼發性網狀青斑癥主要是治療原發病，對網狀青斑可適當保暖，避
關于網狀青斑的鑒別診斷介紹
1.雷諾病 此病多見于女性。多始發于手部，始發足部者罕見。發病時手、足冰冷，膚色具有蒼白，青紫和潮紅三相變化，常伴有麻木針刺感，發作間隙期指（趾）可有疼痛和酸、麻及燒灼感。由于長期反復發作，營養障礙，指（趾）端出現淺表性壞死或潰瘍，疼痛比較劇烈。尤其是皮膚顏色的改變與網狀青斑病不同。 2.手
治療網狀青斑癥的方法介紹
1.一般注意防寒保暖。 2.癥狀性表現必須治療原發病。 3.擴管劑藥物:維生素PP(商品名煙酸，nicotinicacid)，100mg，每日3次，口服.或硝苯地平(nifedipin，商品名心痛定)，10mg，每日2~3次，口服.病情嚴重者可用低分子右旋糖酐靜脈滴注。中醫藥:如丹參制劑，口
關于網狀青斑的基本信息介紹
網狀青斑是一種由于皮膚局部血管舒縮功能紊亂，致使細小動脈痙攣和細小靜脈擴張，血液淤滯而出現的皮膚局限性紫藍色網狀青斑。根據其發病特點，分為原發性與繼發性，前者為一種生理現象，多見于正常兒童及成年女性；繼發性網狀青斑伴有原發疾病的癥狀。這是一種極為少見的疾病。
關于網狀青斑癥的診斷標準介紹
診斷網狀青斑癥時根據上述臨床表現，在遇暖后網狀青斑多減輕，有時可消失的特點，就可以診斷.對繼發性網狀青斑癥要考慮原發病的癥狀，并和原發性疾病有關.. 網狀青斑(livedeticularis)系因患處皮膚內垂直小動脈痙攣使末稍循環障礙所引起的皮膚呈青紫色的網狀變化.持久的功能性血管改變發展成器
關于網狀青斑癥的疾病類型介紹
1.云石狀皮：見于輕型，通常因呈色不同，如同“化妝品樣污點”，但受寒明顯，遇暖則趨向消失。這種類型十分常見，多伴雷諾氏病現象。 2.連續性特發性變異：呈持續性而分布廣泛，受寒加劇，溫暖不消褪。常見于年輕女性，嚴重的可合并皮膚潰瘍。 3.癥狀性或繼發性網狀青斑：皮膚更為嚴重，常在閉塞性動脈疾病
關于網狀青斑癥的注意事項介紹
1.繼發性網狀青斑癥有原發病的臨床表現，網狀青斑不易消失。 2.雷諾病此病多見于女性。多始發于手部，始發于足部者罕見。發病時手足冰冷，膚色具有蒼白，青紫和潮紅三相變化，常伴有麻木針刺感。發作間隙期，指(趾)可有疼痛和酸麻燒灼感。由于長期反復發作，營養障礙，指(趾)端出現淺表性壞死或潰瘍，疼痛比
關于網狀青斑癥的病因病理介紹
一、病因和發病機制 對于原發性網狀青斑癥的原因不清楚.繼發性網狀青斑癥可以繼發于許多疾病，如結節性動脈周圍炎，類風濕性血管炎、系統性紅斑狼瘡、風濕熱、皮肌炎等.但病因和發病機制目前尚不清楚. 二、病理改變 極少數病情嚴重和病程較長的患者，皮膚小動脈因長期痙攣而使內膜增生.細小靜脈增厚張力不
以網狀青斑為皮損表現的新生兒紅斑狼瘡病例分析
1 臨床資料 患兒男， 3 個月，全身紫紅色斑 3 個月。患兒系G1P1，足月剖腹產，有窒息搶救史。患兒出生時即 發現全身紫紅色皮疹，無發熱，吃奶良好，大小便正常。患兒母親孕前確診為系統性紅斑狼瘡( SLE) ， 抗 ANA 抗體、抗 Ｒo/SSA 抗體、抗 dsDNA 抗體陽性， 一直口服潑尼松及
簡述血管網狀細胞瘤的臨床表現
為脊髓壓迫癥但缺乏特異性，病程在多數患者僅數月之久，有時病變刺激節段神經根而產生劇烈根痛為惟一癥狀，由于本病無臨床特異性，定性診斷較困難，本病常伴發視網膜血管瘤，皮膚血管瘤或其他先天性病變。Baker等統計有1/3患者合并VonHippel-Lindau’s綜合征，為罕見的常染色體顯性遺傳性疾病
簡述網狀肢端色素沉著的臨床表現
皮損為帽針頭至米粒大小淡褐色至深褐色斑，似雀斑，可稀疏也可密集融合成不規則的網狀外觀。對稱分布，斑點處皮膚較正常皮膚輕微凹陷，而與皮溝一致，但無色素減退斑，是其特征。隨年齡增長及日曬皮損數目可增多，顏色可加深。常見于雙手背側，特別是橈側皮損分布密集，其次是足背、前臂，有時可廣泛波及軀干、四肢、胸
簡述腦內血管網狀細胞瘤的臨床表現
可有家族病史。各年齡期均可發病，兒童多見。腫瘤可分為囊性和實性2種類型腫瘤病史長短不一，實性者生長緩慢病程可達數年或更長時間；囊性者以小腦半球多見，病程較短，可數周數月或數年。根據部位產生相應的癥狀體征，囊性者偶有因腫瘤突然囊變或腫瘤卒中呈急性發病。腫瘤位于小腦半球時常出現顱內壓增高及小腦癥狀并
簡述網狀組織細胞肉芽腫的臨床表現
本病好發于成年男性，兒童較少見，可發生于任何部位的皮膚，主要在頭部和頸部，常為單個結節，偶見多個結節，結節大小在0.5～2cm之間，高出皮面。結節呈半球形，表面光滑，呈正常膚色、肉色、紅色或紅褐色，質地堅硬，有時有蒂，生長緩慢，半數可自行消退。病變僅限于皮膚。
病例分析：“一波三折”的急性心梗3
APS的臨床表現?APS幾乎可累及所有系統，臨床表現各異，出現幾率不等（詳見圖4），最常見的表現包括深靜脈血栓形成（DVT）、血小板減少、流產、腦卒中或一過性腦缺血發作（TIA）、偏頭痛以及皮膚網狀青斑（見圖5）等。圖4 APS的常見臨床表現圖5? APS的特征性表現—皮膚網狀青斑?
簡述多中心網狀組織細胞增生癥的臨床表現
本病見于成人，以女性居多。最早的表現為皮膚和關節癥狀，可先后發生或同時發生。 1.皮膚 所有患者均有皮膚損害，以丘疹和結節為主，質地較硬，呈棕紅或淡黃色。常見于上肢、額、頸部、軀干上部。一般丘疹較小而數量多，結節較大而數量較少。丘疹和結節可混合存在，不同部位的皮疹略有不同。幾乎所有病例均可見
簡述小兒非內脂性網狀內皮增殖綜合征的臨床表現
1、小兒非內脂性網狀內皮增殖綜合征的臨床表現—顱骨缺損 出現最早，亦最為常見，可單發或多發，顱骨病變處，初起頭皮表面呈包狀凸起，硬而有輕壓痛，當病變蝕穿顱骨外板后，腫物變軟，觸之有波動感，常可觸及顱骨邊緣，此時壓痛已不明顯，偶見破裂者易誤診為膿腫，此后腫物逐漸吸收，缺損大者可觸及腦，并隨脈搏跳
簡述佩吉特病樣網狀細胞增生癥的臨床表現
表現為紅色至紅棕色、孤立性銀屑病樣、角化過度性斑塊或斑片，常發生于四肢末梢，緩慢進行性發展。臨床上，損害易被誤診為鮑恩病或淺表性基底細胞癌。可有區域淋巴結腫大，組織學示反應性改變。與經典MF不同，本病病程良性，目前尚無本病的皮膚外播散或疾病相關死亡的報道。
冷球蛋白血癥性股臀部皮膚血管炎的癥狀體征
根據臨床表現的情況不同可分成三型： (一)多型紅斑型 在股外上方和臀部發生豆大至指頭大、圓形、鮮紅色水腫性紅斑，中央呈暗紅或紫紅色，境界清楚，輕微隆起，可向周圍擴展增大而互相融合，對稱分布，呈多形紅斑樣。經過緩慢。自覺輕癢或微有觸痛。常伴有網狀青斑。 (二)青斑性血管炎型 皮疹青紫、
腦干網狀結構疾病的臨床表現
1、意識障礙 維持意識清醒主要依靠覺醒反應和認知反應。覺醒狀態主要由上行網狀激活系統來維持，因而腦干網狀結構病變可喪失睡眠覺醒周期的反應，導致意識喪失。 2、幻覺 按幻覺的責任病灶可分為皮層感覺中樞性幻覺、顳葉性幻覺和腦干性幻覺3種。腦干性幻覺的概念是Lhermitte（1992）首先提出
簡述多中心性網狀組織細胞增生癥的臨床表現
本病見于成人，以女性居多。最早的表現為皮膚和關節癥狀，可先后發生或同時發生。 1.皮膚 所有患者均有皮膚損害，以丘疹和結節為主，質地較硬，呈棕紅或淡黃色。常見于上肢、額、頸部、軀干上部。一般丘疹較小而數量多，結節較大而數量較少。丘疹和結節可混合存在，不同部位的皮疹略有不同。幾乎所有病例均可見
簡述黑色素斑胃腸多發性息肉征的臨床表現
口腔粘膜及口唇有明顯的黑色素斑，可為單一或多個，呈褐色或黑色，直徑為1～5mm不等，形狀呈不規則的圓形或橢圓形，于青春期前后顏色最深，幼年、老年色較淡，個別患者顏面和手也有不同程度的色素斑。息肉多發于小腸，一般無自覺癥狀，偶有發生腸套疊和腸出血者。較大量的消化道出血，多提示胃、十二指腸息肉。息肉