簡述網狀組織細胞肉芽腫的臨床表現
本病好發于成年男性，兒童較少見，可發生于任何部位的皮膚，主要在頭部和頸部，常為單個結節，偶見多個結節，結節大小在0.5～2cm之間，高出皮面。結節呈半球形，表面光滑，呈正常膚色、肉色、紅色或紅褐色，質地堅硬，有時有蒂，生長緩慢，半數可自行消退。病變僅限于皮膚。......閱讀全文
簡述網狀組織細胞肉芽腫的臨床表現
本病好發于成年男性，兒童較少見，可發生于任何部位的皮膚，主要在頭部和頸部，常為單個結節，偶見多個結節，結節大小在0.5～2cm之間，高出皮面。結節呈半球形，表面光滑，呈正常膚色、肉色、紅色或紅褐色，質地堅硬，有時有蒂，生長緩慢，半數可自行消退。病變僅限于皮膚。
關于網狀組織細胞肉芽腫的簡介
網狀組織細胞肉芽腫又稱網狀組織細胞瘤，是一種損害局限于皮膚的良性組織細胞增生癥。病因與發病機制不明，可能是機體對各種刺激產生的異常組織細胞反應。
診斷網狀組織細胞肉芽腫的簡介
本病多發于男性，病變局限于皮膚，以單個結節居多，結節小于2cm，呈半球形，表面光滑，呈正常膚色、肉色、紅色或紅褐色，質地堅硬，有時有蒂，生長緩慢，且無關節炎、骨質破壞、黏膜損害和系統受累，組織病理檢查發現細胞質呈“毛玻璃”樣改變基本可以診斷。
關于網狀組織細胞肉芽腫的檢查介紹
1.組織病理檢查 根據皮膚損害時期的不同，細胞成分也不同，早期真皮內有大量體積較大的單核組織細胞浸潤，多核巨細胞較少，并有大量淋巴樣細胞、嗜中性粒細胞、嗜酸性粒細胞、漿細胞的混合浸潤。皮損后期出現較多大且形狀多樣的巨核細胞，胞質呈“毛玻璃”樣外觀，是一種特征性表現。 2.免疫組織化學染色
關于網狀組織細胞肉芽腫的鑒別診斷介紹
本病主要與朗格漢斯細胞組織細胞增生癥、幼年黃色肉芽腫、多中心網狀組織細胞增多癥鑒別。 1.朗格漢斯細胞組織細胞增生癥：組織細胞的細胞質呈泡沫狀，不是“毛玻璃”樣改變，細胞核呈腎形。 2.幼年黃色肉芽腫：多發生于兒童，主要是1～2歲的兒童，組織細胞的細胞質呈泡沫狀。 3.多中心網狀組織細胞增
簡述多中心網狀組織細胞增生癥的臨床表現
本病見于成人，以女性居多。最早的表現為皮膚和關節癥狀，可先后發生或同時發生。 1.皮膚 所有患者均有皮膚損害，以丘疹和結節為主，質地較硬，呈棕紅或淡黃色。常見于上肢、額、頸部、軀干上部。一般丘疹較小而數量多，結節較大而數量較少。丘疹和結節可混合存在，不同部位的皮疹略有不同。幾乎所有病例均可見
簡述多中心性網狀組織細胞增生癥的臨床表現
本病見于成人，以女性居多。最早的表現為皮膚和關節癥狀，可先后發生或同時發生。 1.皮膚 所有患者均有皮膚損害，以丘疹和結節為主，質地較硬，呈棕紅或淡黃色。常見于上肢、額、頸部、軀干上部。一般丘疹較小而數量多，結節較大而數量較少。丘疹和結節可混合存在，不同部位的皮疹略有不同。幾乎所有病例均可見
簡述網狀青斑的臨床表現
原發性網狀青斑多發生在正常兒童和青年女性，網狀青斑多出現在肢體外側部位，如手、前臂、踝部和小腿，亦可累及整個肢體，大小面積不等，少數病人也可發生于顏面和軀干，也有的患兒青斑呈對稱性分布。病人怕冷，發作時肢體冷感，發脹，在寒冷季節發作頻繁，溫熱季節很少發作，肢體下垂時花斑明顯，上舉或用手撫摸時斑紋
簡述網狀青斑癥的臨床表現
很少有自覺癥狀，多見4肢皮膚呈淡紅色至藍色的皮膚斑點，似網狀或花邊形分布.網狀青紫之間膚色正常，或稍蒼白，軀干偶見受累.有時可見下肢皮膚復發性潰瘍，罕見趾壞疽.臨床有3種常見類型. 1.云石狀皮:見于輕型，通常因呈色不同，如同“化妝品樣污點”，但受寒明顯，遇暖則趨向消失.這種類型在居民中10分
簡述血管網狀細胞瘤的臨床表現
為脊髓壓迫癥但缺乏特異性，病程在多數患者僅數月之久，有時病變刺激節段神經根而產生劇烈根痛為惟一癥狀，由于本病無臨床特異性，定性診斷較困難，本病常伴發視網膜血管瘤，皮膚血管瘤或其他先天性病變。Baker等統計有1/3患者合并VonHippel-Lindau’s綜合征，為罕見的常染色體顯性遺傳性疾病
簡述網狀肢端色素沉著的臨床表現
皮損為帽針頭至米粒大小淡褐色至深褐色斑，似雀斑，可稀疏也可密集融合成不規則的網狀外觀。對稱分布，斑點處皮膚較正常皮膚輕微凹陷，而與皮溝一致，但無色素減退斑，是其特征。隨年齡增長及日曬皮損數目可增多，顏色可加深。常見于雙手背側，特別是橈側皮損分布密集，其次是足背、前臂，有時可廣泛波及軀干、四肢、胸
簡述油性肉芽腫的臨床表現
油性肉芽腫常于注入部位出現輕微侵入物腫脹，或可觸及皮下硬結或斑塊，表皮可為正常或淡黃淡紅色。腫物多呈圓形或不規則形狀，以損害存在的深淺不同，其活動度可有差異，或固定、或可移動，偶爾向表面潰破，形成難愈性潰瘍。發生部位常在注入處，如顏面美容，胸部隆乳，或含油液藥物注入部位，常見臀部、股、腹部等處。
簡述環狀肉芽腫的臨床表現
早期表現為色彩鮮艷的紅色或紅棕色的腫塊。這些腫塊逐漸融合形成環狀的斑塊。這些環的中部皮膚變平，可為紅色或亮紅色。除了斑塊的外觀以外，沒有任何其他癥狀。通常環狀肉芽腫的皮損出現在雙手和足部，如果擴散到軀干部，則稱之為全身性環狀肉芽腫。環狀肉芽腫多數會自行消退。
簡述WEGNER肉芽腫的臨床表現
1、眼科表現 8%～16% Wegner肉芽腫患者以眼部表現為首發癥狀 28%～87%的患者最終均累及眼部。Wegner肉芽腫的眼部及附屬器的臨床表現多由局部血管炎， 血管血栓形成、出血、肉芽腫性炎癥、慢性炎癥或缺血所造成。眼前段或眼后段的任何組織都可受累，淚腺系統、眼周和眼眶組織也可被累及
簡述組織細胞增殖癥的臨床表現
本病一般具有三大典型體征，即顱骨地圖樣缺損、眼球突出及尿崩癥，一般只具其一，很少同時具備三個典型體征者。主要為多發性顱骨病變。其中額、頂骨最常見，顳、枕骨次之，一般表現為內外板溶骨性破壞，骨質似被挖除，周圍無硬化或骨膜反應。其狀如地圖故稱“地圖顱”。除上述臨床改變外還可有多發病變，病變處充以大量
簡述惡性組織細胞瘤的臨床表現
惡性組織細胞瘤常位于長骨，依次為股骨、脛骨和肱骨，象骨肉瘤一樣，較常發生于股骨遠端和脛骨近端，與骨肉瘤不同的是此病更容易從干骺嘀蜮骨干—干骺端向骨干侵犯，由于患者一般是成人，因此可侵及骨骺。有時可僅發生于骨干，或僅在短骨和扁平骨見到。 一般在患者就診時，癥狀（疼痛和腫脹）出現的時間很短，但有時
簡述肉芽腫性肝病的臨床表現
在日光照射的皮膚上初發單個或群集的小丘疹或結節，正常皮色、淡紅或暗紅色，逐漸擴大增多，形成斑塊，中央凹陷呈環狀或不整形，邊緣光滑，具珍珠樣色澤，呈堤狀隆起。環的直徑0.5—4cm或以上，3—5個至數十個不等，質較韌，略具浸潤，表面無鱗屑，無角化現象，環中皮膚外觀正常或現輕度萎縮。各環可相互融合，
簡述光線性肉芽腫的臨床表現
光線性肉芽腫的的臨床表現：皮損好發于額、頸、胸、上肢或后背等日光暴露部位，被日光反復曝曬后皮膚上初發單個或群集的小丘疹或結節，表現為正常皮色或淡紅色、暗紅色。皮疹增多并擴大而形成斑塊，中央可凹陷呈環狀、堤狀隆起，邊緣光滑，具有珍珠樣色澤，質較韌，略有浸潤感，表面無鱗屑和角化現象。皮損多無自覺癥狀
簡述鼻惡性肉芽腫的臨床表現
本病好發于中青年,男女比例為2.7～4：1,平均發病年齡約為40歲,也見于青年和兒童。本病病程較短,臨床進展迅速。Stewart將惡性肉芽腫的臨床表現分為三期： 1.前軀期 為一般傷風或鼻竇炎表現,間歇性鼻阻塞,伴水樣或帶血性分泌物,亦可表現為鼻干燥結痂。局部檢查一般為炎癥表現,鼻中隔可出現
簡述嗜酸性肉芽腫的臨床表現
嗜酸性肉芽腫的臨床表現為：局部疼痛、腫脹，血沉升高。 嗜酸性肉芽腫病灶的放射線表現無特殊性，不同的部位，表現不同。顱骨的病損表現為內外顱骨板層不規則的鋒利的破壞，形成“斜邊緣”，（Beveled edge），骨盆的缺損邊界多模糊。脊椎缺損多發生于椎體。發生在長骨，則多位于股干，干骺端的髓腔中份
簡述腦內血管網狀細胞瘤的臨床表現
可有家族病史。各年齡期均可發病，兒童多見。腫瘤可分為囊性和實性2種類型腫瘤病史長短不一，實性者生長緩慢病程可達數年或更長時間；囊性者以小腦半球多見，病程較短，可數周數月或數年。根據部位產生相應的癥狀體征，囊性者偶有因腫瘤突然囊變或腫瘤卒中呈急性發病。腫瘤位于小腦半球時常出現顱內壓增高及小腦癥狀并
簡述反應性組織細胞增生的臨床表現
１、反應性組織細胞增生的臨床表現： 反應性組織細胞增生的臨床表現隨原發病而異，但大多數病人有發熱，以高熱居多，可伴盜汗、乏力、肌肉酸痛、體重減輕。肝脾或淋巴結腫大、皮疹十分常見，也有自身免疫性貧血，少數有黃疸。如累及中樞神經系統和肺，可產生相應的癥狀和體征。嚴重肝損害或并發彌散性血管內凝血（D
簡述組織細胞增多癥的臨床表現
約20%患者無癥狀，僅在胸部X線體檢時發現。多數發病徐緩，可有低熱、乏力、干咳、呼吸困難。20%患者合并尿崩癥，另20%患者可并發單個或多發性長骨肉芽腫。周圍血象無嗜酸粒細胞增多。有些患者可自行緩解。但常反復發病，最后形成肺纖維化，肺囊腫。如囊腫破裂可并發自發性氣胸。嚴重時可導致呼吸及右心功能衰
小兒非內脂性網狀內皮增殖綜合征的簡介
小兒非內脂性網狀內皮增殖綜合征為組織細胞增生癥X（Histiocytosis X）的一種類型，以往稱網狀內皮細胞增生癥，又稱韓-薛-柯綜合征、黃脂瘤、黃瘤性肉芽腫、網狀內皮肉芽腫、類脂質性肉芽腫、尿崩癥-突眼-成骨不全綜合征、組織細胞增生癥X、Schüller-Christian綜合征、Chri
單發性網狀組織細胞瘤病例分析
1 臨床資料 患者女， 8 歲，右側腹部皮膚鮮紅色結節2 個 月。患者2 個月前無明顯誘因右側腹壁出現米粒大 小鮮紅色丘疹，無局部瘙癢、疼痛等不適，就診于當 地醫院診斷為“皮膚血管瘤”，未予特殊處理。1 個 月后紅丘疹體積逐漸增大至豌豆大小，表面可見少 量鱗屑，無明顯不適，自行外用藥物( 具體不詳)
簡述幼年性黃色肉芽腫的臨床表現
出生后6個月內發病，分2型。 1.丘疹型 大量半球形損害散布于皮膚上，主要累及軀干上部，開始為紅褐色，迅速轉變為淡黃色，常無自覺癥狀。黏膜受累罕見。約20％病例出現咖啡牛奶斑。眼受累可導致出血和青光眼。 2.結節型 比丘疹型少見，單個或數個結節一般為圓形，半透明，紅色或淡黃色，表面可有毛
簡述化膿性肉芽腫的臨床表現
基本損害為圓形或略扁平的綠豆至櫻桃大小乳頭狀肉芽腫，數周或數月迅速增長，然后停止。皮損一般不超過1cm，表面光滑呈淡紅或暗紅色，柔軟而有彈性，觸之易出血，無自覺癥狀，偶有潰破、糜爛，滲出少量發臭的膿液，干涸后結成褐色的膿痂。可發生于任何年齡。損害往往單個，也可數個同時存在。好發于身體容易受外傷的
簡述肉芽腫性唇炎的臨床表現
大多在青年或中年發病。男女性別無明顯差異。起病及進程緩慢，一般無創傷及局部感染病史。上下唇均可發病，但上唇較多。一般先從唇的一側開始，唇紅黏膜正常色。腫脹局部柔軟，有墊褥感。腫脹以無痛、無瘙癢、壓之無凹陷性水腫為特征。病初腫脹可以完全消退，但隨多次復發后則不會完全消退。隨病程發展蔓延至全唇并波及
多中心網狀組織細胞增生癥的簡介
多中心網狀組織細胞增生癥也稱網狀組織細胞增生癥、巨細胞性組織細胞瘤、類脂性皮膚關節炎、皮膚和滑膜多中心性網狀組織細胞增生癥等。由于本病的基本病理改變為肉芽腫，異常細胞主要是組織細胞，因此認為本病是一種非炎癥性肉芽腫疾病，其基本特征為皮膚或黏膜有單發或多發性丘疹或結節，伴有關節病變，有時可合并全身
簡述組織細胞增多癥X的臨床表現
PLCH的臨床表現存在很大的差異，1/4的患者沒有呼吸道癥狀，因而容易漏診，如果出現癥狀，最常見的是干咳和活動后呼吸困難。約1/3的患者伴有全身癥狀，如消瘦、乏力、發熱、盜汗和食欲減退。當患者出現全身癥狀時，應注意檢查是否合并潛在的腫瘤。約10%的患者由于胸膜下囊腔破裂導致自發性氣胸，可以是本病