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    原子熒光分光光度法測定砷及其化合物的方法原理

    通過等速采樣,將顆粒物從固定污染源中抽取到玻璃纖維濾筒中或將無組織排放顆粒物收集到過氯乙烯濾膜上。所采集的樣品用混合酸消解處理。在酸性介質中,樣品溶液中的砷、硒被硼氫化鉀還原成氣態氫化物,被引入原子熒光分光光度計進行測定。當將采集10m3氣體的濾膜制備成50ml樣品時,砷最低檢出限為3×10-3μg/m3,硒最低檢出限為7×10-3μg/m3。......閱讀全文

    原子熒光分光光度法測定砷及其化合物的方法原理

    通過等速采樣,將顆粒物從固定污染源中抽取到玻璃纖維濾筒中或將無組織排放顆粒物收集到過氯乙烯濾膜上。所采集的樣品用混合酸消解處理。在酸性介質中,樣品溶液中的砷、硒被硼氫化鉀還原成氣態氫化物,被引入原子熒光分光光度計進行測定。當將采集10m3氣體的濾膜制備成50ml樣品時,砷最低檢出限為3×10-3μg

    原子熒光分光光度法測定砷及其化合物結果分析

    計算根據所測定的熒光強度值,在標準曲線上查出或由回歸方程計算出樣品溶液和空白溶液中砷(或硒)的濃度,并由下式計算大氣污染源排放砷(或硒)的濃度(μg/m3)。式中:C——樣品溶液中砷(或硒)濃度,μg/L;? ? ? ? ? C0——空白溶液中砷(或硒)濃度,μg/L;? ? ? ? ??125——

    新銀鹽分光光度法測定砷及其化合物的方法原理

    通過等速采樣,將顆粒物從固定污染源中抽取到玻璃纖維濾簡中或將無組織排放顆粒物收集到過氯乙烯濾膜上。所采集的樣品用混合酸消解處理。在酸性介質中,樣品溶液中的砷被硼氫化鉀還原成氣態氫化物,被AgNO3-HNO3-聚乙烯醇-乙醇吸收液吸收,氫化物將吸收液中的銀離子還原成單質膠態銀,使溶液呈黃色,于400~

    原子熒光分光光度法測定汞及其化合物的方法原理

    通過等速采樣,將顆粒物從固定污染源中抽取到玻璃纖維濾簡中或將無組織排放顆粒物收集到過氯乙烯濾膜上。所采集的樣品用混合酸消解處理。在酸性介質中,加熱消解使樣品溶液中的汞以二價汞的形式存在,再被硼氫化鉀還原成單質汞,形成汞蒸氣,被引入原子熒光分光光度計進行測定。大氣顆粒物中Sb、Se、Bi、Au等元素含

    原子熒光分光光度法測定砷及其化合物的所需試劑介紹

    本方法所用試劑除另有說明外,均使用符合國家標準的分析純試劑和去離子水或同等純度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42g/ml,優級純。②鹽酸(HCl):ρ=1.19g/ml,優級純。③高氯酸(HClO4):ρ=1.67g/ml,優級純。④氫氧化鉀(KOH)或氫氧化鈉(NaOH),優級純。⑤鹽酸溶液:

    原子熒光分光光度法測定砷及其化合物的注意事項

    ①分析中所用的玻璃器皿(包括新器皿)均需用(1+1)HNO3溶液浸泡24h(或加熱片刻)后,再用去離子水沖洗干凈后方可使用。②制備樣品溶液時應注意加熱溫度不宜過高,以免被測元素在高溫下揮發,影響測定結果。③本法適用于測定經濾筒或濾膜采集的顆粒物中無機砷(包括硒)及其化合物。

    原子熒光分光光度法測定砷及其化合物的所需儀器介紹

    ①原子熒光分光光度計及相應的輔助設備。②中流量采樣器。③煙塵采樣器。④玻璃纖維濾筒。⑤過氯乙烯濾膜。

    原子熒光分光光度法測定砷及其化合物采用及操作步驟

    采樣同測定鉛及其化合物的石墨爐原子吸收分光光度法。操作步驟1、樣品溶液的制備①濾筒樣品:將樣品濾筒剪碎(切勿使塵粒抖落),置于150ml錐形瓶中,加30ml硝酸溶液,5ml高氯酸,瓶口插入小漏斗,于電熱板上加熱至微沸,保持微沸2h。稍冷,再加入10ml硝酸,繼續加熱微沸至近干如果樣品消解不完全,可加

    砷及其化合物?氫化物發生-原子熒光分光光度法方法介紹

    一、原理通過等速采樣,將顆粒物從固定污染源中抽取到玻璃纖維濾筒中或將無組織排放顆粒物收集到過氯乙烯濾膜上。所采集的樣品用混合酸消解處理。在酸性介質中,樣品溶液中的砷、硒被硼氫化鉀還原成氣態氫化物,被引入原子熒光分光光度計進行測定。當將采集10m3氣體的濾膜制備成50ml樣品時,砷最低檢出限為3×10

    砷及其化合物新銀鹽分光光度法測定方法介紹

    一、原理通過等速采樣,將顆粒物從固定污染源中抽取到玻璃纖維濾簡中或將無組織排放顆粒物收集到過氯乙烯濾膜上。所采集的樣品用混合酸消解處理。在酸性介質中,樣品溶液中的砷被硼氫化鉀還原成氣態氫化物,被AgNO3-HNO3-聚乙烯醇-乙醇吸收液吸收,氫化物將吸收液中的銀離子還原成單質膠態銀,使溶液呈黃色,于

    汞及其化合物測定原子熒光分光光度法方法介紹

    一、原理通過等速采樣,將顆粒物從固定污染源中抽取到玻璃纖維濾簡中或將無組織排放顆粒物收集到過氯乙烯濾膜上。所采集的樣品用混合酸消解處理。在酸性介質中,加熱消解使樣品溶液中的汞以二價汞的形式存在,再被硼氫化鉀還原成單質汞,形成汞蒸氣,被引入原子熒光分光光度計進行測定。大氣顆粒物中Sb、Se、Bi、Au

    原子熒光分光光度法測定食品中砷含量的原理

    原理?樣品經微波消解后,在酸性介質中,樣品溶液中的砷與硼氫化鉀或硼氫化鈉(NaBH4)反應在氫化物發生系統中生成砷化氫:?KBH4+3H2O+H+=H3BO3+K++8H(新生態氫)?8H+2As3+=2asH3↑+H2↑? 過量氫氣和砷化氫與載氣(氬氣)混合,進入原子化器,氫氣和氬氣在特制點火裝置

    原子熒光做砷的測定方法

    原子熒光分析方法之砷  砷 (As)  基本物理參數  1.As的原子熒光光譜  波長(nm) 能級(電子伏)  193.75 0―6.398  197.26 0―6.285  228.81 1.353―6.770  234.98 1.313―6.588  238.12 1.353―6.557  2

    新銀鹽分光光度法測定砷及其化合物采用方法及操作步驟

    采樣同測定鉛及其化合物的石墨爐原子吸收分光光度法。步驟1、樣品溶液的制備①濾筒樣品:將樣品濾筒剪碎(切勿使塵粒抖落),置于150ml錐形瓶中,加6ml硝酸溶液,18ml鹽酸,6ml高氯酸,瓶口插入小漏斗,于電熱板上加熱,待劇烈反應停止后,取下漏斗,小心蒸至近干。如果樣品消解不完全,可加入少量硝酸繼續

    新銀鹽分光光度法測定砷及其化合物的結果分析

    計算根據所測定的吸光度值,在標準曲線上查出或由回歸方程計算出樣品溶液和空白溶液中砷的含量(μg),并由下式計算大氣污染源排放伸的濃度(μg/m3)。式中:W——樣品溶液中砷含量,μg;W0——空口溶液中砷含量,μg;Vnd——標準狀態下的采樣體積,m3;St——樣品濾膜總面積,cm2;Sa——測定時

    苯磺酸分光光度法測定鎘及其化合物方法的原理

    將采集樣品后的濾膜或濾筒用硝酸-高氯酸消解制成樣品溶液。在pH9.5~11.5的弱堿性溶液中,存在非離子表面活性劑條件下,銅離子與對-偶氮苯重氮氨基偶氮苯磺酸(縮寫 ADAAS)作用生成穩定的紅色絡合物。于波長532nm處有最大吸光度。采氣體積2m3,定容體積25.0ml,使用光程10mm比色皿,本

    原子熒光分光光度法測定汞及其化合物的結果分析

    計算根據所測的熒光強度值,在標準曲線上查出或由回歸方程計算出樣品溶液和空白溶液中汞的濃度,并由下式計算大氣污染源排放汞的濃度(μg/m3)。式中:C——樣品溶液中濃度,μg/L;? ? ? ? ? C0——空口溶液中濃度,μg/L;? ? ? ? ??50——樣品溶液體積,ml;? ? ? ? ??

    新銀鹽分光光度法測定砷及其化合物所需儀器介紹

    ①分光光度計:具10mm比色皿。②中流量采樣器。③煙塵采樣器。④玻璃纖維濾筒。⑤過氯乙烯濾膜。⑥砷化氫發生與吸收裝置。

    新銀鹽分光光度法測定砷及其化合物所需試劑介紹

    本方法所用試劑除另有說明外,均使用符合國家標準的分析純試劑和去離子水或同等純度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42g/ml,優級純。②鹽酸(HCl):ρ=1.19g/ml,優級純。③高氯酸(HCO4):ρ=1.67g/ml,優級純。④40%氫氧化氨(NH4OH)。⑤氫氧化氨溶液:1+1。⑥0.5m

    原子熒光法測定水樣中砷含量的方法原理

    在消解處理水樣后加入硫脲,把砷、銻、鉍還原成三價,硒還原成四價。在酸性介質中加入硼氫化鉀溶液,三價砷、銻、鉍和四價硒分別形成砷化氫、銻化氫、鉍化氫和硒化氫氣體,由載氣(氫氣)直接導入石英管原子化器中,進而在氬氫火焰中原子化。基態原子受特種空心陰極燈光源的激發,產生原子熒光,通過檢測原子熒光的強度,利

    新銀鹽分光光度法測定砷及其化合物的注意事項

    ①制備標準曲線、測量樣品和空白溶液時,每次發生和吸收砷化氫的時間應嚴格保持一致。②本法適用于測定經濾筒或濾膜采集的顆粒物中無機砷及其化合物。

    火焰原子吸收分光光度法測定鎘及其化合物的方法原理

    用玻璃纖維濾筒和過氯乙烯濾膜采集的樣品,經硝酸-高氯酸溶液加熱浸取制備成樣品溶液。將樣品溶液噴入空氣-乙炔火焰中,于228.8nm處測定吸光值,根據特征譜線強度,確定樣品溶液中鎘的濃度。當采樣體積為10m3時,將濾膜制備成10ml樣品進行測定,檢出限為3×10-6mg/m3,測定范圍0.05~1×1

    冷原子吸收分光光度法測定汞及其化合物的方法原理

    汞被酸性高錳酸鉀溶液吸收并氧化成汞離子求離子再被氯化亞錫還原為原子態汞,用載氣將汞蒸氣從溶液中吹出帶入測汞儀利用汞蒸氣對波長253.7nm紫外光的吸收作用,用冷原子吸收分光光度法測定。有機物如苯、丙酮等干擾測定。測定范圍:0.01~30mg/m3。

    火焰原子吸收分光光度法測定鉛及其化合物的方法原理

    用玻璃纖維濾筒采集鉛塵、鉛煙樣品,經索氏提取法或酸煮法制備成樣品溶液。在空氣-乙炔火焰中,鉛被原子化,于光路中吸收從鉛空心陰極燈發射出來的特征譜線(283.3nm)。根據特征譜線光強度的變化,用原子吸收分光光度法測定。超過鉛100倍的Fe3+、A13+、Bi3+、Cr3+、Cd2+、Cu2+、Zn2

    火焰原子吸收分光光度法測定鎳及其化合物的方法原理

    用玻璃纖維濾筒或過氯乙烯濾膜采集的樣品,經硝酸-高氯酸溶液加熱浸取制備成樣品溶液。將樣品溶液噴入空氣-乙炔貧燃火焰中,于232.0nm處測定吸光值,根據特征譜線強度,確定樣品溶液中鎳的濃度。

    冷原子吸收分光光度法測定汞及其化合物的方法原理

    汞被酸性高錳酸鉀溶液吸收并氧化成汞離子求離子再被氯化亞錫還原為原子態汞,用載氣將汞蒸氣從溶液中吹出帶入測汞儀利用汞蒸氣對波長253.7nm紫外光的吸收作用,用冷原子吸收分光光度法測定。有機物如苯、丙酮等干擾測定。測定范圍:0.01~30mg/m3。

    原子熒光分光光度法測定汞及其化合物所需儀器介紹

    ①原子熒光分光光度計及相應的輔助設備。②中流量采樣器。③煙塵采樣器。④玻璃纖維濾筒。⑤過氯乙烯濾膜。

    原子熒光分光光度法測定汞及其化合物所需試劑介紹

    本方法所用試劑除另有說明外,均使用符合國家標準的分析純試劑和去離子水或同等純度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42g/ml,優級純。②硝酸(HNO3):1+1。③硝酸(HNO3):1+19。④鹽酸(HCl):ρ=1.19g/ml,優級純。⑤5%鹽酸(HCl)。⑥重鉻酸鉀(K2Cr2O7):優級純。

    原子熒光分光光度法測定汞及其化合物的注意事項

    ①操作中要注意檢查全程序空白。②與砷等同時測定時,可以在砷測定介質中進行,硫脲不干擾測定。③樣品消解后,若不能迅速測定,應加入K2Cr2O7保存液稀釋,以防止待測元素的損失。④本法適用于測定經濾筒或濾膜采集的顆粒物中汞及其化合物。

    石墨爐原子吸收分光光度法測定錫及其化合物的方法原理

    用過氯乙烯濾膜采集無組織排放中顆粒物樣品用玻璃纖維濾簡采集有組織排放中的顆粒物樣品,用硝酸-高氯酸消解后制成樣品溶液。將樣品溶液注入經涂層處理后的石墨爐原子化器的石墨管中,于286.3nm處測定吸光值,根據特征譜線的光強度,可確定樣品溶液中錫的濃度。當將采集10m3氣體的濾膜制成10ml樣品時,最低

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