關于氯化筒箭毒堿注射液的藥代動力學介紹
靜脈注射后2分鐘出現肌松作用，4分鐘達高峰，作用時間可維持40～60分鐘，腎功能不全者作用時間延長。單一劑量作用的消失，主要是由于藥物在體內再分布，重復用藥應減量，以免產生蓄積作用。靜脈給藥后，30%～50%的藥物與血漿蛋白結合，大部分以原形、其余以代謝物隨尿排出，3小時內排出30%～40%，24小時約排出75%；部分由膽汁排泄，本品不透過血腦屏障。......閱讀全文
關于氯化筒箭毒堿注射液的藥代動力學介紹
靜脈注射后2分鐘出現肌松作用，4分鐘達高峰，作用時間可維持40～60分鐘，腎功能不全者作用時間延長。單一劑量作用的消失，主要是由于藥物在體內再分布，重復用藥應減量，以免產生蓄積作用。靜脈給藥后，30%～50%的藥物與血漿蛋白結合，大部分以原形、其余以代謝物隨尿排出，3小時內排出30%～40%，2
關于氯化筒箭毒堿的藥動學介紹
1、口服難吸收，靜注單劑常用量本品后，迅速產生肌肉松弛作用，2～5min內作用最強；頭頸部小肌肉首先受累；然后波及四肢、軀干和頸部的其他肌肉；繼而因肋間肌松弛，出現腹式呼吸；如劑量過大，進而累及膈肌，病人可因呼吸肌麻痹而死亡。肌注后，松弛作用可能在10～25min內開始。靜注單劑量后就足以產生完
氯化筒箭毒堿注射液
檢查pH值應為3.0~5.5(通則0631)旋光度取本品,在25℃時依法測定(通則0621),旋光度為+1.77°至+2.05°。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含50g的溶液。
關于氯化筒箭毒堿注射液的用法用量介紹
氯化筒箭毒堿注射液，適應癥為去極化型肌松藥，用于麻醉中維持較長時間(>；30分鐘)的肌松。用于電休克的對癥處理；小劑量用于確診重癥肌無力。 一、適應癥 去極化型肌松藥，用于麻醉中維持較長時間(]30分鐘)的肌松。用于電休克的對癥處理；小劑量用于確診重癥肌無力。 二、用法用量 成人常用
關于氯化筒箭毒堿注射液的基本信息介紹
氯化筒箭毒堿注射液，適應癥為去極化型肌松藥，用于麻醉中維持較長時間(>30分鐘)的肌松。用于電休克的對癥處理；小劑量用于確診重癥肌無力。 1、成份：氯化筒箭毒堿注射液為氯化筒箭毒堿的滅菌水溶液。 2、性狀：氯化筒箭毒堿注射液為無色的澄明液體。 3、適應癥：去極化型肌松藥，用于麻醉中維持較長
關于氯化筒箭毒堿的含量測定介紹
取本品約0.3g，精密稱定，加冰醋酸20mL，微熱使溶解，放冷至室溫，加醋酐60mL，照電位滴定法（2010年版藥典二部附錄Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于34.08mg的C37H41ClN2O6·HC
關于氯化筒箭毒堿的用法用量介紹
1、本品常在1～1.5min內靜注，嬰兒和其他不能進行靜注的病人可肌注與靜注相同的用量。 2、給藥必須個體化。肝功能不全者可能需要高于功能正常患者的用量。 3、作為全身麻醉的輔助用藥，成人一般開始靜注6～9mg；必要時，可在3～5min后再給予3～4.5mg；如須延長肌松作用，可再給3mg。
關于氯化筒箭毒堿的測定方法介紹
方法名稱：氯化筒箭毒堿—氯化筒箭毒堿的測定—電位滴定法 應用范圍：該方法采用電位滴定法測定氯化筒箭毒堿（C37H41ClN2O6·HCl·5H2O）的含量。 該方法適用于氯化筒箭毒堿的含量測定。 方法原理：供試品加冰醋酸振搖溶解后，加醋酐，照電位滴定法，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴
關于氯化筒箭毒堿的鑒別測定介紹
（1）取本品約10mg，加水1mL溶解后，加硝酸汞試液1mL，漸產生紅色。 （2）取本品，加水溶解并制成每1mL中約含50μg的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A）測定，在280nm的波長處有最大吸收，在255nm的波長處有最小吸收。 （3）本品顯氯化物的鑒別反應（
關于氯化筒箭毒堿的藥典標準介紹
1、主要成分 本品為2,2',2'-三甲基-6,6'-二甲氧基-7',12'-二羥基-氯化筒箭毒鎓鹽酸鹽五水合物。按無水物計算，含C37H41ClN2O6·HCl不得少于98.0%。 2、性狀 本品為白色至微黃色結晶性粉末。 本品在水中溶解，在乙醇
氯化筒箭毒堿
性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末。本品在水中溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶;在氫氧化鈉溶液中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含10mg的溶液,放置3小時,依法測定(通則0621),比旋度為+210°至+224°。鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶
關于氯化筒箭毒堿的物質檢查介紹
1、溶液的澄清度與顏色 取本品0.25g，加水25mL溶解后，溶液應澄清無色；如顯色，與黃色3號標準比色液比較，不得更深。 2、酸度 取本品0.10g，加水10mL，依法測定，pH值應為4.0～6.0。 3、有關物質 取本品，加水溶解并制成每1mL中約含25mg的溶液，作為供試品溶液；
關于氯化筒箭毒堿的注意事項介紹
1、應準備好急救藥品和器械。如出現長時間的呼吸暫停，應盡快給氧和氣管插管，直至自主呼吸已充分恢復為止。此外，還可使用新斯的明或依酚氯銨搶救。同時并用硫酸阿托品。 2、本品主要隨尿排出，腎功能不全患者應使用低于常用量。 3、燒傷病人對本品耐藥，應根據具體情況適當增加劑量。 4、如發生嚴重低血
關于氯化筒箭毒堿的藥理作用介紹
筒箭毒堿是從南美洲生產的植物浸膏箭毒中提出的生物堿，右旋體具藥理活性。為非除極化型肌松藥，又稱競爭型肌松藥，此類藥物與運動神經終板膜上的N2膽堿受體結合，能競爭性地阻斷ACh的除極化作用，使骨骼肌松弛。競爭型肌松藥的作用特點是： 1、在同類阻斷藥之間有相加作用。 2、吸入性全麻藥（特別如乙醚
關于氯化筒箭毒堿的基本信息介紹
氯化筒箭毒堿，是一種有機化合物，化學式為C37H42Cl2N2O6。 1、基本信息 化學式：C37H42Cl2N2O6 分子量：681.645 CAS號：57-94-3 EINECS號：200-356-9 2、理化性質 密度：0.94g/cm3 熔點：274-275oC（分解）
氯化筒箭毒堿注射液的檢查方法
檢查pH值應為3.0~5.5(通則0631)旋光度取本品,在25℃時依法測定(通則0621),旋光度為+1.77°至+2.05°。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)
關于氯化筒箭毒堿藥物分析的試樣制備介紹
1、高氯酸滴定液（0.1mol/L） 配制：取無水冰醋酸（按含水量計算，每1g水加醋酐5.22mL）750mL，加入高氯酸（70~72%）8.5mL，搖勻，放冷，加無水冰醋酸適量使成1000mL，搖勻，放置24小時。若所測供試品易乙酰化，則須用水分測定法測定本液的含水量，再用水和醋酐調節至本液
關于氧氟沙星氯化鈉注射液的藥代動力學介紹
1、氧氟沙星氯化鈉注射液的藥代動力學： 氧氟沙星氯化鈉注射液給藥后廣泛分布至各組織、體液，組織中的濃度常超過血藥濃度而達有效水平。本品尚可通過胎盤屏障。蛋白結合率為20%～25%。 氧氟沙星氯化鈉注射液主要以原形自腎排泄，少量（3%）在肝內代謝。尿中代謝物很少。本品以原形自糞便中排出少量，給
氯化筒箭毒堿注射液的基本性狀
性狀本品為無色的澄明液體。
氯化筒箭毒堿注射液的鑒別方法
鑒別取本品適量,照氯化筒箭毒堿項下的鑒別(1)(2)、(3)項試驗,顯相同的反應
氯化筒箭毒堿注射液的鑒別方法
鑒別取本品適量,照氯化筒箭毒堿項下的鑒別(1)(2)、(3)項試驗,顯相同的反應
簡述氯化筒箭毒堿注射液的藥理毒理
本品為競爭性煙堿樣受體阻斷劑，能與運動終板上的煙堿樣受體結合，阻止乙酰膽堿對運動終板膜所起的除極作用，使骨骼肌松弛，由眼部開始，繼之肢體、頸部、軀干，最后肋間肌松弛，出現腹式呼吸，劑量過大則抑制膈肌，使膈肌全部麻痹而死亡。對神經節及腎上腺髓質有一定的阻斷作用，而引起血壓下降和心率減慢。靜脈注射過
氯化筒箭毒堿注射液的鑒別檢查方法
檢查pH值應為3.0~5.5(通則0631)旋光度取本品,在25℃時依法測定(通則0621),旋光度為+1.77°至+2.05°。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。鑒別取本品適量,照氯化筒箭毒堿項下的鑒別(1)(2)、(3)項試驗,顯相同的反應
氯化筒箭毒堿注射液的含量測定方法
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含50g的溶液。測定法取供試品溶液,在280nm的波長處測定吸光度,按C3H4CN2O·HCl·5H2O的吸收系數(El)為105計算
關于小檗堿的藥代動力學介紹
小檗堿口服吸收差。注射后迅速進入各器官與組織中，血藥濃度維持不久。肌注后的血藥濃度低于最低抑菌濃度。藥物分布廣，以心、骨、肺、肝中為多。在組織中滯留的時間短暫，24小時后僅剩微量，絕大部分藥物在體內代謝清除，48小時內以原形排出僅占給藥量的5%以下。近據報導，認為本品能使菌體表面的菌毛數量減少，
關于山莨菪堿的藥代動力學介紹
山莨菪堿口服吸收較差，口服30mg后組織內藥物濃度與肌內注射10mg者相近。靜注后1～2min起效。半衰期約40min。注射后很快從尿中排出，無蓄積作用。其排泄比阿托品快。
關于毛果蕓香堿的藥代動力學介紹
毛果蕓香堿具有水溶和脂溶的雙相溶解度，故其滴眼液的通透性良好。1%滴眼液滴眼后10～30min出現縮瞳作用，持續時間達4～8h以上。降眼壓作用的達峰時間約為75min，持續4～14h（和濃度有關）。眼藥膜降眼壓作用的達峰時間為1.5～2h。食物可減少毛果蕓香堿的吸收率和吸收范圍。用于緩解口干的癥
關于氯化琥珀膽堿的藥代動力學介紹
本品靜脈注射后，即為血液和肝中的丁酰膽堿酯酶(假性膽堿酯酶)水解，先分解成琥珀酰單膽堿，再緩緩分解為琥珀酸和膽堿，成為無肌松作用的代謝物，只有10%～15%的藥量到達作用部位，約2%以原形，其余以代謝物的形式從尿液中排泄。血濃度半衰期為2～4分鐘。
關于甲硝唑氯化鈉注射液的藥代動力學介紹
靜脈給藥后迅速達峰值。蛋白結合率
關于乳酸環丙沙星氯化鈉注射液的藥代動力學介紹
1、吸收 靜脈給藥時，在輸注結束時刻環丙沙星平均血清藥物濃度達到最大值。靜脈給藥時，在最大劑量400mg以下，環丙沙星藥代動力學呈線性。 比較每日2次和每日3次靜脈給藥，藥代動力學參數未顯示環丙沙星及其代謝產物藥物蓄積的證據。 環丙沙星每12小時1次靜脈輸注200mg(60分鐘)和口服25