罕見組合纖維瘤和漿液性囊腺瘤病例報告
碰撞性腫瘤指顯微鏡檢，免疫組織化學檢查和肉眼可見同一器官存在兩個獨立的腫瘤，且無混合成分。據有關報道，碰撞性腫瘤位于食管，胃，肝，肺和甲狀腺，而卵巢碰撞瘤非常罕見。最常見是惡性腫瘤和肉瘤或惡性腫瘤和淋巴瘤之間的碰撞。鮮少存在兩種惡性腫瘤之間的碰撞。卵巢碰撞瘤中，最常見的組織碰撞組合是粘液性腫瘤和畸胎瘤。病例報告患者，女，43歲。下腹疼痛3年，近兩年內下腹部腫塊增大。疼痛與腸道或膀胱主訴無關，體重減輕，呼吸困難，發熱，盜汗。月經周期正常，出血量大。無明顯既往史，家族史或病史。全面檢查和系統檢查無明顯異常。腹部檢查顯示，恥骨上區域存在18-20cm的巨大中央囊性腫塊，可活動，無痛。無肝脾腫大。骨盆檢查顯示，多產子宮前傾，右后穹隆區域存在可觸及的，巨大，邊界不清，柔軟的囊性腫塊，可活動，無痛。腹部超聲檢查顯示子宮正常形態。右附件存在復雜的囊性腫塊伴斑塊狀外觀的固體成分，左側卵巢正常。MRI顯示，右側卵巢內存在邊界清晰的，巨大囊性腫塊5......閱讀全文
罕見組合纖維瘤和漿液性囊腺瘤病例報告
碰撞性腫瘤指顯微鏡檢，免疫組織化學檢查和肉眼可見同一器官存在兩個獨立的腫瘤，且無混合成分。據有關報道，碰撞性腫瘤位于食管，胃，肝，肺和甲狀腺，而卵巢碰撞瘤非常罕見。最常見是惡性腫瘤和肉瘤或惡性腫瘤和淋巴瘤之間的碰撞。鮮少存在兩種惡性腫瘤之間的碰撞。卵巢碰撞瘤中，最常見的組織碰撞組合是粘液性腫瘤和畸胎
一例胰腺微囊型漿液性囊腺瘤病例分析
病例女，37歲。無明顯誘因出現上腹鈍痛.腹部CT示胰頸部低密度占位，大小約2.3 cm×2.1 cm×1.8 cm，邊界欠清.增強動脈期、實質期均呈低強化，胰體尾部未見異常密度灶，胰管未見擴張（圖1a，1b）。?圖1a，1b 增強CT示胰頸部低密度腫塊，動脈期（圖1a），實質期（圖1b）均呈低強化?
實性囊性汗腺瘤病例分析
?患者男，58 歲。主訴：右側肩部皮膚贅生物 40 年余。現病史：患者 40 年前右側肩部出現黃豆大紅色丘疹，無明顯不適，未治療。后皮損逐漸增大，顏色變為暗紅 色，無明顯癢、痛等不適，于 2017 年 9 月 28 日至我院皮膚科門診就診。 既往史及家族史：患者既往體健，無外傷史及系統性疾病
囊性腎瘤病例報告
囊性腎瘤（cystic nephroma，CN）是一種罕見的腎臟良性腫瘤。傳統意義上的CN包括成人型與兒童型兩種，囊性腎瘤術前與腎臟其他囊性病變鑒別困難，國內外文獻報道較少。筆者收集所在醫院近年來2例成人型囊性腎瘤患者臨床及影像學資料，結合文獻復習其病理、臨床、影像學特點，現將具體內容報告如下。
典型難治性垂體腺瘤病例報告
大部分垂體腺瘤（pituitary adenoma, PA）表現為良性腫瘤的病程，但是臨床上仍然會遇到一些處理棘手、最終無法挽救患者生命的病例。本文報道1例垂體腺瘤，術前腫瘤較小，規則生長，Knosp分級1-2級，符合非侵襲垂體腺瘤（non-invasive PA, NIPA），術后病理分型也未
復發盆腔孤立性纖維瘤病例報告
1 病例報告 患者， 38 歲，因孤立性纖維瘤術后 2 年，隨訪超聲檢查發 現右側附件區腫物，于 2013 年 3 月 11 日入院診治。患者曾于 2011 年 4 月，因自訴尿頻、尿急 3 個月，左下腹痛 1 個月，彎腰 時有壓迫感于我院就診，彩超檢查提示:盆腔左側實性腫物，內 為等回聲光
陳舊性髕骨骨折罕見病例報告
髕骨骨折是常見的骨科創傷疾病，常伴發髕骨周圍韌帶及支持帶的損傷，后期可繼發髕股關節骨性關節炎和伸膝裝置效能降低。有研究認為髕骨能通過桿杠作用使股四頭肌的力量增強30％，對于髕骨骨折一般要求盡量保留并恢復髕骨完整性，本例患者診斷為陳舊性髕骨骨折，受傷后未行手術治療，10年隨訪，患者仍有較好的伸膝肌力，
胰腺漿液性囊性腫瘤的病因分析
與其他腫瘤一樣，胰腺囊性腫瘤的病因不甚明了。胰腺漿液性囊性腫瘤以女性多見，平均年齡51.6 歲，胰腺漿液性囊性腫瘤 多見于胰體尾，但也可以分布于整個胰腺（胰腺頭部、胰體、胰腺尾部）。腫瘤細胞來源于腺泡細胞，囊壁由富含糖原的單層立方上皮組成。
胰腺囊腺瘤和囊腺癌的診斷
由于本病在臨床上非常少見 癥狀不典型，病程進展緩慢，腫瘤外觀常似良性病變，病理上常因其結構特殊而不能準確定性，因此常常導致誤診誤治。當遇到有上述臨床表現時，應進一步檢查腫塊是否位于胰腺且為囊性，常用診斷胰腺疾病的生化檢查及影像學檢查對診斷有一定價值。
胰腺囊腺瘤和囊腺癌的簡介
胰腺囊腺瘤和囊腺癌，英文名：cystadenoma and cystadenocarcinoma of pancreas，別名：胰腺囊性腫瘤。胰腺囊性腫瘤包括胰腺囊腺瘤和胰腺囊腺癌，比較少見。1830年，Becourt首次報告了囊腺瘤，1911年，Kaufman報告了囊腺癌。由于對本病的認識不斷
胰腺囊腺瘤和囊腺癌病因分析
胰腺囊腺瘤的病因仍不清楚。估計其來源可能有以下幾方面： ①、由異位的消化道始基細胞或十二指腸畸變的Brunner腺侵入； ②、起源于腺管的腺泡細胞； ③、起源于胰管上皮； ④、殘留的胎生組織。而囊腺癌則可能由黏液囊腺瘤惡變而來。
關于卵巢漿液性腫瘤的簡介
卵巢漿液性腫瘤是介于良性腺瘤與癌之間的具有惡性潛能的卵巢上皮性腫瘤。其特點可見囊性腫物，直徑由1～20cm；單房性多見也可多房。囊液多清晰草黃色、漿液性，偶可混濁，甚至帶有血性。生長方式和形態變化較多，特別是乳頭狀生長較多且方式多樣化雙側性較其他類型上皮性腫瘤多見，組織類型在良性及交界性腫瘤中可
關于胰腺漿液性囊性腫瘤的檢查介紹
影像學檢查對胰腺囊性腫瘤診斷意義重大。超聲、CT 和MRI 對胰腺囊性腫瘤的診斷正確率分別達到90%，93%和94%，對區分組織學類型的準確率分別為47%，58%和59%。 胰腺漿液性囊性腫瘤影像學特點明顯，70%～90%是微囊腺瘤，由充滿漿液的小囊組成，CT、尤其MRI 可以清晰顯示，呈蜂巢
關于胰腺漿液性囊性腫瘤的內容介紹
胰腺漿液性囊性腫瘤是胰腺囊性腫瘤3種主要類型的一種。胰腺漿液性囊性腫瘤 占胰腺囊性腫瘤的20%～40%，呈微囊腺瘤。胰腺囊性病變可分為4種亞型: 微囊型、單房型、多房型、伴有實性成分型。微囊型僅見于胰腺漿液性囊性腫瘤。 胰腺囊性腫瘤患者無特征性臨床表現，胰腺漿液性囊性腫瘤患者中三分之一的沒有癥
關于胰腺漿液性囊性腫瘤的病因分析
胰腺漿液性囊性腫瘤是胰腺囊性腫瘤3種主要類型的一種。胰腺漿液性囊性腫瘤 占胰腺囊性腫瘤的20%～40%，呈微囊腺瘤。胰腺囊性病變可分為4種亞型: 微囊型、單房型、多房型、伴有實性成分型。微囊型僅見于胰腺漿液性囊性腫瘤。 與其他腫瘤一樣，胰腺囊性腫瘤的病因不甚明了。胰腺漿液性囊性腫瘤以女性多見，
治療胰腺漿液性囊性腫瘤的基本介紹
影像學判斷為非侵襲性腫瘤時，原則上嘗試行功能保留性胰腺切除手術（節段胰腺切除、保留脾臟的胰體尾切除術和腫瘤剜除術），術中依據冷凍切片檢查，確定最終手術方式。 影像學表現不典型，不能明確診斷胰腺漿液性囊性腫瘤時，不排除惡性的可能，應該行胰腺切除術。尤其4cm以上、明顯增大或有癥狀的胰腺漿液性囊性
肝內膽管囊腺瘤病例分析2
?2.討論?BCA是一種非常少見的良性腫瘤，約占所有膽管囊性腫瘤的5%。好發于中年女性，發病原因可能與胚胎時期的膽管上皮發育異常相關；病灶多為單發，大多發生于肝內膽管，極少數發生于肝外膽管。BCA通常生長較緩慢，臨床表現無特異性，可因腫瘤體積生長到較大時壓迫周圍組織出現一些癥狀，部分病人以黃疸、腹部
肝膽管囊腺瘤超聲表現病例分析
病例女，60歲，6d前無明顯誘因出現右部上腹痛，呈持續性隱痛，夜間痛，無放散，深呼吸時、咳嗽時痛，與進食無關，不伴惡心嘔吐，無反酸及燒心感，無腹脹，無發熱。?輔助檢查：超聲檢查，肝左外葉顯示不清，該部可見6.4 cm×6.2 cm囊性腫物，形態不規整，邊界模糊，內呈液性伴較多分隔，CDFI未檢出明顯
肝內膽管囊腺瘤病例分析1
膽管囊腺瘤（biliary cystadenoma，BCA）是一種較少見的具有潛在惡變傾向以及較高的復發率的良性腫瘤，其起病緩慢，早期臨床癥狀常無特異性，易誤診為肝囊腫。本文回顧性分析我院一例經病理證實為肝內膽管囊腺瘤患者的臨床、影像及病理學資料，旨在提高對該病的認識。?1.臨床資料?女，59歲
脊柱囊性血管瘤病病例報告
脊柱囊性血管瘤病（SCA）臨床罕見，是發生于脊柱的良性先天性疾病，多數以椎體及附件多發脈管瘤樣病變為臨床特點，其他骨骼系統及內臟組織均可受累。多在兒童期及青春期發病，病程較為緩慢，多數為局灶性血管瘤，男性多于女性，嚴重時發病部位骨質可能發生溶解，相鄰的軟組織也可受累。我院收治1例脊柱囊性血管瘤病患者
概述卵巢肌瘤發病機理
卵巢肌瘤的病因至今仍不十分清楚。在卵巢癌的致病因素中環境和內分泌影響最受重視。就目前情況所知，卵巢癌的病因是多因素的，包括遺傳、環境、激素及病毒等方面。常見的卵巢肌瘤的病理特點： 一、普通上皮性腫瘤，這類腫瘤多起源于卵巢表面體腔上皮，約占卵巢原發腫瘤2/3，在所有卵巢癌中約占90%。 [1]
頸椎椎管內孤立性纖維瘤病例報告1
患者女，32歲。因“頸肩部疼痛伴雙上肢麻木半年”入院。查體：頸4～6棘突及椎旁肌壓痛、叩擊痛。雙側中、環、小指夾紙試驗（+）。CT和MR表現：頸5-6椎體水平左側、髓外硬膜下一橢圓形軟組織腫塊，大小約28.6mm×16.8mm×15.2mm，邊界清楚，腫塊向左側椎間孔內生長，左側椎間孔稍擴大，鄰近椎
頸椎椎管內孤立性纖維瘤病例報告2
術前CT和MR均考慮髓外硬膜下腫瘤，神經源性腫瘤可能性大。遂行頸椎后路椎板（C5-6）部分切除及腫物摘除術，術中見腫物被膜完整，呈象牙白色、質軟、實性，周圍無明顯血管增生。送病理檢查示：（頸椎管內）腫瘤由交替分布的細胞豐富區和稀疏區組成，瘤細胞短梭形，席紋狀、血管外皮瘤樣排列，見鹿角樣血管，間質伴膠
關于胰腺漿液性囊性腫瘤的－診斷預后介紹
一、胰腺漿液性囊性腫瘤的診斷：胰腺漿液性囊性腫瘤 多為良性，惡性罕見，多是微囊腺瘤，典型表現呈蜂巢樣結構。進一步的診斷方法有內鏡超聲檢查和穿刺囊液分析，囊液的特點是清亮、沒有黏液成分，富含糖原，低癌胚抗原（CEA）、腫瘤相關抗原199（CA199）。 二、胰腺漿液性囊性腫瘤的預后：胰腺囊性腫瘤
胰腺漿液性囊性腫瘤的基本信息介紹
胰腺漿液性囊性腫瘤是胰腺囊性腫瘤3種主要類型的一種。胰腺漿液性囊性腫瘤 占胰腺囊性腫瘤的20%～40%，呈微囊腺瘤。胰腺囊性病變可分為4種亞型: 微囊型、單房型、多房型、伴有實性成分型。微囊型僅見于胰腺漿液性囊性腫瘤。
外生型肝內膽管囊腺瘤病例分析
患者男，82歲。無明顯誘因出現腹部疼痛10余天，呈陣發性脹痛，偶呈刺痛，以中上腹為主。體檢：鞏膜輕度黃染。左上腹壓痛明顯，無反跳痛。?MRI表現：左上腹腔內肝左外葉旁一巨大囊性腫塊，呈長T1、長T2信號，STIR與DWI序列呈高信號；薄壁，無分隔；邊界清楚，邊緣光滑，大小約9.4 cm×9.0
治療胰腺囊腺瘤和囊腺癌的相關介紹
胰腺囊性腫瘤對化療，放療均不敏感，手術是惟一的治療方法。囊腺瘤常有完整的包膜，且好發于胰腺體尾部，小的囊腺瘤可予以摘除 大多數病人需行包括脾臟在內的胰體尾切除。囊腺癌其惡性程度較低，發展緩慢，早中期病人其病灶界限相對清楚 即使與鄰近臟器有粘連和浸潤，也應積極行根治性切除。胰腺頭部囊性腫瘤可行胰頭
胰腺囊腺瘤和囊腺癌的臨床表現
胰腺囊腺瘤生長緩慢，一般病史較長 有報道最長可達30年。囊腺癌常由囊腺瘤惡變而來，即使是原發性囊腺癌其病程也比胰腺癌長。上腹脹痛或隱痛、上腹部腫塊是胰腺囊性腫瘤的主要臨床表現，其次有體重減輕，黃疸，消化道出血，各種胃腸道癥狀和肝轉移。 1、腹痛 是早期出現的癥狀，可為隱痛、脹痛或悶脹不適。腹
關于胰腺囊腺瘤和囊腺癌的類型介紹
根據囊腺瘤的形態 起源和生物學特征 1978年Campagno將其分為漿液性囊腺瘤和黏液性囊腺瘤兩個類型。漿液性囊腺瘤以小囊為主，由多數小囊組成稱之為胰腺小囊性或微囊性囊腺瘤 切面呈蜂窩多孔狀，囊內有結締組織間隔將囊腫分成許多1～2cm的小囊腫，其內皮由單層扁平細胞或立方細胞組成。細胞及其核型似
簡述胰腺囊腺瘤和囊腺癌的發病機制
胰腺囊性腫瘤可發生于胰腺的任何部位，但以胰腺體尾部多見。胰腺囊性腫瘤因其囊壁覆蓋上皮細胞，因此有人將其歸屬于胰腺囊腫之中，認為是胰腺真性囊腫的一種，即增生性或贅生性囊腫，其良性者為囊腺瘤，惡性者為囊腺癌。囊腺瘤和囊腺癌大體外觀基本相似，瘤體大小不一，常呈不規則圓形，表面光滑，包膜完整，與正常胰腺