關于阿西美辛膠囊的藥代動力學介紹
健康成人口服阿西美辛后，血中主要以消炎痛形式和微量的阿西美辛存在。阿西美辛吸收半衰期0.86h，消除半衰期刊2.62h，達峰時2.72h，達峰濃度1.49μg/ml經尿排泄的代謝物達99%以上，排泄的主要代謝物是消炎痛，去對氯苯甲酰基阿司西美辛以及對氯苯甲酰基消炎痛，尿排泄率約為40%（0～24）。......閱讀全文
關于阿德福韋酯膠囊的藥代動力學介紹
據國外文獻報道：阿德福韋酯是活性成分阿德福韋的前藥。口服給藥后，阿德福韋酯迅速地轉化為阿德福韋。健康志愿者與慢性乙肝病人服用阿德福韋酯的藥代動力學相似。口服阿德福韋酯的生物利用度約為59%。慢性乙型肝炎患者單劑口服本品10mg后達到血藥峰濃度(Cmax)的中位數時間為1.75小時（范圍：0.58
簡述阿西美辛緩釋膠囊的藥物相互作用
本品與下列藥物一起服用時會出現如下相互作用： （1）地高辛制劑——與地高辛制劑同時服用時可能增加血液中的地高辛濃度； （2）鋰——接受鋰治療的患者必須監測鋰的清除率； （3）抗凝血劑——可能增加出血的危險性（由于抑制了血栓素的合成）； （4）腎上腺皮質激素類或其他非甾體抗炎藥物——增加胃
阿奇霉素膠囊的藥代動力學
口服后迅速吸收，生物利用度為37%。單劑口服0.5g 后，達峰時間為2.5～2.6小時，血藥峰濃度(Cmax)為0.4—0.45mg/L。本品在體內分布廣泛，在各組織內濃度可達同期血濃度的10—100倍，在巨噬細胞及纖維母細胞內濃度高，前者能將阿奇霉索轉運至炎癥部位。本品單劑給藥后的血消除半衰期
關于甲基狄戈辛的藥代動力學介紹
口服吸收率較地高辛完全而規則，其吸收率可達90%～95%，口服0.3mg后30～40min達血藥濃度高峰，其達峰時間平均比地高辛提高30min，且峰濃度也比地高辛高；甲基狄戈辛半衰期60h，也比地高辛長。體內清除速度較地高辛快。大部分以原形或代謝產物于7天內由尿排出；小部分經腎外途徑排出。
關于貝希（阿卡波糖膠囊）的藥代動力學介紹
據文獻報道，對健康志愿者口服放射性標記的阿卡波糖0.2g 的藥物動力學的研究表明：口服阿卡波糖后，有1-2%的活性抑制劑經腸道吸收，加上被吸收的經消化酶和腸道細菌分解的產物，共占服藥劑量的35%。 沒有或未發現阿卡波糖在體內有可測定到的代謝現象，相反在腸腔內阿卡波糖被消化酶和腸道細菌分解，其降
簡述吲哚美辛控釋片的藥代動力學
據報導，本品口服 5 － 6 小時后，血藥濃度達峰值，峰濃度為 16 － 18ng/ml 。 本品血漿蛋白結合率 90 %，少量吲哚美辛可透過血腦屏障。并可透過胎盤。肝內在微粒體酶 作用下轉化為 O －去甲基化物和 N －去氯苯甲酰化物。代謝物大部分以葡萄糖醛酸結合物的形式隨尿排出，部分隨糞
鹽酸文拉法辛膠囊的藥代動力學
本品口服吸收迅速而良好，單劑給藥時，僅有12.6%進入循環，食物對本品及其代謝物的吸收無影響。t 1/2平均為4小時，表觀分布容積為6L/kg，主要在肝代謝，原藥及其代謝物大部分由腎臟排泄。腎功能受損使萬拉法辛與其代謝物大約降低55%，消除半衰期明顯延長，因此，在肌酐清除率＜30ml/min的腎
關于環丙沙星膠囊的藥代動力學介紹
健康人口服鹽酸環丙沙星0.2g或0.5g后，其血藥峰濃度（Cmax）分別為1.21μg/ml和2.5μg/ml，達峰時間（Tmax）為1～2小時。廣泛分布至各組織、體液（包括腦脊液），組織中的濃度常超過血藥濃度，蛋白結合率約為20～40%。血消除半衰期（T1/2β）為4小時。可在肝臟部分代謝，代
關于諾氟沙星膠囊的藥代動力學介紹
空腹時口服吸收迅速但不完全，約為給藥量的30%～40%；廣泛分布于各組織、體液中，如肝、腎、肺、前列腺、睪丸、子宮及膽汁、痰液、水皰液、血、尿液等，但未見于中樞神經系統。血清蛋白結合率為10%～15%，血消除半衰期(t1/2β)為3～4小時，腎功能減退時可延長至6～9小時。單次口服本品400mg
關于卡托普利膠囊的藥代動力學介紹
卡托普利膠囊口服后吸收迅速，吸收率在75％以上。口服后15分鐘起效，1-1.5小時達血藥峰濃度。持續6-12小時。血循環中本品的25％-30％與蛋白結合。半衰期短于3小時，腎功能損害時會產生藥物潴留。降壓作用為進行性，約數周達最大治療作用。在肝內代謝為二硫化物等。本品經腎臟排泄，約40％－50％
關于辛伐他汀膠囊的藥代動力學介紹
1、代動力學： 本品口服吸收良好，吸收后肝內的濃度高于其他組織，在肝內經廣泛首關代謝，水解為代謝產物，以β-羥酸為主的三種代謝產物有活性。本品及β-羥酸代謝物的蛋白結合率高達95%，達峰時間為1.3～2.4小時，t1/2β為3小時。60%從糞便排出，13%從尿排出。治療2周可見療效，4～6周達
關于鹽酸多西環素腸溶膠囊的藥代動力學介紹
本品口服吸收完全，約可吸收給藥量的90%以上，進食對本品吸收的影響小。單劑口服本品200mg后，血藥高峰濃度為2.84～4.46mg/L。吸收后廣泛分布于體內組織和體液，多西環素有較高的脂溶性，對組織穿透力較強，在胸導管淋巴液、腹水、腸組織、眼和前列腺組織中均有較高濃度，約為血藥濃度的60%～7
關于阿司咪唑的藥代動力學介紹
人體藥代動力學研究表明：本品口服吸收快，服藥后1～2小時血藥濃度可達峰值。本品具有廣泛的首關代謝和組織分布。達穩態時，阿司咪唑加上其活性代謝產物——去甲基阿司咪唑的平均血漿峰濃度為3～5ng/ml。阿司咪唑的終末半衰期為1～2天，去甲基阿司咪唑則為9～13天。本品代謝產物主要通過膽汁經糞便排出體
關于阿洛西林的藥代動力學介紹
阿洛西林對胃酸不穩定，不能口服給藥。快速靜脈注射（5～10min）2g和5g后，在5min內觀察到平均血清藥物濃度分別為239μg/ml和527μg/ml。靜脈滴注2g和3g（30min）后即刻所測得的平均血藥濃度分別為165μg/ml和214μg/ml。蛋白結合率為20%～40%。與其他青霉素
關于阿邁新的藥代動力學介紹
根據文獻資料和本品試驗資料整理。吸收：本品口服后在體內迅速吸收轉化為阿昔洛韋。單次服用鹽酸伐昔洛韋緩釋片后血液中阿昔洛韋達峰時間Tmax3.4±0.4h，最大血藥濃度Cmax為1.84±0.41μg/ml(普通片Tmax1.9±0.4h，Cmax3.85±0.74μg/ml)；多次給藥達穩態后C
關于阿撲嗎啡的藥代動力學介紹
1.皮下注射：用于催吐時，用藥后成人于5～10min起效，小兒于1～2min起效，作用時間可持續60min；用于帕金森病時，5～25min起效，在5～30min內血藥濃度達到峰值，單次給藥作用時間可持續29～90min，多次給藥作用時間可持續40min～2.5h，生物利用度約為100%； 2.
關于阿西美辛的適應癥和禁忌癥介紹
一、適應癥 臨床用于慢性風濕性關節炎、慢性風濕性關節病伴發銀屑病（牛皮癬）、類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊柱炎、退行性關節病、軟組織風濕病、痛風性關節性關節炎、手術和鈍傷后的炎癥和腫脹、淺表靜脈炎（血栓性靜脈炎）或其他血管炎癥等。用于肌纖維組織炎、坐骨神經痛。 二、禁忌癥 1.對其他非
關于氟哌噻噸美利曲辛片糖衣的藥代動力學介紹
氟哌噻噸的血藥濃度達峰時間約4小時,半衰期約35小時，在肝臟代謝后,大部分由糞便排出，其余由尿中排出.氟哌噻噸少量可透過胎盤屏障，并有一部分可分泌到母乳中。美利曲辛的血藥濃度達峰時間約3.5小時，半衰期約19小時，在肝臟代謝后，大部分由尿排出，小部分經糞便排出。氟哌噻噸和美利曲辛合用并不影響其單
簡述阿西美辛的藥理作用
阿西美辛具有顯著的消炎鎮痛作用，藥理研究證明，大鼠佐劑或角叉菜膠實驗性足腫試驗，顯示其具有明顯抑制炎癥的藥理效應；又經小鼠扭體法實驗，顯示其具有強烈的鎮痛作用；且均有良好的量效關系。阿西美辛對心率、血流量、血氧飽和飽和度、血壓均無影響，無鎮靜、抗痙作用。對肝腎功能無損害。吲哚美辛的羧甲酯，在體內
關于頭孢呋辛酯片的藥代動力學介紹
頭孢呋辛酯化后增加了分子的脂溶性，可供口服，服藥后從胃腸道吸收，并迅速在腸粘膜和血液內水解而釋放頭孢呋辛進入血液循環，大約2～3小時后血藥濃度達峰值，最低抑菌濃度持續8小時以上，本品空腹給藥時生物利用度為36%，餐后服用可增加吸收，生物利用度達52%。血清半衰期為1.2～1.6小時，24小時內給
簡述吲哚美辛緩釋片的藥代動力學
據報導，本品口服5-6小時后，血藥濃度達峰值，峰濃度為16-18ng/ml。 本品血漿蛋白結合率90%，少量吲哚美辛可透過血腦屏障。并可透過胎盤。肝內在微粒體酶作用下轉化為O-去甲基化物和N-去氯苯甲酰化物。代謝物大部分以葡萄糖醛酸結合物的形式隨尿排出，部分隨糞便排出。 本品為緩釋片，其血藥
阿昔洛韋膠囊的藥代動力學
口服吸收差，約15%～30%由胃腸道吸收。進食對血藥濃度影響不明顯。能廣泛分布至各組織與體液中，包括腦、腎、肺、肝、小腸、肌肉、脾、乳汁、子宮、陰道粘膜與分泌物、腦脊液及皰疹液。在腎、肝和小腸中濃度高，腦脊液中濃度約為血中濃度的一半。藥物可通過胎盤。每4小時口服200mg和400mg，5天后的血
關于美多芭的藥代動力學介紹
1、抗膽堿藥苯海索（安坦）與美多芭標準制劑合用時能夠降低左旋多巴的吸收速率，但不會影響其吸收程度。 2、硫酸亞鐵能夠使左旋多巴的最大血漿濃度和AUC下降達30～50％。在一些患者中可以觀察到與硫酸亞鐵合用時臨床藥代動力學發生顯著改變，但并非所有患者全都如此。 3、甲氧氯普胺（滅吐靈）能提高左
關于美多芭的藥代動力學介紹
1、吸收 左旋多巴主要在小腸上部區域被吸收，吸收與部位無關。攝入標準型美多芭?后約一個小時，左旋多巴的血漿濃度達到峰值。左旋多巴的血漿濃度峰值和吸收程度（AUC）隨劑量（50-200 mg左旋多巴）增加而成比例增加。 攝入食物可降低左旋多巴吸收的速度和程度。在進食標準餐后給予美多芭?，左旋多
關于夫西地酸鈉的藥代動力學介紹
夫西地酸鈉有極好的組織滲透能力，在機體內分布廣泛。臨床上尤為重要的是，本品不但在血液供應豐富的組織中有高濃度。即使在血管分布較少的組織中也同樣具有高濃度。已知在膿液、痰液、軟組織、心臟、骨組織、滑液、死骨片、燒傷痂、腦膿腫和眼內，夫西地酸鈉的濃度均超過其對葡萄球菌的最小抑菌濃度（0.03-0.1
關于多西環素的藥代動力學介紹
多西環多西環素口服吸收完全，約可吸收給藥量的90%以上。口服和注射給藥的血藥濃度幾乎相同。口服100mg，血藥濃度峰值約為1.8～2.9mg/L。藥物吸收后廣泛分布于各組織和體液，分布容積約為0.7L/kg。因脂溶性較高，多西環素對組織的穿透力較強，在胸導管淋巴液、腹腔積液、腸組織、眼和前列腺組
關于西洛他唑的藥代動力學介紹
1、血藥濃度 給健康成年男子空腹口服給藥1次0.1g時，血藥濃度迅速上升，服藥后3小時可達最高濃度763.9ng/mL。另外，血藥濃度的半衰期呈二室模型，α相為2.2小時，β相為18.0小時。另外，在血漿中可檢出，西洛他唑經脫水生成的OPC-13015及經羥基化而生成的OPC-13213等活性
關于替馬西泮的藥代動力學介紹
1、藥代動力學 口服易于吸收，30min可達血藥峰值，約96%與血漿蛋白結合。t1/2約為15h。在肝內代謝，主要以無活性的葡萄糖醛酸結合的形式隨尿排出。 2、適應癥 用于手術前鎮靜及各種失眠。亦可用作于靜脈麻醉藥(單用或誘導麻醉)。 3、禁忌癥 早期妊娠禁用本品。其余請參見地西泮。
關于氟硝西泮的藥代動力學介紹
肌內注射和舌下給藥吸收良好，口服約吸收80%～90%，而直腸栓劑則只有50%被吸收。食物可降低吸收的速度和程度。口服或肌內注射后20～30min出現鎮靜作用，1～2h達最大效應，口服的鎮靜作用持續8h。靜脈給藥用于麻醉誘導時1～3min起效(意識喪失)。口服后1～2h血藥濃度達峰值，當血漿濃度為
關于莫雷西嗪的藥代動力學介紹
口服生物利用度38%。飯后30分鐘服用影響吸收速度，使峰濃度下降，但不影響吸收量。表觀分布容積>300L/kg。蛋白結合率約95%，約60%經肝臟生物轉化，至少有2種代謝產物具藥理活性，半衰期(t1/2)為1.5-3.5小時。口服后0.5-2小時血藥濃度達峰值，抗心律失常作用與血藥濃度的高低和時