關于利奈唑胺口服混懸液的臨床試驗介紹
一組隨機多中心雙盲研究顯示：用高劑量(600mg)與低劑量(200mg)利奈唑胺治療耐萬古霉素腸球菌，iv，q12h。患者可同時使用氨曲南或氨基糖苷類抗菌藥，結果高劑量組治愈率67% ，高于低劑量組的52%。用600mg利奈唑胺與1g萬古霉素治療醫院獲得性肺炎，iv，q12h，結果在57%的可評價患者中，利奈唑胺的治愈率為57% ，萬古霉素的治愈率為60%。治療并發的皮膚軟組織感染的一項試驗中，用600mg利奈唑胺，iv，q12h，同時口服利奈唑胺600mg，q12h，與用2g苯唑西林，iv，q6h，同時口服雙氯西林500mg，q6h做比較，結果在60% 的可評價患者中，利奈唑胺的治愈率為9O% ，苯唑西林的治愈率為85%。一組隨機開放研究顯示：用600mg利奈唑胺治療MRSA，iv，q12h，同時口服利奈唑胺600mg，q12h，與用1g萬古霉素，iv，q12h做比較，2組患者均可同時使用氨曲南或氨基糖苷類抗菌藥，結果利奈......閱讀全文
關于利奈唑胺口服混懸液的臨床試驗介紹
一組隨機多中心雙盲研究顯示：用高劑量(600mg)與低劑量(200mg)利奈唑胺治療耐萬古霉素腸球菌，iv，q12h。患者可同時使用氨曲南或氨基糖苷類抗菌藥，結果高劑量組治愈率67% ，高于低劑量組的52%。用600mg利奈唑胺與1g萬古霉素治療醫院獲得性肺炎，iv，q12h，結果在57%的可評
關于利奈唑胺口服混懸液的簡介
利奈唑胺口服混懸液，用于耐萬古霉素腸球菌感染；肺炎及并發的皮膚軟組織感染；無并發的皮膚軟組織感染。 成份：化學名稱：(S)．N-{[3-(3-氟-4-(4-嗎啉基)苯)2-氧-5皤唑啉]甲基1-乙酰胺。 利奈唑胺的分子式為C16H20FN3O4 相對分子質量為337.35 適應癥：用于耐
關于利奈唑胺口服混懸液的注意事項介紹
1、不良反應 對2046例患者的應用表明，有2.8%～11.0%出現腹瀉，0.5%～11.3%感覺頭痛，3.4%～9.6%感到惡心。另外，還有口腔念珠菌、陰道念珠菌感染，低血壓、消化不良、局部腹痛、瘙癢和舌變色等。 2、注意事項? ① 對本品過敏者禁用。 ② 孕婦與哺乳期婦女慎用。 ③
簡述利奈唑胺口服混懸液的藥理毒理
本品為合成的抗G+ 菌藥，其作用為抑制細菌蛋白質合成。其突出特點是與細菌50S亞基附近界面的30S亞基結合，阻止70S初始復合物的形成而發揮殺菌作用。對葡萄球菌、鏈球菌(包括腸球菌)敏感。由于本品的特殊結構，因此與其他抗菌藥無交叉耐藥性，特別對耐甲氧西林金葡球菌(MRSA)、耐萬古霉素腸球菌(V
概述利奈唑胺口服混懸液的藥代動力學
口服給藥后，本品迅速而完全吸收，Tmax為1～2h。生物利用度約100% ，Cmax 約為12mgL-1和18 mgL-1(口服375mg和625mg)，口服或靜脈給藥的穩態Cmax 相似．故無需調整藥量。高脂飲食可使Tmax 從l.5h推遲到2.2h，使Cmax降低17% ，但AUC不變 本品
關于泊沙康唑口服混懸液的用法介紹
泊沙康唑口服混懸液置于4盎司（123 ml）琥珀色玻璃瓶內，帶防兒童開啟封蓋（NDC 0085-1328-01），內含105 ml混懸液（每ml含40 mg泊沙康唑）。 使用前請充分振搖泊沙康唑口服混懸液。 建議在每次給藥后和儲存前用水清洗量匙。 必須在進餐期間服用泊沙康唑口服混懸液，或者
關于利奈唑胺注射液的成分介紹
本品主要成分為利奈唑胺。 化學名稱：（S）-N[[3-[3-氟-4-（4-嗎啉基）苯基]-2-氧代-5-惡唑烷基]甲基]-乙酰胺。 分子式 ：C16H20FN3O4 分子量 ：337.35 輔料為：枸櫞酸鈉、枸櫞酸、葡萄糖和水。鈉離子含量為0.38 mg/mL（相當于300 mL輸液袋中
關于利奈唑胺的用途介紹
利奈唑胺為細菌蛋白質合成抑制劑。利奈唑胺對甲氧西林敏感或耐藥葡萄球菌、萬古霉素敏感或耐藥腸球菌、青霉素敏感或耐肺炎鏈球菌均顯示了良好的抗菌作用,對厭氧菌亦具抗菌活性。與其他藥物不同,利奈唑胺不影響肽基轉移酶活性。利奈唑胺的作用部位和方式獨特,因此在具有本質性或獲得性耐藥特征的陽性細菌中,都不易與
關于利奈唑胺的用量介紹
治療由革蘭氏陽性致病敏感菌引起的下列感染時的推薦劑量： 治療復雜性皮膚或皮膚軟組織感染、社區獲得性肺炎及伴發的菌血癥、院內獲得性肺炎，成人和青少年(12歲及12歲以上，下同)每12小時靜注或口服(片劑或口服混懸劑)600mg，兒童患者(剛出生至11歲，下同)每8小時靜注或口服(片劑或口服混懸劑
利奈唑胺注射液的介紹
利奈唑胺注射液，適應癥為本品用于治療由特定微生物敏感株引起的下列感染（見注意事項、兒童用量和用法用量）。耐萬古霉素的屎腸球菌引起的感染，包括并發的菌血癥（見臨床研究）。院內獲得性肺炎，致病菌為金黃色葡萄球菌（甲氧西林敏感或耐甲氧西林的菌株）或肺炎鏈球菌（包括多藥耐藥的菌株[MDRSP]）。如果已
關于泊沙康唑口服混懸液的簡介
泊沙康唑口服混懸液，用于預防侵襲性曲霉菌和念珠菌感染；2、治療口咽念珠菌病，包括伊曲康唑和/或氟康唑難治性口咽念珠菌病m。 1、泊沙康唑口服混懸液的成份： 本品主要成份：泊沙康唑。本品化學名稱：4-[4-[4-[4-[[(3R,5R)-5-(2,4-二氟苯基)四氫化-5-(1H-1,2,4-
關于利奈唑胺注射液的簡介
利奈唑胺注射液，本品用于治療由特定微生物敏感株引起的下列感染：院內獲得性肺炎：由金黃色葡萄球菌（甲氧西林敏感和耐藥的菌株）或肺炎鏈球菌引起的院內獲得性肺炎。社區獲得性肺炎，由肺炎鏈球菌引起的社區獲得性肺炎，包括伴發的菌血癥，或由金黃色葡萄球菌（僅為甲氧西林敏感的菌株）引起的社區獲得性肺炎。復雜性
關于利奈唑胺注射液的毒理研究介紹
在未成年和成年的大鼠和狗中，利奈唑胺的毒性靶器官相似。對骨髓抑制的作用與時間和劑量相關，動物研究中表現為骨髓細胞減少血細胞生成減少、脾臟和肝臟的髓外血細胞生成減少，以及外周血紅細胞、白細胞和血小板水平下降。胸腺、淋巴結和脾臟出現淋巴組織缺失。總之，淋巴組織的征象與可能觀察到的食欲減少、體重減輕和
關于利奈唑胺注射液的藥理毒理介紹
利奈唑胺屬于新一類的合成抗生素-噁唑烷酮類抗生素，可用于治療由需氧的革蘭陽性菌引起的感染。利奈唑胺的體外抗菌譜還包括一些革蘭陰性菌和厭氧菌。利奈唑胺通過與其他抗菌藥物不同的作用機制抑制細菌的蛋白質合成，因此利奈唑胺與其他類別的抗菌藥物間不太可能具有交叉耐藥性。利奈唑胺與細菌50S亞基的23S核糖
關于利奈唑胺注射液的用法用量介紹
1、靜脈給藥 利奈唑胺靜脈注射劑為單次使用的即用型輸液袋（見供給中容器的尺寸）。靜脈給藥時，應在使用前目測微粒物質。用力擠壓輸液袋以檢查細微的滲透。鑒于無菌狀況可能受損害，若發現有滲透應丟棄溶液。 利奈唑胺靜脈注射劑應在30至120分鐘內靜脈輸注。不能將此靜脈輸液袋串聯在其他靜脈給藥通路中。
關于利奈唑胺注射液的使用禁忌介紹
本品禁用于已知對利奈唑胺或本品其他成分過敏的患者。 1、單胺氧化酶抑制劑 正在使用任何能抑制單胺氧化酶A或B的藥物（如：苯乙肼、異卡波肼）的患者，或兩周內曾經使用過這類藥物的患者不應使用利奈唑胺。 2、引起血壓升高的潛在相互作用 除非能夠對于患者可能出現的血壓升高進行監測，否則利奈唑胺不
關于利奈唑胺的研究表明介紹
通常導致陽性細菌對作用于50S核糖體亞單位的抗菌藥物產生耐藥性的基因對利奈唑胺均無影響，包括存在修飾酶、主動外流機制以及細菌靶位修飾和保護作用。 利奈唑胺對甲氧西林敏感或耐藥葡萄球菌、萬古霉素敏感或耐藥腸球菌、青霉素敏感或耐藥肺炎鏈球菌均顯示了良好的抗菌作用，對厭氧菌亦具抗菌活性。有關利奈唑胺
關于利奈唑胺的藥理毒理介紹
利奈唑胺是細菌蛋白質合成抑制劑，與細菌50s亞基上核糖體rna的23s位點結合，從而阻止形成70s始動復合物，前者為細菌轉譯過程中非常重要的組成部分。由于利奈唑胺不影響肽基轉移酶活性，只是作用于翻譯系統的起始階段，抑制mrna與核糖體連接，從而抑制了細菌蛋白質的合成。 研究表明通常導致陽性細菌
關于泊沙康唑口服混懸液的毒理研究
1、遺傳毒性 泊沙康唑Ames試驗、人類外周血淋巴細胞染色體畸變試驗、中國倉鼠卵巢細胞染色體畸變試驗和小鼠骨髓微核試驗結果均為陰性。 2、生殖毒性 雄性大鼠給予最大劑量180 mg/kg（以健康志愿者的穩態血漿濃度計，暴露量為400 mg每日2次給藥方案的1.7倍）或雌性大鼠給予45 mg
關于復方磺胺甲惡唑口服混懸液的簡介
復方磺胺甲惡唑口服混懸液,化學藥品。 [1]適應癥為敏感菌所致腸炎，支氣管炎，中耳炎，尿路感染等。亦用于卡肺孢子肺炎等。 1.大腸埃希桿菌、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、奇異變形桿菌、普通變形桿菌和莫根菌屬敏感菌株所致的尿路感染。 2.肺炎鏈球菌或流感嗜血桿菌所致2歲以上小兒急性中耳炎。 3.肺炎
利奈唑胺注射液的性狀介紹
本品為無色至淡褐色的澄明液體，為即用型無菌等滲靜脈輸注劑。
利奈唑胺注射液的禁忌介紹
本品禁用于已知對利奈唑胺或本品其他成分過敏的患者。 單胺氧化酶抑制劑 正在使用任何能抑制單胺氧化酶A 或B 的藥物（如：苯乙肼、異卡波肼）的患者，或兩周內曾經使用過這類藥物的患者不應使用利奈唑胺。 引起血壓升高的潛在相互作用 除非能夠對于患者可能出現的血壓升高進行監測，否則利奈唑胺不應用于高血壓
利奈唑胺注射液的成分介紹
本品主要成分為利奈唑胺。 化學名稱：（S）-N[[3-[3-氟-4-（4-嗎啉基）苯基]-2-氧代-5-惡唑烷基]甲基]-乙酰胺。 化學結構式： 分子式 ：C 16H 20FN 3O 4 分子量 ：337.35 輔料為：枸櫞酸鈉、枸櫞酸、葡萄糖和水。鈉離子含量為0.38 mg/mL（相當于300
復方磺胺甲唑口服混懸液的處方
處方1處方2磺胺甲嗯唑甲氧芐啶輔料適量適量制成1000ml
泊沙康唑口服混懸液的研發歷史介紹
上世紀30年代末——從微生物發酵代謝產物中分離得到第一種抗真菌藥物灰黃霉素，象征著抗真菌時代的到來； 1944年——唑類化合物抗真菌作用被報道，自此以后，第一代三唑類藥物氟康唑，伊曲康唑，第二代三唑類藥物伏立康唑逐漸出現在抗真菌治療領域中； 1995年——體外實驗初步證實泊沙康唑的抗菌活性；
關于布洛芬口服混懸液的簡介
一、布洛芬口服混懸液的性狀：橙色黏稠液體；味香甜。 二、布洛芬口服混懸液的適應癥：本品為非甾體類抗炎藥，有解熱、鎮痛及抗炎作用。主要用于： 1．由感冒、急性上呼吸道感染，急性咽喉炎等疾病引起的發熱。 2．輕、中度疼痛。 3．類風濕性關節炎及骨關節炎等風濕性疾病。 三、規格：60ml：1
關于利奈唑胺片的簡介
利奈唑胺片，本品用于治療由特定微生物敏感株引起的下列感染：·院內獲得性肺炎，由金黃色葡萄球菌（甲氧西林敏感和耐藥的菌株）或肺炎鏈球菌引起的院內獲得性肺炎。·社區獲得性肺炎，由肺炎鏈球菌引起的社區獲得性肺炎，包括伴發的菌血癥，或由金黃色葡萄球菌（僅為甲氧西林敏感的菌株）引起的社區獲得性肺炎。·復雜
使用利奈唑胺注射液過量的介紹
在過量事件中，建議應用支持療法以維持腎小球的濾過。血液透析能加速利奈唑胺的清除。在I期臨床研究中，給予利奈唑胺3小時后，通過3小時的血液透析，30%劑量的藥物被清除。尚無腹膜透析或血液濾過清除利奈唑胺的資料。當分別給予3000 mg/kg/天和2000 mg/kg/天的利奈唑胺時，動物急性中毒的
利奈唑胺注射液的用法用量介紹
本品治療感染的推薦劑量見表1。 表1 利奈唑胺推薦劑量 感染* 劑量和給藥途徑 建議療程 兒童患兒**（剛出生至11歲） 成人和青少年（12歲及以上） （連續治療天數） 復雜的皮膚和皮膚軟組織感染 社區獲得性肺炎及伴發的菌血癥 每8小時，10mg/kg靜注或口服*** 每12小時，600mg靜注
關于利奈唑胺片的毒理研究介紹
在未成年和成年的大鼠和狗中，利奈唑胺的毒性靶器官相似。對骨髓抑制的作用與時間和劑量相關，動物研究中表現為骨髓細胞減少血細胞生成減少、脾臟和肝臟的髓外血細胞生成減少，以及外周血紅細胞、白細胞和血小板水平下降。胸腺、淋巴結和脾臟出現淋巴組織缺失。總之，淋巴組織的征象與可能觀察到的食欲減少、體重減輕和