熒光分光光度法的原理和應用
中文名稱熒光分光光度法英文名稱fluorospectrophotometry定 義利用物質吸收較短波長的光能后發射較長波長特征光譜的性質，對物質定性或定量分析的方法。可以從發射光譜或激發光譜進行分析。該法靈敏度高(通常比紫外分光光度法高2～3個數量級)，選擇性好。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）......閱讀全文
熒光分光光度法的原理和應用
中文名稱熒光分光光度法英文名稱fluorospectrophotometry定 義利用物質吸收較短波長的光能后發射較長波長特征光譜的性質，對物質定性或定量分析的方法。可以從發射光譜或激發光譜進行分析。該法靈敏度高(通常比紫外分光光度法高2～3個數量級)，選擇性好。應用學科生物化學與分子生物學（一級
水楊基熒光銅分光光度法原理和應用
水楊基熒光銅分光光度法:本法適用于生活飲用水及其水源水中鈦的測定。鈦離子在硫酸介質中,與水楊基熒光銅及溴代十六烷基三甲胺生成棕黃色三元絡合物,在波長540nm處測定其吸光度。所用設備、耗材:容量瓶、分光光度計
桑色素熒光分光光度法的測定原理和應用
本法適用于生活飲用水及其水源水中鈹的測定。鈹在堿性溶液中與桑色素反應生成黃綠色熒光化合物,測定熒光強度定量。低含量的鈹在pH5??8與乙酰丙酮形成的絡合物可被四氯化碳萃取,予以富集。所用設備、耗材:分液漏斗、蒸發皿、具塞比色管、熒光光度計
流式熒光的原理和應用
流式熒光，又稱懸浮陣列、液相芯片等，是近20多年逐漸發展起來的多指標聯合診斷技術。該技術以熒光編碼微球為核心，集流式原理、激光分析、高速數字信號處理等多種技術于一體，多指標并行分析，最多可一管同時準確定量檢測2-500種不同的生物分子；具有高通量、高靈敏度、并行檢測等特點；可用于免疫分析、核酸研究、
熒光分析的方法原理和應用特點
熒光分析法是指利用某些物質被紫外光照射后處于激發態，激發態分子經歷一個碰撞及發射的去激發過程所發生的能反映出該物質特性的熒光，可以進行定性或定量分析的方法。由于有些物質本身不發射熒光（或熒光很弱），這就需要把不發射熒光的物質轉化成能發射熒光的物質。例如用某些試劑（如熒光染料），使其與不發射熒光的物質
紅外分光光度法的原理和應用
紅外分光光度法是當物質分子吸收- 記波長的光 能，能引起分子振動和轉動能級躍遷，產生的吸收光譜一般在2. 5?25um的中紅外光 區，稱為紅外分子吸收光譜，簡稱紅外光譜。利用紅外光譜對 物質進行定性分析或定量測定的方法稱紅外 分光光度法。由于物質分子發生振動和轉動 能級躍遷所需的能量較低，幾乎所有的
熒光光譜儀的原理和應用
目前熒光分析法已經發展成為一種重要且有效的光譜化學分析手段。在我國，50年代初期僅有極少數的分析化學工作者從事熒光分析方面的研究工作，但到了70年代后期，熒光分析法已引起國內分析界的廣泛重視，在全國眾多的分析化學工作者中，已逐步形成一支從事這一領域工作的隊伍。 一、熒光分析特點 （1）熒光分
熒光光譜法的原理和應用
熒光光譜法具有靈敏度高、選擇性強、用樣量少、方法簡便、工作曲線線形范圍寬等優點，可以廣泛應用于生命科學、醫學、藥學和藥理學、有機和無機化學等領域。熒光分光光度計的發展經歷了手控式熒光分光光度計，自動記錄式熒光分光光度計，計算機控制式熒光分光光度計三個階段；熒光分光光度計還可分為單光束式熒光分光光度計
熒光光譜儀的原理和應用
目前熒光分析法已經發展成為一種重要且有效的光譜化學分析手段。在我國，50年代初期僅有極少數的分析化學工作者從事熒光分析方面的研究工作，但到了70年代后期，熒光分析法已引起國內分析界的廣泛重視，在全國眾多的分析化學工作者中，已逐步形成一支從事這一領域工作的隊伍。 一、熒光分析特點 （1）熒光分
雙熒光素酶檢測的原理和應用
一、熒光素酶報告基因的檢測原理熒光素酶（Luciferase）是生物體內催化熒光素(luciferin)或脂肪醛(firefly aldehyde)氧化發光的一類酶的總稱，來自于自然界能夠發光的生物。自然界存在的熒光素酶來自螢火蟲、發光細菌、發光海星、發光節蟲、發光魚、發光甲蟲等。細菌熒光素酶對熱敏
水楊基熒光酮氯代十六烷基吡啶分光光度法原理和應用
水楊基熒光酮-氯代十六烷基吡啶分光光度法:本法適用于生活飲用水及其水源水中鋁的測定。水中鋁離子與水楊基熒光酮及陽離子表面活性劑氯代十六烷基吡啶在pH 5.?2?6.?8范圍內形成玫瑰紅色三元絡合物,可比色定量。所用設備、耗材:具塞比色管、電熱恒溫水浴、分光光度計
顯微熒光光度法的原理和應用
中文名稱顯微熒光光度法英文名稱microfluorophotometry定 義對細胞內原有能發光的物質或對特定的物質選擇性染色使其能發出熒光進行分析的儀器，能觀測熒光在細胞內的定位及強度。是研究某些成分在細胞內分布及含量的技術。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
調制葉綠素熒光儀的原理和廣泛應用
在光照下光合作用進行時，只有部分電子門處于關閉態，實時熒光F比Fm要低，也就是說發生了熒光淬滅（quenching）。植物吸收的光能只有3條去路：光合作用、葉綠素熒光和熱。根據能量守恒：1=光合作用+葉綠素熒光+熱。可以得出：葉綠素熒光=1－光合作用－熱。也就是說，葉綠素熒光產量的下降（淬滅）有
熒光原位雜交技術原理和應用特點
熒光原位雜交(fluorescence in situ hybridization,FISH）是在20世紀80年代末在放射性原位雜交技術的基礎上發展起來的一種非放射性分子細胞遺傳技術，以熒光標記取代同位素標記而形成的一種新的原位雜交方法，探針首先與某種介導分子（reporter molecule）結
鉻天青s分光光度法的原理和應用
鉻天青s分光光度法:鉻天青s分光光度法測定生活飲用水及其水源水中的鋁。在pH6.7?7.0范圍內,鋁在聚乙二醇辛基苯醚(OP)和溴代十六烷基吡啶(CPB)的存在下與銘天青S反應生成藍綠色的四元膠束,比色定量。所用設備、耗材:具塞比色管、酸度計、分光光度計
雙硫腙分光光度法原理和應用
雙硫腙分光光度法:本法適用于生活飲用水及其水源水中的總汞、鎘、鉛測定。①汞的測定原理:汞離子與雙硫腙在0.?5?mol/L硫酸的酸性條件下能迅速定量螯合,生成能溶于三氯甲烷、四氯化碳?等有機溶劑的橙色螯合物,于485?nm波長下比色定量。②鎘的測定原理:在強堿性溶液中,鎘離子與雙硫腙生成紅色螯合物,
時間分辨熒光免疫測定技術的原理和應用
時間分辨熒光免疫測定（TRFIA）是一種非同位素免疫分析技術，它用鑭系元素標記抗原或抗體，根據鑭系元素螯合物的發光特點，用時間分辨技術測量熒光，同時檢測波長和時間兩個參數進行信號分辨，可有效地排除非特異熒光的干擾，極大地提高了分析靈敏度。
X熒光光譜儀的原理和應用介紹
X射線熒光分析是確定物質中微量元素的種類和含量的一種方法，又稱X射線次級發射光譜分析，是利用原級X射線光子或其它微觀粒子激發待測物質中的原子，使之產生次級的特征X射線（X光熒光）而進行物質成分分析和化學態研究。X熒光光譜儀（XRF）由激發源（X射線管）和探測系統構成。X射線管產生入射X射線（一次X射
二氨基蔡熒光法測定原理和應用
本法適用于生活飲用水及其水源水中的總硒測定。2,3-二氨基萘在pH1.5?2.?0溶液中,選擇性地與四價硒離子反應生成苯并(a)硒二唑化合物綠色熒光物質,由環己烷萃取,產生的熒光強度與四價硒含量成正比。水樣需先經硝酸-高氯酸混合酸消化 將四價以下的無機和有機硒氧化為四價硒,再經鹽酸消化將六價硒還原為
過硫酸銨分光光度法的原理和應用
過硫酸銨分光光度法:本法適用于生活飲用水及其水源水中總錳的測定。在硝酸銀存在下,錳被過硫酸銨氧化成紫紅色的高鎬酸鹽,其顏色的深度與錳的含量成正比。如果溶液中有過量的過硫酸釵時,生成的紫紅色至少能穩定24h。氯離子因能沉淀銀離子而抑制催化作用,可由試劑中所含的汞離子予以消除。加入磷酸可絡合鐵等干擾元素
熒光效應熒光產生的原理和條件
第一個必要條件是該物質的分子必須具有能吸收激發光的結構，通常是共軛雙鍵結構；第二個條件是該分子必須具有一定程度的熒光效率。所謂熒光效率是熒光物質吸光后所發射的熒光量子數與吸收的激發光的量子數的比值。熒光產生原理，當紫外光或波長較短的可見光照射到某些物質時，這些物質會發射出各種顏色和不同強度的可見光，
火焰原子吸收分光光度法:測定原理和應用
火焰原子吸收分光光度法:本法適用于生活飲用水及水源水中銅、鐵、鎰、鋅、鎘、鉛、鉀、鈉的測定。水樣中金屬離子被原子化后,吸收來自同種金屬元素空心陰極燈發出的共振線,吸收共振線的量與樣品中該元素的含量成正比。在其他條件不變的情況下,根據測量被吸收后的譜線強度,與標準系列比較定量。所用設備、耗材:各元素空
雙硫腙分光光度法原理和應用介紹
雙硫腙分光光度法:本法適用于生活飲用水及其水源水中鋅的測定。在pH4.0?5.5的水溶液中,鋅離子與雙硫腙生成紅色螯合物,用四氯化碳萃取后比色定量。所用設備、耗材:具塞比色管、分液漏斗、分光光度計
二氮雜菲分光光度法原理和應用
二氮雜菲分光光度法:本法適用于生活飲用水及其水源水中鐵的測定。在pH3?9條件下,低價鐵離子與二氮雜菲生成穩定的橙色絡合物,在波長510?nm處有最大吸收。二氮雜菲過量時,控制溶液pH為2.?9?3.?5,可使顯色加快。水樣先經加酸煮沸溶解難溶的鐵化合物,同時消除氰化物、亞硝酸鹽、多磷酸鹽的干擾。加
無火焰原子吸收分光光度法原理和應用
本法適用于生活飲用水及其水源水中鋁、銅、鎘、鉛、銀、鉬、鈷、鎳、鋇、釩、鈹、鉈的測定。樣品經適當處理后,注入石墨爐原子化器,所含的金屬離子在石墨管內以原子化高溫蒸發解離為原子蒸氣。待測元素的基態原子吸收來自同種元素空心陰極燈發射的共振線,其吸收強度在一定范圍內與金屬濃度成正比。所用設備、耗材:氬氣、
鋅試劑—環己酮分光光度法原理和應用
鋅試劑—環己酮分光光度法:本法適用于生活飲用水及其水源水中鋅的測定。鋅與鋅試劑在pH9.0條件下生成藍色絡合物。其他重金屬也能與鋅試劑生成有色絡合物,加入氰化物可絡合鋅及其他重金屬,但加入環己酮能使鋅有選擇性地從氰絡合物中游離出來,并與鋅試劑發生顯色反應。所用設備、耗材:具塞比色管、分光光度計
熒光分光光度計的原理和應用特點
熒光分光光度計是用于掃描液相熒光標記物所發出的熒光光譜的一種儀器。其能提供包括激發光譜、發射光譜以及熒光強度、量子產率、熒光壽命、熒光偏振等許多物理參數，從各個角度反映了分子的成鍵和結構情況。通過對這些參數的測定， 不但可以做一般的定量分析, 而且還可以推斷分子在各種環境下的構象變化， 從而闡明分子
X射線熒光光譜儀的原理和應用介紹
X射線熒光光譜儀（X-ray Fluorescence Spectrometer，簡稱：XRF光譜儀），是一種快速的、非破壞式的物質測量方法。X射線熒光（X-ray fluorescence，XRF）是用高能量X射線或伽瑪射線轟擊材料時激發出的次級X射線。這種現象被廣泛用于元素分析和化學分析，特別是
實時熒光定量PCR原理、特點和應用領域（二）
所謂Real-time Q-PCR技術，是指在PCR反應體系中加入熒光基因，利用熒光信號累積實時監測整個PCR進程，最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。在real-time技術的發展過程中，兩個重要的發現起著關鍵的作用：在90年代早期，TaqDNA多聚酶的5′核酸外切酶活性的發現，它能降解
實時熒光定量PCR原理、特點和應用領域（一）
聚合酶鏈式反應(Polymerase Chain Reaction，PCR)可對特定核苷酸片斷進行指數級的擴增。在擴增反應結束之后，我們可以通過凝膠電泳的方法對擴增產物進行定性的分析，也可以通過放射性核素摻入標記后的光密度掃描來進行定量的分析。無論定性還是定量分析，分析的都是PCR終產物。但是在