新型BCL2抑制劑將為AML患者帶來更多選擇
“隨著人均預期壽命的增長，急性髓系白血病（AML）的發病率逐漸升高，而老年AML患者常面臨‘療效有限’與‘耐受性差’的雙重挑戰，亟需探索新的治療方案。”近日，浙江大學血液腫瘤（診治）重點實驗室主任、浙江大學醫學院附屬第一醫院終身教授金潔接受采訪時表示。AML是一種侵襲性的血液系統惡性腫瘤，它的本質是造血干細胞/祖細胞在骨髓中發生惡性克隆性病變。據統計，AML占美國所有新發癌癥病例的1%，通常AML患者確診時的中位年齡為68歲，總體人群5年生存率為32%，但老年患者五年生存率僅為10%左右。金潔表示，增殖失控與分化阻滯是AML最核心的病理過程。這一病理過程導直接致兩種結局：其一，骨髓正常造血功能衰竭，惡性克隆擠占骨髓空間，并破壞微環境，導致正常的紅細胞、血小板和正常白細胞生成嚴重受抑制，進而出現貧血、出血、感染；其二是白血病細胞浸潤，大量原始細胞進入外周血，并可浸潤肝、脾、淋巴結、牙齦、皮膚等組織器官，引起相應的腫大或腫塊（如肝脾......閱讀全文
Cancer－Cell：乳腺癌藥物亦可治療急性髓系白血病（AML）
近日，蒙特利爾大學免疫學和癌癥研究所（IRIC）領導的一項研究則恰恰利用了WGS(全基因組測序)向我們展示了抗白血病藥物--Mubritinib作用的分子過程，他們發現，Mubritinib（一種調節細胞代謝的蛋白激酶抑制劑，最初是為治療乳腺癌而開發）通過阻止腫瘤細胞的氧化磷酸化（OXPHOS）
輝瑞新型Hedgehog治療急性髓性白血病（AML）
美國制藥巨頭輝瑞（Pfizer）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準靶向抗癌藥Daurismo（glasdegib），聯合低劑量阿糖胞苷（LD-AC）化療，一線治療新確診的2類急性髓性白血病（AML）成人患者，具體為：（1）年齡在75歲及以上的老年AML患者；（2）因同時存在其他疾病而
應用BCL2抑制劑治療急性髓系白血病
近日，來自斯坦福大學醫學院的科學家們在國際期刊nature medicine上在線發表了他們的最新研究進展，他們通過大規模RNAi篩選的方法，發現在急性髓系白血病中，IDH1R132H突變對抗凋亡基因BCL-2具有很強依賴性，用BCL-2特異性抑制劑處理，會導致含有IDH1R132H突變的細胞更
BCL2抑制劑Venetoclax聯合化療在3例復發難治急性髓系白...
BCL2抑制劑Venetoclax聯合化療在3例復發難治急性髓系白血病中的應用分析復發難治急性髓系白血病(refractory/recur-rentacutemyeloidleukemia,R/RAML)對普通化療藥物不敏感,甚至耐藥,尤其是老年R/RAML,再次使用強化療緩解率
急性髓細胞白血病(AML)的形態學特點
1.急性髓細胞白血病未分化型(AML-M1型) 【血象】 紅細胞計數及血紅蛋白減低，成熟紅細胞形態多正常。白細胞計數多偏高，分類可見原始粒細胞，其百分數可大于50％。血小板明顯減少。 【骨髓象】 原始粒細胞≥90％，其他階段粒細胞及單核細胞比值明顯減低。原粒細胞胞體較小，多呈圓形，胞漿少無顆
小兒急性髓性白血病的AML的MICM分型
除了臨床及細胞形態學（M）診斷以外，還必須作免疫表型（I）及細胞遺傳學（C）檢查，即分型診斷，盡可能作分子生物學（M）融合基因檢測，即MICM分型。目前廣泛采用WHO（2008）分型就是建立在MICM基礎上的，古典的FAB分型目前僅在醫療條件較差場合使用。
急性髓系白血病新藥進展－患者有望迎來首個IDH1抑制劑
急性髓系白血病是成人白血病中最常見的類型，該疾病進展迅速，以內被稱為中老年人的“噩夢”，面臨著急迫的臨床需求，尤其是IDH1易感突變的R/R AML患者，一直缺乏有效的治療方案，這一“窘狀”有望打破。 8月3日，基石藥業同類首創靶向藥艾伏尼布（ivosidenib）在中國的注冊研究CS3010
研究發現強效抗急性髓系白血病的ALKBH5共價抑制劑
近期，中國科學院上海藥物研究所柳紅團隊和楊財廣團隊，在ALKBH5小分子抑制劑發現方面取得進展。該團隊發現了靶向ALKBH5 Cys200的共價抑制劑，開展了體外和體內抗腫瘤活性研究并通過化學生物學手段進行靶標驗證，闡明了ALKBH5共價抑制劑發揮抗急性髓系白血病作用機制。該研究通過靶向ALKBH5
急性髓系白血病實驗診斷的臨床意義
主要用于急性髓系白血病的診斷、分型診斷和鑒別診斷，并對該病的治療具有一定的臨床意義。診斷急性髓系白血病要求外周血和（或）骨髓中原始細胞≥20%。如果外周血和（或）骨髓原始細胞
急性髓系白血病重磅數據將在ASH年會公布
12月11日至14日，全球血液學領域規模最大、涵蓋最全面的國際學術盛會之一--美國血液學會（ASH）第63屆年會在美國亞特蘭大召開。其中，北京時間2021年12月14日，港股創新藥企基石藥業（HK：2616）同類首創藥物艾伏尼布（ivosidenib）與化療藥物阿扎胞苷聯合治療先前未經治療的ID
新型BCL2抑制劑將為AML患者帶來更多選擇
“隨著人均預期壽命的增長，急性髓系白血病（AML）的發病率逐漸升高，而老年AML患者常面臨‘療效有限’與‘耐受性差’的雙重挑戰，亟需探索新的治療方案。”近日，浙江大學血液腫瘤（診治）重點實驗室主任、浙江大學醫學院附屬第一醫院終身教授金潔接受采訪時表示。AML是一種侵襲性的血液系統惡性腫瘤，它的本質是
研究發現BRD4－BD2抑制劑有望用于治療急性髓系白血病
中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院研究員許永團隊與沈陽藥科大學教授趙臨襄團隊合作，研究發現首個BRD4 BD2選擇性抑制劑，可作為抗急性髓系白血病的候選藥物。相關成果近日發表于《藥物化學雜志》（Journal of Medicinal Chemistry）。化合物XY221選擇性靶向BRD4 BD2
合肥研究院研發出新型急性白血病(AML)抑制劑
急性髓性白血病（Acute myeloid leukemia，AML）是白血病中最常見的一種惡性克隆性疾病，目前臨床上沒有特異性的針對此類癌癥的靶向藥物。中國科學院合肥物質科學研究院強磁場科學中心藥物學團隊繼發現抗癌藥物依魯替尼（Ibrutinib）有可能成為治療FLT3-ITD陽性AML的有效靶向
合肥研究院研發出新型急性白血病(AML)抑制劑
急性髓性白血病（Acute myeloid leukemia，AML）是白血病中最常見的一種惡性克隆性疾病，目前臨床上沒有特異性的針對此類癌癥的靶向藥物。中國科學院合肥物質科學研究院強磁場科學中心藥物學團隊繼發現抗癌藥物依魯替尼（Ibrutinib）有可能成為治療FLT3-ITD陽性AML的有效靶向
合肥研究院研發出新型急性白血病(AML)抑制劑
急性髓性白血病（Acute myeloid leukemia，AML）是白血病中最常見的一種惡性克隆性疾病，目前臨床上沒有特異性的針對此類癌癥的靶向藥物。 中國科學院合肥物質科學研究院強磁場科學中心藥物學團隊繼發現抗癌藥物依魯替尼（Ibrutinib)有可能成為治療FLT3-ITD陽性AML的
半相合移植治療急性髓系白血病研究獲進展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/6/503712.shtm
BCRABL陽性急性髓系白血病病例分析
急性髓系白血病(acutemyeloidleukemia,AML)是一類在臨床及細胞遺傳學上均具有高度異質性?克隆性的造血干細胞疾病,通常是由多種致病因素共同作用的結果,細胞和分子遺傳學異常是其致病基礎?BCR-ABL融合基因是由t(9;22)(q34;q11)產生,常見于超過90%的慢性髓性白血病
白血病細胞形態學分型（一）
傳統的白血病細胞形態分型根據白血病自然病程長短分為急性和慢性兩大類；按細胞起源不同又可分為髓細胞系、淋巴細胞系以及特殊類型白血病。隨著免疫學、細胞遺傳學和分子生物學的迅速發展，人們對白血病分型有了不少新的認識。當今，造血和淋巴組織腫瘤性疾病新的WHO（World Health Organiz
T細胞療法TCB002治療急性髓性白血病(AML)－I期臨床研究
TC BioPharm（TCB）是一家異基因CAR-T免疫腫瘤學產品的開發商，以及γδT（GDT）細胞療法領域的領導者。近日，該公司宣布已啟動TCB002治療急性髓性白血病（AML）的一項I期臨床研究（NCT03790072）。 TCB002是一種由已激活的和擴增的GDT細胞組成的異基因細胞療
科學家揭示治療急性髓系白血病新機制
10月27日，中國科學院生物物理研究所在國際期刊《先進科學》雜志發表論文，揭示了鐵蛋白載硒降解融合蛋白AML1-ETO誘導分化治療急性髓系白血病新機制。 白血病是一類嚴重危害人類健康的惡性血液腫瘤，位居兒童惡性疾病死亡率第一位。其中，急性髓系白血病（AML）是白血病中發病率較高，預后較差的一種
急性髓系白血病治療靶點研究獲新發現
記者日前從上海交通大學獲悉，該校醫學院附屬瑞金醫院、上海血液學研究所研究人員證實，在小鼠造血系統中條件性敲入DNA甲基轉移酶3A（Dnmt3a）R878H突變基因，可誘發急性髓系白血病（AML），mTOR通路異常活化可能是潛在的治療靶點。相關論文日前發表于美國《國家科學院院刊》，中科院院士陳
新診斷突變急性髓系白血病患者迎來新曙光
急性髓系白血病(AML)診療領域又迎來好消息，更多的AML患者有望從創新靶向藥治療中獲益。 2021年8月2日，一項旨在評估同類首創靶向藥物艾伏尼布（ivosidenib）聯合化療藥物阿扎胞苷在不符合強化化療條件的新診斷AML病患者中的療效和安全性的全球III期研究由于獲得明確的積極療效和安全
科學家揭示治療急性髓系白血病新機制
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/511924.shtm
77歲急性髓系白血病合并冠心病病例分析1
急性髓系白血病（AML）是最常見的血液系統腫瘤性疾病之一，其發病中位年齡為67歲，75歲以上的AML患者更常見，且發病年齡越來越老年化。老年人一般基礎條件差，常合并冠心病、糖尿病等，大多數患者因此失去化療機會。病例報告患者，女性，77歲，以“乏力不適20天，加重5天”于2019年11月9日收住我院，
77歲急性髓系白血病合并冠心病病例分析3
討論老年人為AML的主要發病人群，老年患者一般不耐受強化化療方案，而且接受強化化療的老年患者的治療相關死亡率較高，一直以來關于老年AML患者的化療與否爭論不休，有些學者認為年齡大于60歲的AML患者屬于高危患者，其治療效果差，具有耐藥基因可能性大，且化療相關死亡率高，建議保守支持治療，有的學者認為老
風濕免疫性疾病合并急性髓系白血病病例分析
風濕免疫性疾病合并惡性腫瘤多以乳腺癌、肺癌以及胃腸道腫瘤等為主，而血液系統腫瘤相對少見，多以淋巴造血系統為主。相關研究顯示自身免疫性疾病可以增加多種B細胞腫瘤的發生風險。目前風濕免疫性疾病合并惡性腫瘤多為個案報道，其機制仍不明確。本研究收集2例風濕免疫性疾病合并急性髓系白血病(AML)的病例資料，并
77歲急性髓系白血病合并冠心病病例分析2
圖3?免疫分型43種常見白血病融合基因陰性，AML預后基因該樣本NPM1基因上檢測到移碼突變c.860_863dup(p.Trp288CysfsTer12)（雜合，突變頻率39.7%），CEBPA基因上檢測到無義突變c.259C>T(p.Gln87Ter)（雜合，突變頻率48.2%）。染色體為46，
靶向組蛋白甲基酶PRMT1治療急性髓系白血病
轉錄失調在急性髓系白血病的發病過程中具有重要作用，因此發現參與癌基因轉錄調控的表觀遺傳修飾酶可能是深入理解該疾病發病機制，開發有效治療策略的關鍵所在。 近日，來自英國的科學家發現一種組蛋白甲基轉移酶參與各種MLL以及非MLL白血病的發病過程，靶向該分子可能是治療白血病的重要策略。 人類白血病
Nature子刊：急性髓系白血病患者的新代謝譜
發表在雜志上的一篇文章描述了一種特殊的代謝適應在一些患者的急性髓系白血病影響串聯突變FLT3?基因。這項研究結果是由Marta Cascante教授領導的團隊合作的結果，它可能會為這些患者提供未來特定類型的聯合療法。該研究包括講師Silvia Marín (UB-IBUB)的參與，其第一作者是研究員
我國科學家揭示急性髓系白血病發生新機制
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/6/502068.shtm