關于新生兒血小板減少癥的病因分析
根據病因和發病機制的不同，新生兒血小板減少可分為免疫性、感染性、先天性或遺傳性等。免疫性和感染性血小板減少多為破壞增加，先天性或遺傳性多為生成減少或兩者兼而有之。 1.免疫性血小板減少 （1）同族免疫性血小板減少性紫癜：因母嬰血小板抗原性不合導致嬰兒出生時血小板計數常少于30 x l09/L。 （2）先天被動免疫性血小板減少性紫癜：此病的抗體既破壞母親的血小板又破壞胎兒的血小板。 （3）新生兒溶血癥伴有血小板減少。 2.感染性血小板減少 （1）宮內感染 多為先天性慢性感染，以病毒感染為主。常見病原體有風疹、弓形蟲、人皰疹病毒、巨細胞病毒、麻疹病毒、肝炎病毒、柯薩奇病毒等，其中巨細胞病毒和風疹病毒最多見。 （2）生后感染 以細菌感染為主，主要是金黃色葡萄球菌和革蘭陰性桿菌感染，如敗血癥、化膿性腦膜炎、肺炎、腸炎、尿路感染等，導致繼發性血小板減少。 3.先天性或遺傳性血小板減少 （1）先天性巨核細胞增生不良 骨......閱讀全文
關于新生兒血小板減少癥的病因分析
根據病因和發病機制的不同，新生兒血小板減少可分為免疫性、感染性、先天性或遺傳性等。免疫性和感染性血小板減少多為破壞增加，先天性或遺傳性多為生成減少或兩者兼而有之。 1.免疫性血小板減少 （1）同族免疫性血小板減少性紫癜：因母嬰血小板抗原性不合導致嬰兒出生時血小板計數常少于30 x l09/L
關于遺傳性血小板減少癥的病因分析
遺傳性血小板減少癥分子機制常與基因突變有關，越來越多的遺傳性血小板減少癥的分子機制被闡明。例如Bernard-Soulier綜合征是GP1BA（17p13）,GP1BB（22q11），GP9(3q21)缺陷導致血小板膜糖蛋白Ib復合物數量異常。MYH9相關性疾病是編碼肌球蛋白重鏈MYH-9的基因
繼發性血小板減少癥的病因分析
在該類疾病中血小板數量正常，但不能正常地形成血栓并且出血時間延長。血小板功能的異常，可能是由于內源性的血小板缺陷，也可能是由于外源性因素改變了在其正常的血小板功能而引起的。血小板的缺陷可能是遺傳性的或獲得性的。止凝血的凝血階段的試驗(例如PTT和PT)在大多情況下(但并非全部)是正常的。由于普遍
新生兒血小板減少癥的簡介
新生兒血小板減少癥是指足月兒或早產兒血小板計數少于100 x l09/L，發生率為18%~35%，與胎齡成反比，胎齡小發生率高，可造成出血、神經系統后遺癥，甚至死亡。 不同病因引起的血小板減少癥狀也有所不同。大多數有不同程度的出血，皮膚淤點和淤斑，甚至出現胃腸道出血和顱內出血等。
原發免疫性血小板減少癥的病因分析
1.抗血小板自身抗體 大多數患者抗血小板自身抗體與血小板計數之間呈負相關性。抗血小板自身抗體產生的部位已知主要在脾臟，同時認為血小板破壞的主要器官也是脾臟，說明脾臟在ITP的發病過程中起著中心作用。 2.T細胞異常 已在ITP患者血液中發現血小板反應性T細胞。 3.血小板相關抗原 有學
新生兒同種免疫血小板減少癥的概述
由于母親對胎兒不相容的血小板抗原產生同種血小板抗體，通過胎盤輸入胎兒引起血小板減少。近半數發生在首次妊娠，常見于患兒母親PLA-1陰性而父親陽性者。新生兒出生時可見全身散在紫癜，紫斑，病程自限性，一般持續1-2周，很少超過2-4周。約10%并發顱內出血死亡。在嚴重出血病例可輸注母親洗滌血小板，特
治療新生兒血小板減少癥的相關介紹
足月產和早產兒的血小板計數低于100×109/L屬不正常，需要輸血小板。而早產兒或有并發癥的病兒即使血小板計數較高，仍可能因出血需要輸注血小板。 血小板減少的發病因素極為復雜，而且癥狀也會因不同機體素質而表現出不同的特點，為治療該病增大了難度，有多種治療方案可選。 1.血液制品輸注 當患者
關于新生兒溶血癥的病因分析
母親和胎兒間Rh血型不合和ABO血型不合是新生兒溶血病的主要病因。胎兒的血型是由父母雙方決定的。如果胎兒從父親遺傳來的血型抗原是母親所沒有的，胎兒紅細胞進入母體后使母親產生相應的抗體，這些抗體再通過胎盤進入到胎兒體內，導致抗原抗體的免疫反應，發生溶血。
關于新生兒低溫癥的病因分析
1.新生兒體溫調節中樞發育不成熟，體溫易受外界因素影響。 2.寒冷影響：寒冷是低體溫的重要因素，新生兒體表面積大，散熱多，環境溫度太低，若不能有效保溫，體溫無法維持，形成低體溫。 3.熱量攝入不足：各種原因所致攝入不足，加之新生兒肝臟自身儲存的糖原量很少，可引起低體溫甚至硬腫癥。 4.早產
關于新生兒硬腫癥的病因分析
新生兒體表面積相對較大，皮膚薄嫩，血管豐富，容易散熱，棕色脂肪是新生兒體內特有的組織，它的代謝是新生兒在寒冷環境中急需產熱時的主要能量來源，而饑餓時的能量來源是白色脂肪，如小兒周圍環境溫度過低，散熱過多，棕色脂肪容易耗盡，體溫即會下降，新生兒嚴重感染時體溫也會不升，這些情況下皮下脂肪都容易凝固而
關于血小板減少性紫癜癥的病因和發病機制介紹
原發性血小板減少性紫癜的西醫治療 （一）治療原則 去除病因，控制出血癥狀，減少血小板破壞。 （二）治療措施 1、腎上腺皮質激素：皮質激素可以抑制抗體生成，抑制抗原抗體反應，抑制單核巨噬細胞趨化及吞噬作用，以防止血小板在脾竇阻留，從而減少血小板破壞；還能降低毛細血管脆性，減輕出血；并能刺激
概述血小板減少癥病因及常見疾病
外周血液中血小板數量異常減少（采用血小板直接計數法時低于10^10/L）的現象。通常情況下，血小板
關于特發性血小板減少性紫癜的病因分析
1.抗血小板自身抗體 大多數患者抗血小板自身抗體與血小板計數之間呈負相關性。抗血小板自身抗體產生的部位已知主要在脾臟，同時認為血小板破壞的主要器官也是脾臟，說明脾臟在ITP的發病過程中起著中心作用。 2.T細胞異常 已在ITP患者血液中發現血小板反應性T細胞。 3.血小板相關抗原 有學
血小板無力癥的病因分析
本病是由于血小板膜糖蛋白Ⅱb(GPⅡb）和(或）Ⅲa(GPⅢa）質或量的異常引起。GPⅡb-Ⅲa復合物是鈣依賴性多聚體，是纖維蛋白原受體，也能結合vWF、纖維結合蛋白和血栓敏感蛋白，在各種生理誘聚劑，如ADP、TXA2的作用下，介導血小板聚集。因此受體的異常可導致血管損傷處血小板血栓不能形成發生
血小板減少性紫癜的病因分析介紹
1.特發性血小板減少性紫癜 目前認為成人特發性血小板減少性紫癜是一種器官特異性自身免疫性出血性疾病，是由于人體內產生抗血小板自身抗體導致單核巨噬細胞系統破壞血小板過多，從而造成血小板減少，發病原因不明確。兒童特發性血小板減少性紫癜發病前通常有病毒感染史。 2.繼發性血小板減少性紫癜 （1）
關于血小板減少癥的治療原則介紹
（一）西醫治療： 對于血小板減少癥的治療，首先為病因處理，例如對于ITP，可以采用糖皮質激素、丙種球蛋白以及脾切除治療；對于AA可采用免疫抑制方案等治療。血小板輸注主要用于預防和治療血小板減少或血小板功能缺失患者的出血癥狀，恢復和維持人體正常止血和凝血功能；并不適用于所有的血小板減少情況。
關于新生兒低鎂血癥的病因分析
1、低鎂血癥—先天性酶儲備不足 胎兒從母親獲得鎂主要在孕期后3個月，早產兒、多胎或母親低血鎂癥都可導致胎兒鎂儲備不足。宮內發育遲緩：胎盤轉運鎂障礙，胎兒攝取鎂減少。 2、低鎂血癥—鎂攝入減少 新生兒患有肝病或腸道手術后吸收不良。單純牛乳喂養時因磷攝入多影響鎂的吸收。腹瀉時影響腸道對鎂的吸收
簡述血小板減少的形成病因
1.血小板生成減少： （1）遺傳性 如Fanconi貧血、先天性伴畸形無巨核細胞血小板減少癥及May-Hegglin異常等。 （2）獲得性 再生障礙性貧血，骨髓浸潤（惡性腫瘤骨髓轉移、白血病、骨髓纖維化、結核），化療藥物，輻射，巨核細胞再生障礙，病毒感染（麻疹、流行性腮腺炎），影響血小板生成
繼發性血小板減少性紫癜的病因分析
繼發性血小板減少性紫癜按照發病機制可分為： 1.血小板生成減少 （1）藥物對巨核細胞毒性作用：常見藥物如苯、抗腫瘤藥物、蛇毒、氮芥等。 （2）再生障礙性貧血。 （3）骨髓纖維化癥。 （4）骨髓異常增生綜合征。 （5）骨髓占位性病變：如惡性淋巴瘤、白血病、癌轉移等。 （6）病毒感染。
中性粒細胞減少癥的病因分析
引起中性粒細胞減少的原因很多。分類方法不一，可分為先天性或后天獲得性，也可根據粒細胞生成減少、無效增殖、破壞過多、復合原因及假性粒細胞減少等而分成五大類： （一）粒細胞生成減少或成熟停滯 1.藥物直接作用在骨髓 常見的有甲氨蝶呤、6—巰基嘌呤、烷化劑如環磷酰胺等。抗生素中以氯霉素導致的粒細
關于血小板減少性紫癜癥的簡介
由于血小板減少引起的廣泛性或局限性皮膚、粘膜下出血，形成皮膚粘膜的紅色或暗紅色色斑，壓之退色者. 臨床分為原發性和繼發性兩種類型，原發性血小板減少性紫癜，發病原因不明；繼發性血小板減少性紫癜，可見于白血病。出血嚴重，特別是顱內大量出血時會危及生命。
關于遺傳性血小板減少癥的簡介
遺傳性血小板減少癥是一組少見的遺傳性血小板異常疾病，表現為血小板數量減少，并往往伴有血小板功能異常。患者自幼有不同程度的出血傾向，并有血小板減少的家族史。根據遺傳方式分為常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳和性染色體隱性遺傳。
關于妊娠合并血栓性血小板減少性紫癜的病因分析
妊娠合并血栓性血小板減少性紫癜的病因— 目前認為，TTP是由于血漿中存在超大分子的馮·維勒布蘭德因子（vWF）。正常情況下vWF經vWF裂解蛋白酶（vWF-CP）降解為不同大小的多聚體或二聚體，酶由ADAMTS13基因編碼。 遺傳性（或先天性）TTP患者中存在ADAMTS13基因突變。部分患者
關于血小板減少性紫癜癥的基本介紹
血小板減少性紫癜是一種免疫性綜合病征，是常見的出血性疾病。特點是血循環中存在抗血小板抗體，使血小板破壞過多，引起紫癜；而骨髓中巨核細胞正常或增多，幼稚化。臨床上可分為急性及慢性兩種，二者發病機理及表現有顯著不同。
關于新生兒低凝血酶原癥的病因分析
新生兒低凝血原癥分為先天性和后天性兩種。人體正常凝血需要凝血酶原的參與，如果缺乏，容易出現難以控制的出血。凝血酶原生成時需要維生素K參與，維生素K缺乏導致凝血酶原生成缺乏或異常。 1.先天性低凝血酶原血癥 主要見于相關凝血因子的缺乏。主要是維生素K缺乏。遺傳性凝血酶原缺乏癥是一種罕見的凝血因
關于新生兒腹脹的病因分析
一：哭鬧過度。寶寶哭鬧時吸入太多空氣而引起腹脹。 二：喂奶方法不當。人工喂養時奶汁沒有完全堵住奶嘴，而是留出上邊的空間，使寶寶吃進很多空氣。 三：奶嘴不合適。奶嘴上的孔眼過大，奶水流速過快，讓寶寶吃得太急，吞下去太多空氣。 四：奶水消化發酵。吃進去的奶水在消化道內發酵而產生氣體。 五：寶
關于新生兒氣胸的病因分析
空氣經壁層胸膜進入胸腔時，以及任何原因引起的肺泡破裂或支氣管胸膜瘺，空氣從氣道或肺泡逸入胸膜腔均可造成氣胸。新生兒氣胸可分為醫源性、病理性、自發性和特發性4種類型。其中醫源性及自發性氣胸發生率較高。 醫源性氣胸見于有廣泛肺泡損傷伴肺順應性嚴重減低的新生兒，用人工機械通氣最易合并氣胸。各種穿刺，
原發性血小板減少癥簡介
原發性血小板減少性紫癜（Idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)是一種免疫性綜合病征，是常見的出血性疾病。特點是血循環中存在抗血小板抗體，使血小板破壞過多，引起紫癜；而骨髓中巨核細胞正常或增多，幼稚化。臨床上可分為急性及慢性兩種，二者發病機理及表現有顯著不
繼發性血小板減少癥簡介
繼發性血小板減少癥又稱獲得性血小板減少癥，是繼發于其他疾病引起的血小板減少，涉及的病種相當多。如藥物性免疫性血小板減少癥，其他免疫性血小板減少癥如Evans綜合征，慢性淋巴細胞性白血病，各種急性白血病，淋巴瘤，系統性紅斑狼瘡，類風濕性關節炎，甲狀腺機能亢進等。
新生兒紅細胞增多癥的病因分析
新生兒紅細胞增多癥指出生數日內新生兒紅細胞過多，血液中紅細胞（RBC）、血紅蛋白（Hb）及血細胞比容（HCT）異常增加。 原因可能為經胎盤輸注過多、胎盤功能不全、內分泌紊亂、宮內缺氧、血漿紅細胞生成素增加、胎-胎輸血、母-胎輸血、延遲結扎臍帶使胎兒血容量增加等。