尿激酶的含量測定方法
酶活力牛纖維蛋白原溶液取牛纖維蛋白原,加巴比妥-氯化鈉緩沖液(pH7.8)溶解并稀釋制成每1ml中含6.67mg可凝結蛋白的溶液牛凝血酶溶液取牛凝血酶,加巴比妥-氯化鈉緩沖液(pH7.8)溶解并稀釋制成每1ml中含6.0單位的溶液。牛纖維蛋白溶酶原溶液取牛纖維蛋白溶酶原,加三羥甲基氨基甲烷緩沖液(pH9.0)溶解并稀釋制成每1ml中含1~1.4酪蛋白單位的溶液(如溶液渾濁,離心,取上清液備用混合溶液臨用前取等體積的牛凝血酶溶液和牛纖維蛋白溶酶原溶液,混勻。標準品溶液取尿激酶標準品,加巴比妥-氯化鈉緩沖液H7.8)溶解并定量稀釋制成每1m1中約含60單位的溶液。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加巴比妥-氯化鈉緩沖液(pH7.8)溶解,并定量稀釋制成與標準品溶液相同濃度的溶液,搖勻。測定法取試管4支,各加牛纖維蛋白原溶液0.3ml,置37C士0.5℃水浴中,分別加巴比妥-氯化鈉緩沖液(pH7.8)0.9ml、0.8ml、0.7ml、......閱讀全文
尿激酶的含量測定方法
酶活力牛纖維蛋白原溶液取牛纖維蛋白原,加巴比妥-氯化鈉緩沖液(pH7.8)溶解并稀釋制成每1ml中含6.67mg可凝結蛋白的溶液牛凝血酶溶液取牛凝血酶,加巴比妥-氯化鈉緩沖液(pH7.8)溶解并稀釋制成每1ml中含6.0單位的溶液。牛纖維蛋白溶酶原溶液取牛纖維蛋白溶酶原,加三羥甲基氨基甲烷緩沖液(p
尿激酶的含量測定方法
酶活力牛纖維蛋白原溶液取牛纖維蛋白原,加巴比妥-氯化鈉緩沖液(pH7.8)溶解并稀釋制成每1ml中含6.67mg可凝結蛋白的溶液牛凝血酶溶液取牛凝血酶,加巴比妥-氯化鈉緩沖液(pH7.8)溶解并稀釋制成每1ml中含6.0單位的溶液。牛纖維蛋白溶酶原溶液取牛纖維蛋白溶酶原,加三羥甲基氨基甲烷緩沖液(p
注射用尿激酶的效價測定方法
取本品5支,分別加適量巴比妥氯化鈉緩沖液(pH7.8)溶解,并全量轉移至同一100ml量瓶中,用上述緩沖液稀釋至刻度,搖勻。精密量取適量,用上述緩沖液定量稀釋制成適宜濃度的溶液(應在標準曲線濃度范圍內)。照尿激酶項下的方法測定酶活力,即得
尿激酶的效價測定
1 酶活力（1）試劑 牛纖維蛋白原溶液取牛纖維蛋白原，加巴比妥一氯化鈉緩沖液（pH 7.8）制成每1ml中含6.67mg可凝結蛋白的溶液。牛凝血酶溶液 取牛凝血酶，加巴比妥一氯化鈉緩沖液（pH 7.8）制成每1ml中含6.0單位的溶液。牛纖維蛋白溶酶原溶液 取牛纖維蛋白溶酶原，加三羥甲基氨基甲烷緩沖
尿激酶的效價測定
1 酶活力（1）試劑 牛纖維蛋白原溶液取牛纖維蛋白原，加巴比妥一氯化鈉緩沖液（pH 7.8）制成每1ml中含6.67mg可凝結蛋白的溶液。牛凝血酶溶液 取牛凝血酶，加巴比妥一氯化鈉緩沖液（pH 7.8）制成每1ml中含6.0單位的溶液。牛纖維蛋白溶酶原溶液 取牛纖維蛋白溶酶原，加三羥甲基氨基甲烷緩沖
尿激酶的檢測方法
1 溶液的澄清度與顏色取本品，加0.9%氯化鈉溶液制成每1ml中含3000單位的溶液，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅸ A和B），應澄清無色。2 分子組分比取本品，加水溶解并制成每1ml中含2mg的溶液后，加入等體積的緩沖液（取濃縮膠緩沖液2.5ml、20%十二烷基硫酸鈉溶液2.5ml、0.1%
尿激酶的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品,加0.9%氯化鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中含3000單位的溶液,依法檢查(通則0901第一法與通則0902第一法),應澄清無色。干燥失重取本品,以五氧化二磷為干燥劑,在60℃減壓干燥至恒重,減失重量不得大于5.0%(通則0831)分子組分比取本品,加水溶解并稀釋制成每1m
尿激酶的效價測定介紹
1、酶活力 （1）試劑 牛纖維蛋白原溶液取牛纖維蛋白原，加巴比妥一氯化鈉緩沖液（pH 7.8）制成每1ml中含6.67mg可凝結蛋白的溶液。 牛凝血酶溶液 取牛凝血酶，加巴比妥一氯化鈉緩沖液（pH 7.8）制成每1ml中含6.0單位的溶液。 牛纖維蛋白溶酶原溶液 取牛纖維蛋白溶酶原，加三羥
尿激酶的鑒別方法
取效價測定項下的供試品溶液,用巴比妥-氯化鈉緩沖液(pH7.8)稀釋制成每1ml中含20單位的溶液,取lml,加牛纖維蛋白原溶液0.3ml,再依次加入牛纖維蛋白溶酶原溶液0.2nl與牛凝血酶溶液0.2ml,迅速搖勻,立即置37℃士0.5℃恒溫水浴中保溫,立即計時。應在30~45秒內凝結,且凝塊在15
尿激酶的類別及貯藏方法
類別溶栓藥貯藏遮光,密封,在10℃以下保存。
尿激酶的鑒別及檢查方法
鑒別取效價測定項下的供試品溶液,用巴比妥-氯化鈉緩沖液(pH7.8)稀釋制成每1ml中含20單位的溶液,取lml,加牛纖維蛋白原溶液0.3ml,再依次加入牛纖維蛋白溶酶原溶液0.2nl與牛凝血酶溶液0.2ml,迅速搖勻,立即置37℃士0.5℃恒溫水浴中保溫,立即計時。應在30~45秒內凝結,且凝塊在
酮康唑的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸40ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于26.57mg的C2s H2s cl2 N oa
腺苷的含量測定方法
含量測定取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸40ml,微熱溶解,照電位滴定法(通則0701)用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于26.72mg的C1oH13NO
氟康唑的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,加冰醋酸50ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m1高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于15.31mg的C18H12F2N6O。
法莫替丁的含量測定方法
取本品約0.12g,精密稱定,加冰醋酸20ml與醋酐5ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于16.87mg的C8H15N7O2S3。
辛伐他汀的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約40mg,精密稱定,置100m1量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取辛伐他汀對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。溶劑、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供
腺苷的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸40ml,微熱溶解,照電位滴定法(通則0701)用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于26.72mg的C1oH13NO
利血平的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品約50mg,置100m1量瓶中,加冰醋酸3ml使溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含40pg的溶液對照品溶液取利血平對照品約50mg,置100ml量瓶中,加冰醋酸3ml使溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖
地塞米松的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液。對照品溶液取地塞米松對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50pg的溶液。系統適用性溶液見有關物質項下的對照溶液。色譜條件見有關物質項下。系統適用性要求系
酮康唑的含量測定方法
含量測定取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸40ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于26.57mg的C2s H2s cl2 N oa
丙磺舒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含60μg的溶液。對照品溶液取丙磺舒對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含60g的溶液色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色
酚酞的含量測定方法
含量測定照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品約38mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加乙醇約60ml,振搖使溶解,加0.01mol/L鹽酸溶液l0ml,混勻,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置l00ml量瓶中,加乙醇10ml,混勻,用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋
米力農的含量測定方法
取本品約0.16g,精密稱定,加冰醋酸30m1,60℃以下加熱使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正,即得。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于21.12mg的C12HN3O。
乳酸的含量測定方法
取本品約1g,精密稱定,加水50ml,精密加氫氧化鈉滴定液(1mol/L)25ml,煮沸5分鐘,加酚酞指示液2滴,趁熱用硫酸滴定液(0.5mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正,即得。每1ml氫氧化鈉滴定液(1mol/L)相當于90.08mg的C3H6O3。
卡托普利的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加水100ml,振搖使溶解,加稀硫酸10ml,再加碘化鉀1.0g與淀粉指示液2ml,用碘酸鉀滴定液(0.01667mol/L)滴定,至溶液顯微藍色(保持30秒不褪色),并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml碘酸鉀滴定液(0.01667mol/L)相當于21.73mg的
葉酸的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光梁作供試品溶液取本品約10mg,精密稱定,置50ml量瓶,加0.5%氨溶液約30ml溶解后,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取葉酸對照品約10mg,精密稱定,置50ml瓶中,加0.5%氨溶液約30ml溶解后,用水稀釋至刻度,勻系統適用性溶液、色譜條件與系統適用
洛伐他汀的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加乙腈溶解并稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取洛伐他汀對照品適量,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈0.01%磷酸(60:40)為流動相
碘的含量測定方法
含量測定取本品研細的粉末約0.4g,置貯有20%碘化鉀溶液5ml并稱定重量的稱量瓶中,精密稱定,輕輕搖動俟完全溶解后,移至具塞錐形瓶中,加水稀釋使成約50m,加稀鹽酸1ml,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1molL)滴定,至近終點時,加淀粉指示液2ml,繼續滴定至藍色消失。每1ml硫代硫酸鈉滴定液(0.1
硼砂的含量測定方法
取本品約0.4g,精密稱定,加水25ml溶解后,加0.05%甲基橙溶液1滴,用鹽酸滴定液(0.1mol/L)滴定至橙紅色,煮沸2分鐘,冷卻,如溶液呈黃色,繼續滴定至溶液呈橙紅色,加中性甘油[取甘油80ml,加水20ml與酚酞指示液1滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至粉紅色]8oml與酚酞
魚石脂的含量測定方法
總硫量取本品約0.5g,精密稱定,置坩堝中,加無水碳酸鈉4g與三氯甲烷3ml,混勻,微熱并攪拌使三氯甲烷揮散,搗碎,加硝酸銅粗粉10g,攪勻,用小火緩緩加熱,至氧化完全,稍加強火力熾灼至完全炭化,放冷,加鹽酸20ml,待作用完畢,用水約100ml分次將熔融物定量轉移置燒杯中,煮沸使氧化銅溶解,濾過,