簡述克拉維酸的抗菌作用
克拉維酸為廣譜抗生素，但抗菌活性很弱。它對革蘭氏陰性菌和陽性菌抑菌濃度多為30～60μg/m1，對綠膿桿菌與腸球菌無效，對淋球菌的MIC為5μg/m1，對金葡菌、肺炎球菌、化膿性鏈球菌等革蘭氏陽性菌的MIC為12～15μg/m1，對脆弱擬桿菌的MIC為13．1μg/m1，對其余多數菌MIC為30～125μg/ml。......閱讀全文
簡述克拉維酸的抗菌作用
克拉維酸為廣譜抗生素，但抗菌活性很弱。它對革蘭氏陰性菌和陽性菌抑菌濃度多為30～60μg/m1，對綠膿桿菌與腸球菌無效，對淋球菌的MIC為5μg/m1，對金葡菌、肺炎球菌、化膿性鏈球菌等革蘭氏陽性菌的MIC為12～15μg/m1，對脆弱擬桿菌的MIC為13．1μg/m1，對其余多數菌MIC為30
簡述克拉維酸的藥理毒理
本品為廣譜β-內酰胺酶抑制劑，本身僅有微弱的抗菌活性，但對各種β-內酰胺酶有強抑制作用，可與大多數的β-內酰胺酶牢固結合，生成不可逆的結合物，從而使不耐酶的青霉素類或頭孢菌素類抗生素免遭酶的破壞，增強抗菌活性并擴展抗菌譜。與青霉素類及頭孢菌素類藥物合用，可大大減少這些藥物的劑量。 克拉維酸鉀為
簡述克拉維酸鉀的藥典信息
一、克拉維酸鉀的基本信息： 本品為(Z)-(2S,5R)-3-(2-羥亞乙基)-7-氧代-4-氧雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-羧酸鉀，按無水物計算，含克拉維酸（C8H9NO5）應為81.0%~85.6%。 二、克拉維酸鉀的性狀： 本品為白色至微黃色結晶性粉末，微臭，極易引濕。
關于克拉維酸的作用原理介紹
克拉維酸為廣譜抑制劑，對革蘭氏陽性菌(如金葡球菌)產生的β—內酰胺酶與革蘭氏陰性菌產生的Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ及V型β—內酰胺酶有強大的抑制作用，但對I型頭孢菌素酶的抑制作用甚弱。 克拉維酸可使不耐β—內酰胺酶的抗生素如青霉素G、氨芐西林、阿莫西林或頭孢菌素Ⅱ(頭孢噻吩)的抗菌譜增廣，抗菌活性增強，且對多
簡述阿莫西林/克拉維酸鉀片的藥理作用
本品是由阿莫西林與克拉維酸鉀組成的復方制劑，其中阿莫西林為半合成的廣譜青霉素類抗生素，主要作用在細菌的繁殖階段，通過抑制其細胞壁粘多肽的生物合成而起作用。對許多革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌均有效。克拉維酸鉀具有與青霉素類似的β-內酰胺結構，本身只有微弱抗菌活性，但能通過阻斷β-內酰胺酶的活性部位，
簡述替卡西林/克拉維酸鉀的藥物相互作用
一、藥物相互作用： 1.替卡西林/克拉維酸鉀與氨基糖苷類、喹諾酮類等藥聯用，對銅綠假單胞菌有協同抗菌作用。 2.替卡西林/克拉維酸鉀與丙磺舒合用可抑制替卡西林從腎小管分泌，使替卡西林血藥濃度升高以及半衰期延長。 二、專家點評： 替卡西林/克拉維酸鉀因克拉維酸鉀可在不同程度上保護替卡西林不
簡述阿莫西林克拉維酸鉀的藥理作用及用途
克拉維酸為β-內酰胺酶抑制劑，對耐藥菌產生的β-內酰胺酶有強效廣譜抑酶作用。與阿莫西林聯合，可保護阿莫西林不被β-內酰胺酶滅活而發揮其殺菌作用。 本品可用于一般產酶耐藥菌引起的各種感染。但對高度耐藥的腸桿菌屬引起的感染、綠膿桿菌感染與MRSA感染無效。 用于敏感菌所致的下呼吸道、中耳、鼻竇、皮膚
簡述阿莫西林克拉維酸鉀片的藥物相互作用
1.阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺藥可減少本品在腎小管的排泄，因而使本品的血藥濃度升高，血消除半衰期（t1/2β）延長，毒性也可能增加。 2.本品與別嘌醇合用時，皮疹發生率顯著增高，故應避免合用。 3.本品不宜與雙硫侖等乙醛脫氫酶抑制藥合用。 4.本品與氯霉素合用于細菌性腦膜炎時，遠期后
簡述阿莫西林克拉維酸鉀(7:1)片的藥理作用
本品是由阿莫西林與克拉維酸鉀組成的復方制劑，其中阿莫西林為半合成的廣譜青霉素類抗生素，主要作用在細菌的繁殖階段，通過抑制其細胞壁粘多肽的生物合成而起作用。對許多革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌均有效。克拉維酸鉀具有與青霉素類似的β-內酰胺結構，本身只有微弱抗菌活性，但能通過阻斷β-內酰胺酶的活性部位，
簡述阿莫西林克拉維酸鉀片(14:1)的藥理作用
本品是由阿莫西林與克拉維酸鉀組成的復方制劑，其中阿莫西林為半合成的廣譜青霉素類抗生素，主要作用在細菌的繁殖階段，通過抑制其細胞壁粘多肽的生物合成而起作用。對許多革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌均有效。克拉維酸鉀具有與青霉素類似的β-內酰胺結構，本身只有微弱抗菌活性，但能通過阻斷β-內酰胺酶的活性部位，
關于克拉維酸的簡介
克拉維酸等屬于不可逆性競爭型β--內酰胺酶抑制劑，與酶牢固結合后使酶失活，因而作用強，不僅作用于金葡菌的β--內酰胺酶，又對革蘭氏陰性桿菌的β—內酰胺酶也有作用。與青霉素類、頭孢菌素類合用極大地提高了抗菌活性，可使其最低抑菌濃度(MIC)明顯下降，藥物可增效幾倍至十幾倍，使耐藥菌株恢復其敏感性。
簡述阿莫西林克拉維酸鉀的藥劑規格
1.阿莫西林克拉維酸鉀片： ①375mg(阿莫西林250mg，克拉維酸125mg)； ②625mg(阿莫西林500mg，克拉維酸125mg)。應注意不可用2片375mg制劑代替625mg制劑。 2.阿莫西林克拉維酸鉀混懸液： ①5ml:156.25mg(阿莫西林125mg，克拉維酸31.
阿莫西林克拉維酸鉀的藥理作用
本品由阿莫西林和克拉維酸鉀以7:1配比組成的復方制劑，其中阿莫西林與氨芐西林的抗敏感微 生物作用類似，主要作用在微生物的繁殖階段，通過抑制細胞壁粘多肽的生物合成而起作用。克拉維酸鉀具有青霉素類似的β-內酰胺結構，能通過阻斷β-內酰胺酶的活性部位，使大部分細菌所產生的這些酶失活，尤其對臨床重要的、
簡述維A酸的相互作用
與藥用肥皂、清潔劑、痤瘡制劑、含脫屑藥制劑如過氧苯甲酰、雷瑣辛、水楊酸、硫磺，含乙醇制劑（如剃須后搽洗劑、收斂劑、芳香化妝品、剃須霜或洗劑）、有強干燥作用肥皂、異維A酸共用，可加劇皮膚刺激或干燥作用。 與過氧苯甲酰在同一部位外用有物理性配伍禁忌。與光敏感藥共用有增加光敏感的危險性。
簡述異維A酸的致畸作用
動物實驗證明口服異維A酸能導致發育畸形、流產和死胎。在胎兒器官形成的早期給藥，可導致中樞神經系統和心血管系統的發育異常；孕晚期給藥可導致胎兒肢體短缺、泌尿系統缺陷。因此臨床上使用異維A酸時，應要求育齡婦女在治療前1月及治療期間要采取有效避孕措施，在治療結束半年后才能生育。
簡述替卡西林鈉/克拉維酸鉀臨床應用
1、適應證： 適用于治療敏感菌所致的敗血癥、腹膜炎、呼吸道感染、膽道感染、泌尿系統感染、骨和關節感染、術后感染、皮膚和軟組織感染、耳鼻喉感染等。 2、臨床應用： 成人，每次1.6g～3.2g靜注，每6～8小時一次，最大劑量3.2g/4小時。兒童，常用量80mg/kg，靜注，每6～8小時一次
關于克拉維酸的基本介紹
克拉維酸等屬于不可逆性競爭型β--內酰胺酶抑制劑，與酶牢固結合后使酶失活，因而作用強，不僅作用于金葡菌的β--內酰胺酶，又對革蘭氏陰性桿菌的β—內酰胺酶也有作用。與青霉素類、頭孢菌素類合用極大地提高了抗菌活性，可使其最低抑菌濃度(MIC)明顯下降，藥物可增效幾倍至十幾倍，使耐藥菌株恢復其敏感性。
克拉維酸鉀的制劑類型
(1)阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑(2)阿莫西林克拉維酸鉀片(3)阿莫西林克拉維酸鉀分散片(4)阿莫西林克拉維酸鉀顆粒(5)注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀
克拉維酸的藥理毒理介紹
本品為廣譜β-內酰胺酶抑制劑，本身僅有微弱的抗菌活性，但對各種β-內酰胺酶有強抑制作用，可與大多數的β-內酰胺酶牢固結合，生成不可逆的結合物，從而使不耐酶的青霉素類或頭孢菌素類抗生素免遭酶的破壞，增強抗菌活性并擴展抗菌譜。與青霉素類及頭孢菌素類藥物合用，可大大減少這些藥物的劑量。 克拉維酸鉀為
克拉維酸鉀的檢查方法
酸堿度取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~8.0吸光度取本品50mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加pH7.0的0.1mol/L磷酸鹽緩沖液(稱取磷酸二氫鉀1.361g,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,用35%氫氧化鈉溶液調節pH值至7.0)溶
簡述阿莫西林克拉維酸鉀的功能主治
本品適用于敏感菌引起的各種感染，如： 1．上呼吸道感染：鼻竇炎、扁桃體炎、咽炎等。 2．下呼吸道感染：急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、肺炎，肺膿腫和支氣管合并感染等。 3．泌尿系統感染：膀胱炎、尿道炎、腎盂腎炎、前列腺炎、盆腔炎，淋病奈瑟菌尿路感染及軟性下疳等。 4．
簡述阿莫西林克拉維酸鉀顆粒的使用禁忌
一、孕婦及哺乳期婦女用藥 ： 1、本品可通過胎盤，臍帶血中濃度為母體血藥濃度1/4～1/3，故孕婦禁用。 2、本品可分泌入母乳中，可能使嬰兒致敏并引起腹瀉、皮疹、念球菌屬感染等，故哺乳期婦女慎用或用藥期間暫停哺乳。 二、兒童用藥：見【用法用量】項。 三、老年用藥： 老年患者應根據腎功能
簡述阿莫西林克拉維酸鉀顆粒的藥理毒理
本品為阿莫西林和克拉維酸鉀的復方制劑。阿莫西林為廣譜青霉素類抗生素，克拉維酸鉀本身只有微弱的抗菌活性，但具有強大的廣譜β內酰胺酶抑制作用，兩者合用，可保護阿莫西林免遭β內酰胺酶水解。 本品的抗菌譜與阿莫西林相同，且有所擴大。對產酶金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、凝固酶陰性葡萄球菌及腸球菌均具良好
簡述阿莫西林克拉維酸鉀的給藥說明
參見阿莫西林鈉。40kg以下兒童不宜用片劑，而宜用混懸液。375mg和625mg片劑中克拉維酸含量相同均為125mg，故后者l片不等于前者2片。 本品口服時進食不影響吸收，與食物同服可減少胃腸道反應。 腎功能不全病人其血肌酐清除率為10～30ml/min、2～9ml/min時，給藥間期應分別
簡述阿莫西林克拉維酸鉀分散片(7:1)的藥理作用
本品是由阿莫西林與克拉維酸鉀組成的復方制劑，其中阿莫西林為半合成的廣譜青霉素類抗生素，主要作用在細菌的繁殖階段，通過抑制其細胞壁粘多肽的生物合成而起作用。對許多革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌均有效。克拉維酸鉀具有與青霉素類似的β-內酰胺結構，本身只有微弱抗菌活性，但能通過阻斷β-內酰胺酶的活性部位，
簡述注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀的藥物相互作用
1、有報道某些患者使用本品可延長出血時間及凝血酶原時間，故接受抗凝治療的患者使用本品應慎重。 與其它廣譜抗生素一樣，注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀與口服避孕藥合用可降低后者藥效，應事先聲明。 2、不推薦注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀與丙磺舒合用，丙磺舒可降低腎小管對阿莫西林的分泌。 聯合用藥可導致阿莫
簡述阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑的藥物相互作用
有報道某些患者使用本品可延長出血及凝血酶原時間，因此使用抗凝劑治療的患者應慎用本品。 和其他抗生素一樣，本品可能影響腸道菌群，導致雌激素重吸收減少并降低合并使用口服避孕藥的療效。 不推薦本品與丙磺舒合用。丙磺舒降低阿莫西林的腎小管分泌。二者合用，可導致阿莫西林血藥濃度的增加和半衰期延長，但不
替卡西林鈉克拉維酸鉀的藥理作用
注射用替卡西林鈉克拉維酸鉀的主要成份為替卡西林鈉及克拉維酸鉀。替卡西林是青霉素類廣譜殺菌劑，而克拉維酸則是一種不可逆性高效β-內酰胺酶抑制劑。多種革蘭氏陽性菌（G）和陰性菌（G）都能產生β-內酰胺酶，這類酶能在青霉素類藥物作用于病原體之前將其破壞。克拉維酸通過阻斷β-內酰胺酶破壞細菌的防御屏障，
替卡西林鈉克拉維酸鉀的藥理作用
注射用替卡西林鈉克拉維酸鉀的主要成份為替卡西林鈉及克拉維酸鉀。替卡西林是青霉素類廣譜殺菌劑，而克拉維酸則是一種不可逆性高效β-內酰胺酶抑制劑。多種革蘭氏陽性菌（G）和陰性菌（G）都能產生β-內酰胺酶，這類酶能在青霉素類藥物作用于病原體之前將其破壞。克拉維酸通過阻斷β-內酰胺酶破壞細菌的防御屏障，
替卡西林鈉克拉維酸鉀的相互作用
丙磺舒能減少腎小管對替卡西林的分泌，故可延緩替卡西林在腎臟的排泄，但不影響克拉維酸的腎臟排泄。