拉氧頭孢鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于拉氧頭孢25mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取拉氧頭孢對照品適量,精密稱定,加水溶解千定量稀釋制成每1ml中約含拉氧頭孢0.25mg的溶液,搖勻。系統適用性溶液取拉氧頭孢對照品適量,加水溶解并釋成每1ml中約含0.25mg的溶液,取溶液適量,在80℃水中加熱30分鐘,冷卻色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.01mol/L醋酸銨溶液-甲醇(19:1)為流動相;檢測波長為54nm;進樣體積為10pl系統適用性要求系統適用性溶液色譜圖中,拉氧頭孢R異構體、拉氧頭孢S異構體依次洗脫;拉氧頭孢R異構體峰與拉氧頭孢S異構體峰之間的分離度應大于4.0,兩個主峰與相鄰雜質峰之間的分離度均應符合要求測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算供試品中C20H20N6O3S的含量......閱讀全文
拉氧頭孢鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于拉氧頭孢25mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取拉氧頭孢對照品適量,精密稱定,加水溶解千定量稀釋制成每1ml中約含拉氧頭孢0.25mg的溶液,搖勻。系統適用性溶液取拉氧頭孢對照品適量,加水溶
注射用拉氧頭孢鈉的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量(約相當于拉氧頭孢25mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見拉氧頭孢鈉含量測定項下。
拉氧頭孢鈉的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1m中約含拉氧頭孢0.1g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0。溶液的澄清度與顏色取本品5份,分別加水制成每1ml中含拉氧頭孢0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色6號標準比
拉氧頭孢鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約20mg,加水15ml使溶解,加鹽酸羥胺醋酸鈉試液2ml與氫氧化鈉試液2ml,放置5分鐘,加lmol/L鹽酸溶液3nl與三氯化鐵試液lml,搖勻,溶液呈棕褐色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加水溶解并制成每1ml中含拉氧頭孢10mg的溶液對照品溶液取拉
拉氧頭孢鈉的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加水15ml使溶解,加鹽酸羥胺醋酸鈉試液2ml與氫氧化鈉試液2ml,放置5分鐘,加lmol/L鹽酸溶液3nl與三氯化鐵試液lml,搖勻,溶液呈棕褐色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加水溶解并制成每1ml中含拉氧頭孢10mg的溶液對照品溶液取拉氧
拉氧頭孢鈉的類別及貯藏方法
類別β-內酰胺類抗生素,氧頭孢類。貯藏5℃以下,密閉保存。
頭孢拉定的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定對照品溶液取頭孢拉定對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.7ng的溶液。供試品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見頭孢氨芐項下測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。
注射用拉氧頭孢鈉的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品5份,按標示量分別加水制成每1ml中約含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色7號標準比色液(通則0901第法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精
拉氧頭孢鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃色粉末或塊狀物;無臭,有引濕性本品在水和甲醇中易溶;在乙醇中徵溶,在乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加磷酸鹽緩沖液(pH7.0)溶解并定量稀釋制成每1m1中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為一32°至-40°。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀
拉氧頭孢鈉的基本性狀
本品為白色至淡黃色粉末或塊狀物;無臭,有引濕性本品在水和甲醇中易溶;在乙醇中徵溶,在乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加磷酸鹽緩沖液(pH7.0)溶解并定量稀釋制成每1m1中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為一32°至-40°。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制
頭孢拉定膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取細粉適量(約相當于頭孢拉定70mg),置100m1量瓶中,加流動相70ml,超聲使頭孢拉定溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢拉定含
頭孢拉定片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于頭孢拉定70mg),置100ml量瓶中,加流動相70ml,超聲使頭孢拉定溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢拉定含量測定項
頭孢拉定顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,混合均勻,精密稱取細粉適量(約相當于頭孢拉定70mg),置100ml量瓶中,加流動相70ml,超聲使頭孢拉定溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要與測定法見頭孢拉
頭孢替唑鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢替唑0.2mg的溶液對照品溶液取頭孢替唑對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含頭孢替唑0.2ng的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密
頭孢哌酮鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。磷酸鹽緩沖液取0.2mol/L磷酸二氫鈉溶液39.0ml與0.2mol/L磷酸氫二鈉溶液61.0ml,混勻,用磷酸調節pH值至7.0供試品溶液取本品適量(約相當于頭孢哌酮50mg),精密稱定,置100ml量瓶中,先加磷酸鹽緩沖液適量助溶后,再用流動相稀釋至刻度,
頭孢尼西鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢尼西0.2mg的溶液。對照品溶液取頭孢尼西對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含頭孢尼西0.2mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測
頭孢唑肟鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。H7.0磷酸鹽緩沖液見有關物質項下供試品溶液取本品適量(約相當于頭孢唑肟20mg),精密稱定,置200ml量瓶中,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解并稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取頭孢唑肟對照品適量,精密稱定,加H7.0磷酸鹽緩沖液溶解并定量稀釋制成每1m中約含頭孢唑肟
頭孢地嗪鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢地嗪0.1mg的溶液,搖勻。對照品溶液取頭孢地嗪對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢地嗪0.1mg的溶液,搖勻。色譜條件見有關物質I項下。檢測波長為262nm系統適
頭孢米諾鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢米諾1.0mg的溶液。對照品溶液取頭孢米諾對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢米諾1.0mg的液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質I項下測定法精密量取
頭孢唑林鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢唑林0.1mg的溶液。對照品溶液取頭孢唑林對照品適量,加磷酸鹽緩沖液(pH7.0)5ml溶解后,再用流動相定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液系統適用性溶液取頭孢唑林鈉約10mg,
頭孢美唑鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量(約相當于頭孢美唑50mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻;精密量取5ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取頭孢美唑對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。系統適
頭孢呋辛鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制或存放于2~8℃條件下。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含頭孢呋辛0.mg的溶液。對照品溶液取頭孢呋辛對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含頭孢呋辛0.1mg的溶液系統適用性溶液見有關物質項下。色譜條件以
頭孢噻吩鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定稀釋制成每1ml中約含頭孢噻吩1mg的溶液。對照品溶液取頭孢噻吩對照品適量,精密稱定,加流動溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢噻吩1mg的溶液。系統適用性溶液取對照品溶液5m1l,于90℃水浴放置10分鐘,使生成
拉氧頭孢鈉的類別制劑類型及貯藏方法
類別β-內酰胺類抗生素,氧頭孢類。貯藏5℃以下,密閉保存。制劑注射用拉氧頭孢鈉
注射用拉氧頭孢鈉的鑒別方法
取本品,照拉氧頭孢鈉項下的鑒別(2)或(3)(4)、(6)試驗,顯相同的結果。
注射用拉氧頭孢鈉的鑒別檢查方法
鑒別取本品,照拉氧頭孢鈉項下的鑒別(2)或(3)(4)、(6)試驗,顯相同的結果。檢查溶液的澄清度與顏色取本品5份,按標示量分別加水制成每1ml中約含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色7號標準比色液(通則0901第法
注射用拉氧頭孢鈉的類別及貯藏方法
類別同拉氧頭孢鈉。規格按C20H20N6OS計(1)0.25g(2)0.5(3)1.0貯藏遮光,密閉,在陰涼干燥處保存。
頭孢孟多酯鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液與對照品溶液見頭孢孟多項下。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積分別計算供試品中頭孢孟多酯鈉按頭孢孟多(CH13NO3S2)計的含量和頭孢孟多(C
頭孢曲松鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于頭孢曲松22mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取頭孢曲松對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢曲松0.22mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求
頭孢噻肟鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢噻肟1mg的溶液。對照品溶液取頭孢噻肟對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢噻肟1mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.05mol/L磷酸鹽