亞硫酸氫鈉測定法
本法系依據亞硫酸氫鈉與過量的碘反應，用硫代硫酸鈉滴定液滴定多余的碘。根據硫代硫酸鈉滴定液的消耗量，可計算出供試品中亞硫酸氫鈉的含量。 測定法 精密量取供試品適量（相當于含亞硫酸氫鈉量2.5mg），置具塞錐形瓶中，精密加入0.05mol/L碘溶液（稱取碘13.0g，加碘化鉀36g與水50ml溶解后，加鹽酸3滴與水適量使成1000ml，搖勻，用垂熔玻璃濾器濾過）20ml，放置5分鐘，沿瓶壁加入鹽酸溶液（5→10）2.0ml，搖勻。用硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定至近終點時，加0.5%淀粉指示液約0.5ml，繼續滴定至藍色消失，并將滴定的結果用空白試驗校正。 按下式計算： 式中 V0為空白試驗消耗硫代硫酸鈉滴定液的體積，ml； V1為供試品消耗硫代硫酸鈉滴定液的體積，ml； V2為供試品的體積，ml； c為硫代硫酸鈉滴定液的濃度，mol/L。 【附注】硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）的制備及滴定稱取......閱讀全文
亞硫酸氫鈉測定法
本法系依據亞硫酸氫鈉與過量的碘反應，用硫代硫酸鈉滴定液滴定多余的碘。根據硫代硫酸鈉滴定液的消耗量，可計算出供試品中亞硫酸氫鈉的含量。 測定法 精密量取供試品適量（相當于含亞硫酸氫鈉量2.5mg），置具塞錐形瓶中，精密加入0.05mol/L碘溶液（稱取碘13.0g，加碘化鉀36g與水50ml溶
亞硫酸氫鈉甲萘醌的檢查方法
磺酸亞硫酸氫鈉甲萘醌取本品0.1g,加水5ml溶解后,加鄰二氮菲試液2滴,不得發生沉淀。水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分應為9.0%~13.0%。
簡述亞硫酸氫鈉的急救措施
皮膚接觸：立即脫去污染的衣著，用大量流動清水沖洗。就醫。 眼睛接觸：立即提起眼瞼，用大量流動清水或生理鹽水徹底沖洗至少15分鐘。就醫。 吸入：迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。如呼吸停止，立即進行人工呼吸。就醫。 食入：飲足量溫水，催吐。就醫。
亞硫酸氫鈉甲萘醌的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭或微有特臭;有引濕性;遇光易分解。本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中幾乎不溶。
亞硫酸氫鈉甲萘醌的含量測定方法
亞硫酸氫鈉取本品約1.5g,精密稱定,置l00ml量瓶中,加水振搖使溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取15ml,置具塞錐形瓶中,精密加碘滴定液(0.05mol/L)25ml,密塞混合,放置5分鐘,緩緩加鹽酸1ml,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時,加淀粉指示液3ml,繼續滴定至藍
簡述亞硫酸氫鈉的操作與處置
操作注意事項：密閉操作，局部排風。防止粉塵釋放到車間空氣中。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防塵口罩，戴化學安全防護眼鏡，穿橡膠耐酸堿服，戴橡膠耐酸堿手套。避免產生粉塵。避免與氧化劑、酸類、堿類接觸。配備泄漏應急處理設備。倒空的容器可能殘留有害物。 儲存注
亞硫酸氫鈉的基本信息介紹
亞硫酸氫鈉，是一種無機化合物，化學式為NaHSO3，為白色結晶性粉末，有二氧化硫的不愉快氣味，主要用作漂白劑、防腐劑、抗氧化劑、細菌抑制劑。 分子式：NaHSO3 分子量：104.0609 CAS號：7631-90-5 EINECS號：231-673-0
亞硫酸氫鈉甲萘醌的鑒別方法
(1)取本品約50mg,加水5ml溶解后,滴加0.lmol/L氫氧化鈉溶液,即發生鮮黃色沉淀。(2)取本品約80mg,加水2ml溶解后,加稀鹽酸數滴,溫熱,即發生二氧化硫的臭氣。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集457圖)一致。
亞硫酸氫鈉甲萘醌的類別和貯藏方法
類別維生素類藥貯藏遮光,密封保存。制劑亞硫酸氫鈉甲萘醌注射液
亞硫酸氫鈉的理化性質和數據
一、理化性質 密度：1.48g/cm3 熔點：150℃ 外觀：白色結晶性粉末。有二氧化硫的氣味。具不愉快味 溶解性：易溶于水，水溶液呈酸性，難溶于醇 二、計算化學數據 疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：1 氫鍵受體數量：4 可旋轉化學鍵數量：0 互變異構體數
亞硫酸氫鈉甲萘醌注射液的檢查方法
pH值應為2.0~4.0(通則0631)。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg亞硫酸氫鈉甲萘醌中含內毒素的量應小于20EU。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)
亞硫酸氫鈉甲萘醌的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭或微有特臭;有引濕性;遇光易分解。本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中幾乎不溶鑒別(1)取本品約50mg,加水5ml溶解后,滴加0.lmol/L氫氧化鈉溶液,即發生鮮黃色沉淀。(2)取本品約80mg,加水2ml溶解后,加稀鹽酸數滴,溫熱,即發生二氧化硫的臭氣。(3)本品的紅外
亞硫酸氫鈉甲萘醌的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約50mg,加水5ml溶解后,滴加0.lmol/L氫氧化鈉溶液,即發生鮮黃色沉淀。(2)取本品約80mg,加水2ml溶解后,加稀鹽酸數滴,溫熱,即發生二氧化硫的臭氣。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集457圖)一致。檢查磺酸亞硫酸氫鈉甲萘醌取本品0.1g,加水5ml溶解
亞硫酸氫鈉甲萘醌注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體,遇光易分解。
甲基化特異性PCR——亞硫酸氫鈉法
甲基化特異性PCR主要用于特意位點甲基化的檢測。實驗方法原理MSP是一種簡便、特異的、敏感的檢測單基因甲基化的方式。其基本原理是用亞硫酸氫鈉處理基因 組DNA，未甲基化的胞嘧啶變成尿嘧啶，而甲基化的胞嘧啶不變，然后用3對特異性的引物對所測基因的同一核苷酸序列進行擴增。擴增產物用DNA瓊脂糖凝膠電泳，
亞硫酸氫鈉甲萘醌注射液的鑒別方法
取本品適量,照亞硫酸氫鈉甲萘醌項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。
亞硫酸氫鈉甲萘醌注射液的性狀及類別
性狀本品為無色的澄明液體,遇光易分解。鑒別取本品適量,照亞硫酸氫鈉甲萘醌項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。
亞硫酸氫鈉甲萘醌注射液的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。避光操作供試品溶液精密量取本品適量(約相當于甲萘醌20mg),置分液漏斗中,加三氯甲烷40ml與碳酸鈉試液2.5ml,劇烈振搖30秒,靜置,分取三氯甲烷層,用三氯甲烷濕潤的脫脂棉濾過,濾液置100ml量瓶中,立即用三氯甲烷20ml洗滌濾器,洗液并入量瓶中,
亞硫酸氫鈉甲萘醌注射液的類別及貯藏方法
類別同亞硫酸氫鈉甲萘醌規格(1)1ml:2mg(2)1ml:4mg貯藏遮光,密閉保存
亞硫酸氫鈉甲萘醌注射液的鑒別及檢查方法
鑒別取本品適量,照亞硫酸氫鈉甲萘醌項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。檢查pH值應為2.0~4.0(通則0631)。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg亞硫酸氫鈉甲萘醌中含內毒素的量應小于20EU。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
亞硫酸氫鈉甲萘醌的類別和貯藏方法及制劑類型
類別維生素類藥貯藏遮光,密封保存。制劑亞硫酸氫鈉甲萘醌注射液
亞硫酸鹽或亞硫酸氫鹽鑒別實驗
(1) 取供試品，加鹽酸，即發生二氧化硫的氣體，有刺激性特臭，并能使硝酸亞汞試液濕潤的濾紙顯黑色。(2) 取供試品溶液，滴加碘試液，碘的顏色即消退。 亞錫鹽 取供試品的水溶液1滴，點于磷鉬酸銨試紙上，試紙應顯藍色。 托烷生物堿類 取供試品約10mg，加發煙硝酸5滴，置水浴上蒸干，得黃色的殘渣，放
磷酸二氫鈉
鑒別(1)本品的水溶液加碳酸鈉即泡沸。(2)本品的水溶液顯鈉鹽與磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。性狀本品為無色結晶或白色結晶性粉末;無臭;微有潮解性。本品在水中易溶,在乙醇中幾乎不溶檢查酸度取本品2.0g,加水40m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.1~4.5。溶液的澄清度與顏色取
亞硫酸鹽或亞硫酸氫鹽的一般鑒別實驗
(1)鑒別方法①取供試品,加鹽酸,即發生二氧化硫的氣體,有刺激性特殊臭味,并能使硝酸亞汞試液濕潤的濾紙顯黑色。②取供試品溶液,滴加碘試液,碘的顏色即消退。(2)反應原理①在酸性溶液中,亞硫酸鹽或亞硫酸氫鹽生成SO2,可將硝酸亞還原,析出金屬汞而顯黑色。若為硫代硫酸鹽,遇酸也可分解放出SO2而顯相同反
關于亞硫酸氫鹽測序的基本介紹
亞硫酸氫鹽測序（bisulfite sequencing）是2018年公布的生物物理學名詞，出自《生物物理學名詞》第二版。 檢測細胞或組織中全部染色體DNA上甲基化情況的技術。基于亞硫酸氫鹽能使DNA中未發生甲基化的胞嘧啶脫氨基轉變成尿嘧啶，而甲基化的胞嘧啶保持不變，行PCR擴增所需片段，則尿
碳酸氫鈉
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;在潮濕空氣中即緩緩分解;水溶液放置稍久,或振搖,或加熱,堿性即增強本品在水中溶解,在乙醇中不溶。鑒別本品的水溶液顯鈉鹽與碳酸氫鹽的鑒別反應(通則0301)檢查堿度取本品0.20g,加水20m1使溶解,依法測定(通則0631),pH值應不高于8.6。溶液的澄清度取本品1
磷酸二氫鈉介紹
鑒別(1)本品的水溶液加碳酸鈉即泡沸。(2)本品的水溶液顯鈉鹽與磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。性狀本品為無色結晶或白色結晶性粉末;無臭;微有潮解性。本品在水中易溶,在乙醇中幾乎不溶檢查酸度取本品2.0g,加水40m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.1~4.5。溶液的澄清度與顏色取
如何測磷酸一氫鈉和磷酸二氫鈉各組分含量
NaH2PO4和Na2HPO4混合液中，各組分含量的測定方案1.實驗目的：掌握酸堿滴定原理及方法，了解準確分別滴定的條件；掌握化學分析法的基本操作技能和初步運用的能力；掌握滴定分析法的基本原理、方法和數據的處理；掌握分析化學實驗的基本知識和基本操作技能，提高觀察、分析和解決問題的能力；2.實驗原理：
復方氨基酸注射液（18AAⅢ）的含量測定方法
pH值應為5.2~6.8(通則0631)透光率取本品,照紫外可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定透光率,不得低于95.0%。滲透壓摩爾濃度取本品,依法測定(通則0632),滲透壓摩爾濃度應為810~990 mOsmol/kg。e亞硫酸氫鈉照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定
復方氨基酸注射液（18AAⅢ）的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1ml,加茚三酮試液少許,加熱,溶液顯藍紫色。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中各氨基酸峰的保留時間應與對照品溶液中各相應氨基酸峰的保留時間一致檢查pH值應為5.2~6.8(通則0631)透光率取本品,照紫外可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定透光率,