關于納多洛爾的物化信息介紹
1、基本信息 中文名稱：苯甲丁氮酮 中文別名：氫萘心安 英文名稱：(2R,3S)-5-[3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,3-diol 英文別名：Nadololum [INN-Latin]； nadolol； [14C]-Nadolol； Solgol； 5-[3-(tert-butylamino)-2-oxopropoxy]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,3-diol； CAS號：42200-33-9 分子式：C17H27NO4 分子量：309.40100 精確質量：309.19400 PSA：81.95000 LogP：1.02570 2、物化性質 外觀與性狀：白色固體 密度：1.189g/cm3 熔點：125-130oC 沸點：526.4oC at 7......閱讀全文
關于納多洛爾的物化信息介紹
1、基本信息 中文名稱：苯甲丁氮酮 中文別名：氫萘心安 英文名稱：(2R,3S)-5-[3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,3-diol 英文別名：Nadololum [INN-Lat
關于納多洛爾的基本信息介紹
納多洛兒（Nadolol），別名氫萘心安、SQ-11725，化學式為苯甲丁氮酮，是一種白色或幾乎白色結晶性粉末的化學品，分子式為C17H27NO4，分子量為309.40100，微溶于水，易溶于乙醇，幾乎不溶于丙酮。納多洛兒為心血管藥，臨床上主要用于治療高血壓、心絞痛、心律失常、甲狀腺功能亢進癥、
關于納多洛爾的藥物概況信息介紹
1、作用與用途 本品的作用類似普荼洛爾，但2-4倍。主要呈現心肌收縮力減弱，心率減慢，心輸出量減少，血壓降低和血漿腎素活性降低。口服后部分被吸收，生物利用度約30% [3] ；3-4小時后達血藥濃度峰值。在血漿中與血漿蛋白的結合率30%，無肝臟首過效應。t?為14-24小時。Vd為2L/kg。
關于納多洛爾片的基本介紹
納多洛爾片，用于高血壓．心絞痛及心律失常。 本品對兒茶酚胺濃度增高所產生的快速性心律失常效果最佳，對甲狀腺功能亢進癥引起的竇性心動過速有較好療效。可使冠狀動脈旁路手術后心律失常的發生率明顯減少。也用于治療高血壓、心絞痛、肝硬化或偏頭痛等。本品具有β受體阻滯作用強、對心功能影響較小，并由于本品為低
關于納多洛爾片的用法用量介紹
口服, 開始一次40mg,每日一次,隨效應逐漸增量,每日可達80-320mg. 口服，每次20～40mg，每日1次。老年人每次可改為10mg，每日1次。因甲狀腺功能亢進引起竇性心動過速的年輕者，最大劑量可增加到每日240mg。 長期服藥后不能突然停藥，應在2周內逐漸停藥。 無心力衰竭患者，在服
關于納多洛爾片的藥代動力學介紹
口服后30％經腸道吸收，30％與血漿蛋白結合，生物利用度為30％，分布容積為2L／kg。無肝臟首過效應，75％藥物以原形從腎臟排泄，其余隨膽汁分泌到腸道而排泄。口服后3～4h達峰值。半減期為14～21h。口服6～9日后血藥濃度達有效穩態濃度。本品為低脂溶性藥物，很少穿過血腦屏障，故中樞副作用少，
使用納多洛爾片的不良反應介紹
1、不良反應： 個別病例有充血性心力衰竭,皮疹,血小板減少,麻痹性腸梗阻。可引起急性橫紋肌溶解,性功能障礙(或性欲下降)。 較少而輕微。最常見為疲乏、眩暈、心動過緩。其他如惡心、嘔吐、腹瀉、便秘、厭食、脹氣、皮疹、性功能障礙、視力障礙、體位性低血壓、支氣管痙攣，但很少需要停藥。 2、禁忌：
概述納多洛爾片的藥理毒理
作用似普萘洛爾，但強2～4倍，而對心肌抑制作用較弱。其T1/2較長． 普萘洛爾藥效學：本品有腎上腺素β受體部位競爭性地抑制兒茶酚胺的作用。通過減弱或防止β受體興奮而使心臟的收縮力與收縮速度下降,通過傳導系統的傳導速度減慢,使心臟對運動或應激的反應減弱。因此，用于心絞痛的治療，減低心肌氧耗，增加
關于醋丁洛爾的物化性質介紹
1、基本信息： 中文名稱：醋丁洛爾 中文別名：醋丁酰心安；N-[3-乙酰基-4-(2-羥基-3-異丙基氨基丙氧基)苯基]丁酰胺； 英文名稱：acebutolol 英文別名：N-(3-Acetyl-4-(2-hydroxy-3-(isopropylamino)propoxy)phenyl)
關于噻嗎洛爾的物化性質介紹
外觀與性狀：本品馬來酸鹽為白色結晶性粉末，溶于水，乙醇和甲醇，MP 201.5-202.5℃。消旋體MP 71.5-72.5℃，消旋體馬來酸鹽MP 161-163℃。 密度：1.224 g/cm3 熔點：71.5 -72.5oC 沸點：487.2oC at 760 mmHg
簡述納多洛爾片的注意事項
支氣管哮喘慎用. 竇性心動過緩、Ⅰ度以上竇房或房室傳導阻滯、重度心力衰竭、心源性休克、糖尿病、支氣管哮喘及其他嚴重阻塞性肺部疾病者禁用。 對孕婦或哺乳期婦女影響尚不完全清楚。 由于本品主要由腎臟排出，腎功能減退患者需調整劑量和用藥間期。
關于吲哚洛爾的藥品信息介紹
一、適應癥 用于竇性心動過速，陣發性室上性和室性心動過速、室性早搏、心絞痛、高血壓等。 二、用法用量 口服：1次1～5mg，1日3次。用于心絞痛等，1日15～60mg。 靜注：1次0．2～1mg，緩慢注射。 三、不良反應 1、個別病人有心力衰竭等出現。 2、心臟功能不全、循環衰竭者
關于吲哚洛爾的藥典信息介紹
一、基本信息：本品為3-(異丙胺基)-1-(1H-吲哚-4-氧基)-2-丙醇，按干燥品計算，含C14H20N2O2不得少于99.0%。 二、性狀： 本品為白色或類白色的結晶性粉末，略有異臭。 本品在甲醇或乙醇中微溶，在水或苯中幾乎不溶，在冰醋酸中易溶。 熔點：本品的熔點（通則0612）為
關于吲哚洛爾的基本信息介紹
吲哚洛爾，是一種有機化合物，化學式為C14H20N2O2，主要用作β-腎上腺素受體阻滯劑。 1、基本信息 化學式：C14H20N2O2 分子量：248.321 CAS號：13523-86-9 EINECS號：236-867-9 2、理化性質 密度：1.174g/cm3 熔點：17
關于倍他洛爾的數據－信息介紹
一、倍他洛爾的物化性質 外觀與性狀：白色結晶固體 密度：1.067 g/cm3 熔點：61-63°C 沸點：448oC at 760 mmHg 閃點：224.7oC 儲存條件：-20oC 二、倍他洛爾的安全信息 WGK Germany：3 危險類別碼：R36/37/38 安全
關于吲哚洛爾片的基本信息介紹
吲哚洛爾片，適應癥為用于心律失常、心絞痛及高血壓。 一、性狀：本品為白色或類白色片。 二、適應癥：用于心律失常、心絞痛及高血壓。 三、規格：5mg 四、用法用量 ：口服。心絞痛一次0.5～1片，一日3～4次；心悸、各種快速性心律失常一次1～2片，一日3～4次；高血壓一次1～3片，一日1～
關于普萘洛爾的基本信息介紹
普萘洛爾，分子式為C16H21NO2，呈白色無氣味的結晶粉末，是一種藥品，用于治療多種原因所致的心律失常，如房性及室性早搏（效果較好）、竇性及室上性心動過速、心房顫動等，但室性心動過速宜慎用。銻劑中毒引起的心律失常，當其他藥物無效時，可試用本品。此外，也可用于心絞痛、高血壓、嗜鉻細胞瘤（手術前準
關于普奈洛爾的基本信息介紹
普奈洛爾為藥物名稱，本藥屬于β受體阻滯劑，為白色片狀，適用于：高血壓、勞力型心絞痛、控制室上性快速心律失常和室性心律失常、心律失常、減低肥厚型心肌病流出道壓差、減輕心絞痛、心悸與昏厥等癥狀、配合α受體阻滯劑用于嗜鉻細胞瘤病人控制心動過速、控制甲狀腺機能亢進癥的心率過快和治療甲狀腺危象、作為二級預
關于倍他洛爾的基本信息介紹
倍他洛爾滴眼液用于開角型青光眼、手術后未完全控制的閉角型青光眼和高眼壓癥。口服可用于高血壓、可預防運動期間出現的心絞痛發作。；倍他洛爾藥理學作用:本藥為選擇性β1受體阻滯藥，幾乎不阻斷β2受體，并具有鈣離子拮抗作用,無內源性擬交感活性(ISA)，有一定的膜穩定作用(MSA)，作用類似阿替洛爾。
關于醋丁洛爾的基本信息介紹
醋丁洛爾有腎上腺素β受體部位競爭性地抑制兒茶酚胺的作用。藥理作用似普萘洛爾，但較弱．作用持久，T1/2為3～8小時．通過減弱或防止β受體興奮而使心臟的收縮力與收縮速度下降，通過傳導系統的傳導速度減慢，使心臟對運動或應激的反應減弱。因此，用于心絞痛的治療，減低心肌氧耗，增加運動耐量。由于阻滯心臟起
關于鹽酸普萘洛爾的藥典信息介紹
一、來源 本品為1-異丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇鹽酸鹽，按干燥品計算，含C16H21NO2?HCl不得少于99.0%。 二、性狀 本品為白色或類白色的結晶性粉末，無臭。 本品在水或乙醇中溶解，在三氯甲烷中微溶。 三、熔點 本品的熔點（通則0612）為162~165℃。 四
關于索他洛爾的基本信息介紹
索他洛爾（sotalol）化學名為4'-(1-羥基-2-異丙胺乙基)甲磺酰苯胺，白色結晶，分子式為C12H20N2O3S，分子量為272.36400，密度為1.239 g/cm3，沸點為443.3oC at 760 mmHg，閃點為221.9oC，折射率：1.57。 中文名稱：索他洛爾
關于美托洛爾的基本信息介紹
美托洛爾，用于治療各型高血壓（可與利尿藥和血管擴張劑合用）及心絞痛。靜脈注射對心律失常、特別是室上性心律失常也有效。 中文名稱：美托洛爾 中文別名：(R)-(+)-美托洛爾；(±)-1-異丙氨基-3-[對-(2-甲氧乙基)苯氧基]-2-丙醇；美多心安；美多洛爾；倍他樂克；甲氧乙心安；素可丁；
貝凡洛爾的物化性質
密度：1.11g/cm3沸點：518.3oC at 760 mmHg閃點：267.3oC折射率：1.55
關于尼群洛爾片的基本信息介紹
尼群洛爾片，用于治療輕中度原發性高血壓。 一、成份：本品為復方制劑，其組份為：每片含尼群地平5mg，阿替洛爾10mg。 二、性狀：本品為淡黃色片。 三、適應癥：用于治療輕中度原發性高血壓。 四、規格：每片含尼群地平5mg ， 阿替洛爾10mg。 五、用法用量：空腹服，每日1～2次，每次
簡述阿替洛爾的物化性質
一、基本信息 通用名稱：氨酰心安 中文名稱：阿替洛爾 中文別名：氨酰心安；天諾敏；阿坦樂爾；苯氧胺；速降血壓靈；阿替洛爾－竹林－安特；氨酰心胺 英文名稱：atenolol 英文別名：Altol；1-p-carbamoylmethylphenoxy-3-isopropylamino-2-
簡述美托洛爾的物化性質
密度：1.033g/cm3 熔點：39-42oC 沸點：398.6oC at 760 mmHg 閃點：194.9oC 折射率：1.507 儲存條件：-20oC 冰箱，惰性氣體中 [1] 常用其酒石酸鹽，為白色或類白色的結晶性粉末；無臭，味苦。熔點120～124℃。在水中極易溶解，在乙
簡述普萘洛爾的物化性質
一、基本信息 中文名稱：普萘洛爾 中文別名：1-異丙基氨基-3-(萘-1-氧基)丙-2-醇；心得安 英文名稱：Propranolol CAS號：525-66-6 分子式：C16H21NO2 分子量：259.343 精確質量：259.15700 PSA：41.49000 LogP
簡述普萘洛爾的物化性質
一、普萘洛爾的基本信息 中文名稱：普萘洛爾 中文別名：1-異丙基氨基-3-(萘-1-氧基)丙-2-醇；心得安 英文名稱：Propranolol CAS號：525-66-6 分子式：C16H21NO2 分子量：259.343 精確質量：259.15700 PSA：41.49000
簡述索他洛爾的物化性質
一、物化性質 外觀與性狀：白色結晶 密度：1.239 g/cm3 沸點：443.3oC at 760 mmHg 閃點：221.9oC 折射率：1.57 二、分子結構數據 1、 摩爾折射率：72.13 2、 摩爾體積（cm/mol）：219.7 3、 等張比容（90.2K）：58