乙酰谷酰胺注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含乙酰谷酰胺0.1mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見乙酰谷酰胺含量測定項下。......閱讀全文
乙酰谷酰胺注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含乙酰谷酰胺0.1mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見乙酰谷酰胺含量測定項下。
乙酰谷酰胺的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液對照品溶液取乙酰谷酰胺對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品
乙酰胺注射液的含量測定方法
精密稱取本品適量,加乙醇使溶解(每5mg加乙醇2m1),用滅菌水定量稀釋制成每1ml中約含100單位的溶液,照抗生素微生物檢定法(通則1201)測定。
乙酰胺注射液的含量測定方法
精密量取本品適量(約相當于乙酰胺0.5g),置50m量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,精密量取10m1,置凱氏燒瓶中,加水與10%氫氧化鈉溶液各50ml,照氮測定法(通則0704第一法),自“注意使沿瓶壁”起,依法測定,即得。每1nl硫酸滴定液(0.05mol/L)相當于5.907mg的C2 Hs NO
乙酰谷酰胺注射液的檢查方法
pH值應為4.5~7.0(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,用流動相定量稀釋制成每lml中約含乙酰谷酰胺1mg的溶液。對照溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見乙酰谷酰胺有關物質項下限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,單個雜質峰面積不得
乙酰谷酰胺注射液的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于乙酰谷酰胺0.25g)加鹽酸溶液(1→2)2ml,加熱煮沸約30分鐘,并不斷補充水分,放冷,用氫氧化鈉試液調節pH值約為6,取2m1,加茚三酮約2mg,加熱,溶液顯藍紫色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
乙酰谷酰胺的檢查方法
溶液的透光率取本品0.50g,加水20ml溶解后,照紫外可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定透光率,不得低于95.0%。氯化物取本品0.40g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液8.0m1制成的對照液比較,不得更濃(0.02%)硫化物取本品1.25g,依法檢查(通則080
乙酰谷酰胺注射液的鑒別與檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于乙酰谷酰胺0.25g)加鹽酸溶液(1→2)2ml,加熱煮沸約30分鐘,并不斷補充水分,放冷,用氫氧化鈉試液調節pH值約為6,取2m1,加茚三酮約2mg,加熱,溶液顯藍紫色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查p
乙酰谷酰胺的鑒別方法
(1)取本品0.1g,加稀鹽酸5ml,加熱煮沸30分鐘,并不斷補充水分,放冷,用氫氧化鈉試液調節pH值約為6,取2ml,加茚三酮約2mg,加熱,應顯藍紫色。另取本品50mg,加水2ml及茚三酮約2mg,加熱,不顯藍紫色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集5圖)一致
乙酰谷酰胺注射液的類別規格及貯藏方法
類別同乙酰谷酰胺規格(1)2ml:0.1g(2)5ml:0.25g(3)5ml:0.3g(4)5ml:0.6g(5)10ml:0.5g(6)20m1:0.6g貯藏遮光,密封保存。
乙酰谷酰胺注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體
乙酰谷酰胺的鑒別與檢查方法
鑒別(1)取本品0.1g,加稀鹽酸5ml,加熱煮沸30分鐘,并不斷補充水分,放冷,用氫氧化鈉試液調節pH值約為6,取2ml,加茚三酮約2mg,加熱,應顯藍紫色。另取本品50mg,加水2ml及茚三酮約2mg,加熱,不顯藍紫色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集5圖)一致檢查溶液的透光率取本
乙酰谷酰胺的類別制劑及貯藏方法
類別精神振奮藥。貯藏遮光,密封保存。制劑乙酰谷酰胺注射液
乙酰谷酰胺的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶熔點本品的熔點(通則0612)為194~198℃。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為11.5°至-13.5°
關于吡咯乙酰胺的含量測定介紹
一、吡咯乙酰胺的含量測定 照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）測定。 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇－水（10：90）為流動相，檢測波長為210nm。理論板數按吡拉西坦峰計算不低于2000。 取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶
煙酰胺注射液的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用鹽酸溶液(91000定量稀釋制成每1ml中約含15μg的溶液。測定法取供試品溶液,在261nm的波長處測定吸光度,按C6H6N2O的吸收系數(E1)為430計算。
乙酰胺注射液的檢查方法
干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過3.0%(通則0831)。乙酰螺旋霉素組分測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含lmg的溶液。標準品溶液取乙酰螺旋霉素標準品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m
乙酰胺注射液的檢查方法
pH值應為5.0~6.5(通則0631)異常毒性取本品,加氯化鈉注射液制成每1ml中含乙酰胺50mg的溶液,依法檢查(通則1141),按靜脈注射法給藥,應符合規定細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1ng乙酰胺中含內毒素的量應小于0.030EU。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則01
對乙酰氨基酚注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含對乙酰氨基酚0.125mg的溶液。對照品溶液取對乙酰氨基酚對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.125mg的溶液。色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。檢測波長為257n
關于吡咯乙酰胺藥典的的含量測定介紹
取吡咯乙酰胺約0. 3g，精密稱定,置100ml量瓶中，加水適量使溶解，加水 至刻度，搖勻。精密量取10ml，置蒸餾瓶中，加20%氫氧化鈉溶液10ml，搖勻，照氮測 定法（中國藥典1990年版二部附錄63頁第二法）進行蒸餾,用2%硼酸溶液10ml，加甲基 紅-溴甲酚綠混合指示液5滴，作為吸收液，
丙谷胺的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)30ml溶解后,加酚酞指示液2滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于33.44mg的C18H26N2O4。
乙酰胺注射液的鑒別方法
(1)取本品1ml,加氫氧化鈉試液5ml,煮沸,即發生氨臭,能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍。(2)本品顯醋酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
乙酰胺注射液的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加甲醇制成每1ml中約含5mg的溶液。標準品溶液取乙酰螺旋霉素標準品,加甲醇制成每1ml中約含5mg的溶液色譜條件采用薄層板(取硅膠G0.6g,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液2.5ml,研磨成糊狀,攪勻后,涂布在20cm×5cm玻璃板上,晾干
去乙酰毛花苷注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,即得。對照品溶液取去乙酰毛花苷對照品,精密稱定,加少量甲醇超聲溶解后,用流動相定量稀釋制成每1m中約含.2mg的溶液。色譜條件、系統適用性要求與測定法見去乙酰毛花苷含量測定項下。
去乙酰毛花苷注射液的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)60ml,置沸水浴上加熱使溶解,冷卻,加酚酞指示液數滴與新沸過的冷水20ml,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時加新沸過的冷水100ml繼續滴定至終點。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于40.25mg的C24
乙酰胺注射液的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品1ml,加氫氧化鈉試液5ml,煮沸,即發生氨臭,能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍。(2)本品顯醋酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查pH值應為5.0~6.5(通則0631)異常毒性取本品,加氯化鈉注射液制成每1ml中含乙酰胺50mg的溶液,依法檢查(通則1141),按靜脈注射法給藥,應符合
丙谷胺膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,精密稱取適量(約相當于丙谷胺50mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使丙谷胺溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過。精密量取續濾液5ml,置50m量瓶中,用流動相稀釋至刻度搖勻。對照品溶液取丙谷胺對照品適量,精密稱
丙谷胺片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于丙谷胺50mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使丙谷胺溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過。精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取丙谷胺對照品適
煙酰胺的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加醋酐5ml與結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于12.21mg的C6H6N2O
乙酰唑胺的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品約0.2g,精密稱定,加沸水400ml攪拌使溶解,放冷,定量轉移至1000ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻;精密量取5ml,置100ml量瓶中,加lmol/L鹽酸溶液10ml,用水稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液,在265nm的波長處測定