氧的含量測定方法
儀器裝置如圖:A、C為總容量約300ml的吸收器,B為適宜的塞子,D、E及I為細玻璃導管,F為刻度精密至0.1ml容量為100m的量氣管主體,G為三通活塞,H為氣體進出口,J為平衡瓶。臨用前用橡膠管將吸收器與量氣管連接,后者再與平衡瓶連接測定法先將銅絲節(取直徑約0.8mm的紫銅絲纏成直徑約4mm的銅絲卷并剪成長約10mm的小節)裝滿于吸收器A中,用塞B塞緊,再將氨氯化銨溶液(取氯化銨150g,加水200ml,隨攪隨小心加濃氨溶液200m1,混勻)導入,使充滿A并部分留于C中,再將飽和氯化鈉溶液注入平衡瓶J中,提高平衡瓶,使飽和氯化鈉溶液充滿F,多余溶液由H流出,轉動G接通量氣管與吸收器,下降平衡瓶使吸收器中的溶液全部充滿導管D、E、I和活塞G的入口,立即關閉活塞,如有氣體和部分氨氯化銨溶液進入量氣管時,可提高平衡瓶轉動活塞,使由H排出。將供試品鋼瓶接上減壓閥(專供氧氣用),后者出口接上橡膠管,小心微開鋼瓶氣閥,再開減壓閥使氧氣......閱讀全文
氧的含量測定方法
儀器裝置如圖:A、C為總容量約300ml的吸收器,B為適宜的塞子,D、E及I為細玻璃導管,F為刻度精密至0.1ml容量為100m的量氣管主體,G為三通活塞,H為氣體進出口,J為平衡瓶。臨用前用橡膠管將吸收器與量氣管連接,后者再與平衡瓶連接測定法先將銅絲節(取直徑約0.8mm的紫銅絲纏成直徑約4mm的
氧烯洛爾的含量測定方法
取本品0.15g,精密稱定,加冰醋酸10ml,使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于26.52mg的C5H23NO3
熊去氧膽酸的含量測定方法
含量測定取本品約0.5g,精密稱定,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)40ml與水20ml,溶解后,加酚酞指示液2滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時,加新沸過放冷的水100ml1,繼續滴定至終點。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于39.26mg的C24HO4。
拉氧頭孢鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于拉氧頭孢25mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取拉氧頭孢對照品適量,精密稱定,加水溶解千定量稀釋制成每1ml中約含拉氧頭孢0.25mg的溶液,搖勻。系統適用性溶液取拉氧頭孢對照品適量,加水溶
熊去氧膽酸的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)40ml與水20ml,溶解后,加酚酞指示液2滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時,加新沸過放冷的水100ml1,繼續滴定至終點。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于39.26mg的C24HO4。
丙硫氧嘧啶的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加水30ml,用滴定管加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)30ml,煮沸并振搖溶解,加o.1mol/L硝酸銀溶液50ml,繼續加熱并使其保持微沸約7分鐘,放冷,照電位滴定法(通則0701),繼續用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1m氫氧化鈉滴定液(0.1mol/
測定氧含量的3種方法
氧能溶于水,溶解度取決于溫度、水表面的總壓、分壓和水中溶解的鹽類.大氣壓力越高,水溶解氧的能力就越大,其關系由亨利（Henry）定律和道爾頓（Dalton）定律確定,亨利定律認為氣體的溶解度與其分壓成正比.?其中的電極由陰極（常用金和鉑制成）和帶電流的反電極（銀）、無電流的參比電極（銀）組成,電極浸
溶氧儀測定氧含量的三種方法
合泰溶氧儀測定氧含量主要有三種方法：自動比色分析和化學分析測量，順磁法測量，電化學法測量。水中溶氧量一般采用電化學法測量，該廠采用了COS 4型溶氧傳感器和COM252型溶氧變送器。 氧能溶于水，溶解度取決于溫度、水表面的總壓、分壓和水中溶解的鹽類。大氣壓力越高，水溶解氧的能力就越大，其關系
去氧氟尿苷的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液,搖勻。對照品溶液取去氧氟尿苷對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液,搖勻。色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶
氧烯洛爾片的含量測定方法
取本品30片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氧烯洛爾0.2g),置碘瓶中,精密加三氯甲烷50ml,振搖提取,濾過,精密量取續濾液25ml,置錐形瓶中,加甲基黃指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯粉紅色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L
醋酸去氧皮質酮的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加無醛乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含35μg的溶液,精密量取10ml,置25ml量瓶中,加氯化三苯四氮唑試液2ml,在氮氣流下,迅速加入氫氧化四甲基銨試液2ml,通氮氣后,密塞,搖勻,在30℃水浴中放置1小時,迅速冷卻,用
醋酸去氧皮質酮的含量測定方法
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加無醛乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含35μg的溶液,精密量取10ml,置25ml量瓶中,加氯化三苯四氮唑試液2ml,在氮氣流下,迅速加入氫氧化四甲基銨試液2ml,通氮氣后,密塞,搖勻,在30℃水浴中放置1小時,迅速
熊去氧膽酸片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于熊去氧膽酸50mg),置20ml量瓶中,加甲醇5ml,超聲2分鐘,使熊去氧膽酸溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取熊去氧膽酸對照品約50mg,精密稱定置20ml量瓶中,加甲醇5m
熊去氧膽酸片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于熊去氧膽酸50mg),置20ml量瓶中,加甲醇5ml,超聲2分鐘,使熊去氧膽酸溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取熊去氧膽酸對照品約50mg,精密稱定置20ml量瓶中,加
丙硫氧嘧啶片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于丙硫氧嘧啶50mg),置100ml量瓶中,加甲醇5ml,振搖10分鐘,加水50ml,振搖20分鐘,使丙硫氧嘧啶溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過;精密量取續濾液10ml,置00ml量瓶中,用水稀釋至刻度,
丙硫氧嘧啶片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于丙硫氧嘧啶50mg),置100ml量瓶中,加甲醇5ml,振搖10分鐘,加水50ml,振搖20分鐘,使丙硫氧嘧啶溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過;精密量取續濾液10ml,置00ml量瓶中,用水稀釋至刻度,
甲氧芐啶片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于甲氧芐啶50mg),置250ml量瓶中,加稀醋酸約5σ0ml,充分振搖使甲氧芐啶溶解,用稀醋酸稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置100ml量瓶中,加稀醋酸10ml,用水稀釋至刻度
甲氧氯普胺的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.05mol/L)滴定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.05mol/L)相當于14.99mg的C14 H22 cino
去氧氟尿苷片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品貯備溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于去氧氟尿苷25mg),置25ml量瓶中,加水適量,超聲處理約10分鐘使去氧氟尿苷溶解,取出,放冷用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。供試品溶液精密量取供試品貯備溶液10ml,置100ml
去氧氟尿苷膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品貯備溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻精密稱取適量(約相當于去氧氟尿苷25mg),置25ml量瓶中加水適量,超聲處理約10分鐘使去氧氟尿苷溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。供試品溶液精密量取供試品貯備溶液10ml,置100ml量瓶中,
去氧氟尿苷膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品貯備溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻精密稱取適量(約相當于去氧氟尿苷25mg),置25ml量瓶中加水適量,超聲處理約10分鐘使去氧氟尿苷溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。供試品溶液精密量取供試品貯備溶液10ml,置100ml量瓶中,
萘磺酸右丙氧芬的含量測定方法
含量測定取本品約0.4g,精密稱定,置分液漏斗中,加三氯甲烷40ml使溶解,加水和氫氧化鈉試液各10ml,振搖2分鐘,靜置分層,分取三氯甲烷液,水層用三氯甲烷提取3次,每次25ml,各次三氯甲烷液均用同一加有無水硫酸鈉3g的濾器濾過,合并三氯甲烷液,置水浴上蒸干,加冰醋酸40ml,使殘渣溶解,加結晶
鹽酸去氧腎上腺素的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,置碘瓶中,加水20ml使溶解,精密加溴滴定液(0.05mol/L)50ml,再加鹽酸5ml,立即密塞,放置15分鐘并時時振搖,注意微開瓶塞,加碘化鉀試液10ml,立即密塞,振搖后,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時,加淀粉指示液,繼續滴定至藍色消失,并
去氧氟尿苷片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品貯備溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于去氧氟尿苷25mg),置25ml量瓶中,加水適量,超聲處理約10分鐘使去氧氟尿苷溶解,取出,放冷用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。供試品溶液精密量取供試品貯備溶液10ml,置100ml
甲氧氯普胺片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于甲氧氯普胺15mg),置50ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液5ml,充分振搖使甲氧氯普胺溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品
鹽酸二氧丙嗪的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸25ml與醋酸汞試液10m1,微溫使溶解,放冷,加結晶紫指示液1~2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于35.29mg的C17H20N2O2S·HCl
丙硫氧嘧啶腸溶片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于丙硫氧嘧啶50mg),置100m量瓶中,加甲醇5ml,振搖10分鐘,加水50ml,振搖20分鐘,使丙硫氧嘧啶溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過;精密量取續濾液10ml,置l00ml量瓶中,用水稀釋至刻度
鹽酸甲氧明注射液的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液精密量取本品適量(約相當于鹽酸甲氧明o0mg),置250ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻;精密量取l0ml,置10oml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻測定法取供試品溶液,在290nm的波長處測定吸光度,按C1H17NO3·HCl的吸收系數(E1)為13
甲氧芐啶注射液的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取本品1ml,置25ml量瓶中,用稀醋酸稀釋至刻度,搖勻,精密量取1ml,置100m量瓶中,用稀醋酸稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取甲氧芐啶對照品適量,精密稱定,加稀醋酸溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20g的溶液。測定法取供試品溶液與對照品
聯磺甲氧芐啶片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磺胺甲嗯唑22mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,超聲使主成分溶解,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取磺胺甲嘿唑對照品、磺胺嘧啶對照