一例輸尿管淋巴上皮瘤樣癌診療分析
淋巴上皮瘤樣癌（lymphoepithelioma-like carcinoma，LELC）是較常見于鼻咽部的非角化性癌，與EB病毒感染有關。LELC也可以發生于人體其他部位，如涎腺、肺、胸腺、皮膚、胃腸道等，發生于泌尿系統者少見。2015年3月我院收治1例原發性輸尿管LELC，報告如下。 患者，女，68歲。因無明顯誘因左側腰部酸痛2個月于2015年3月1日入院。疼痛尚可忍受，當時自覺有排尿不暢，無尿頻、尿急、尿痛，間歇性肉眼血尿，無泡沫尿。CT和MRI檢查均見左輸尿管下段梗阻并左腎、輸尿管中上段擴張積水。實驗室檢查：尿常規紅細胞(++)；尿脫落細胞學檢查第1次見退變異形細胞，第2次見異形細胞、高度可疑癌細胞，第3次為陰性。臨床診斷左輸尿管下段梗阻。2015年3月5日在硬膜外麻醉下行左輸尿管鏡檢查+活檢術，術中見左輸尿管下段狹窄，可見菜花狀腫物生長，基底不寬，越過狹窄段能順利上行，輸尿管上段未見異常，鉗取少許腫......閱讀全文
一例輸尿管淋巴上皮瘤樣癌診療分析
淋巴上皮瘤樣癌（lymphoepithelioma-like carcinoma，LELC）是較常見于鼻咽部的非角化性癌，與EB病毒感染有關。LELC也可以發生于人體其他部位，如涎腺、肺、胸腺、皮膚、胃腸道等，發生于泌尿系統者少見。2015年3月我院收治1例原發性輸尿管LELC，報告如下。?
我國科學家揭示肺淋巴上皮瘤樣癌發病機制
肺淋巴上皮瘤樣癌（LELC）是一種罕見的原發性肺癌亞型，在組織學上類似于未分化的鼻咽癌（NPC）。1987年首次報道，肺LELC已被認為與Epstein-Barr病毒（EBV）感染密切相關。在2015年世界衛生組織（WHO）肺部腫瘤分類中，肺LELC從大細胞癌轉移到其他和未分類的癌癥。與其他類型
輸尿管淋巴瘤病例分析
病例男，59歲，無明顯誘因出現右側下腹部疼痛，呈持續性脹痛，間歇性發作，疼痛能忍受，無遠處放射性疼痛，改變體位疼痛無明顯減輕，外院CT提示右輸尿管上段走行區域占位性病變、右腎積水。?體格檢查：右下腹壓痛，無反跳痛，其余均未見明顯異常。化驗檢查：尿糖（+++），尿培養及藥敏示48h后無細菌生長，尿脫落
一例原發性肝臟淋巴瘤診療分析
一、病例資料患者為33歲男性，主因"右上腹疼痛伴乏力、食欲不振1個月"就診于當地醫院，行彩色超聲及CT均提示肝內占位性病變。后就診于我院。彩色超聲示：肝臟15 cm×10 cm×16 cm巨大實性占位，占據肝臟整個S1段及部分S4、S8段，肝中靜脈位于占位其中，明顯擠壓下腔靜脈，致血液回流明
一例甲狀腺髓樣癌再手術診療分析
女性，57歲，主因“甲狀腺癌術后3個月”入院。患者3個月前體檢時發現甲狀腺腫物，于外院就診，B超顯示：甲狀腺右葉腫物，伴頸淋巴結腫大。全身麻醉下行甲狀腺探查術，術中發現2個甲狀腺右葉腫物，位于甲狀腺中下部，大小分別為2.4 cm×2.4 cm×1.4 cm及0.5 cm×0.5 cm×0.5 cm，
外陰癌一例診療分析
【一般資料】女性，56歲，農民【主訴】女性,56歲,農民外陰瘙癢1年余，發現外陰腫物1天【現病史】患者平素月經規律，周期30天，經期3天，月經量少，偶有痛經。目前絕經17年，絕經后無**流血及流液。1年前患者無誘因出現外陰瘙癢，無疼痛及其他不適，多次當地衛生室按**炎給予治療，效果不佳。1天前本院就
原發性輸尿管淋巴瘤病例分析
輸尿管淋巴瘤分為原發性和繼發性兩大類，無論是原發性還是繼發性，輸尿管淋巴瘤都非常罕見。結外臟器淋巴瘤絕大多數為霍奇金淋巴瘤">非霍奇金淋巴瘤，霍奇金淋巴瘤極為罕見，免疫組化以B細胞為主，最常見的病理類型為彌漫大B細胞淋巴瘤，T細胞來源較為少見。現將我院收治的1例原發性輸尿管淋巴瘤（primary?l
一例上皮樣肉瘤病例分析
?1 臨床資料?患者，男，25歲，右肘扭傷后脹痛、活動受限1+月。患者1+月前右肘扭傷后出現腫脹、壓痛伴活動受限，曾在院外予中醫、按摩等治療，癥狀不見好轉，于2014年1月13日在外院住院治療，考慮右肘血腫伴感染，局部穿刺證實為血液，后又于2014年1月17日來我院診治。患者平素體健，既往史及家族史
一例多發性皮膚上皮樣血管瘤樣結節病例分析
病例資料患者男，31歲。因左上臂多發性暗紅色丘疹、結節1年于2012年5月來我科就診。?患者1年前無明顯誘因發現左上臂內側出現數個米粒大小暗紅色丘疹、結節，無明顯自覺癥狀，皮損逐漸增多并蔓延至左上臂伸側，無破潰及出血。?數月后部分皮損色澤變為暗褐色，未經系統和外用藥物治療。臨床初步考慮Kaposi肉
嬰兒上皮樣血管瘤病例分析
上皮樣血管瘤(EH)是一種少見的先天性血管性疾 病。本病主要表現為皮膚或皮下的紅色至棕色丘疹或 結節，最常發生于頭部和頸部，軀干、四肢、外生殖器、 唇部及口腔黏膜發病少見。EH 更常見于亞洲人群，其 次是高加索人，約 30 歲女性發病率稍高，兒童和老年 患者罕見[1]，尤其是嬰兒。我科診治
頭皮上皮樣血管瘤病例分析
1 臨床資料 患者男， 32 歲，頭皮皮疹1 年。1 年前無明顯誘 因出現頭皮紅色結節、斑塊，無瘙癢和疼痛，未予診 治。皮疹繼之增大、增多，部分融合，無破潰及出血。 患者既往體健，頭皮皮損出現前無外傷史，不良嗜 好，家族中無類似疾病史。體檢: 生命體征平穩，全 身淺表淋巴結未觸及腫大，各系統檢查
子宮內膜淋巴上皮樣癌病例分析
1 病例報告 患者， 82 歲，因“陰道不規則流血半月余，加重 5 天”于 2015 年 5 月 14 日入我院。患者絕經 30+年，半月前無明顯誘 因出現陰道少量流血，色暗紅， 5 天前陰道流血較前增多，量比 月經量少，色鮮紅，伴下腹部不適。婦科檢查:陰道內見血性液 體，子宮頸萎縮，呈老年性改
皮下脂膜炎樣t細胞淋巴瘤的診療
皮下脂膜炎樣t細胞淋巴瘤（簡稱SPTCL）是一種原發于皮膚的外周T細胞淋巴瘤，占所有非霍奇金淋巴瘤的1%以下。各年齡段均可發病，中位數39歲，70%的患者在18到60歲，男女比例相近（1:1.1），中位生存時間27個月。SPTCL最常發生于四肢和軀干，主要表現：無明顯不適感覺的單個或多個深在的紅色至
肝上皮樣血管內皮瘤靶向治療一例
【一般資料】男性，25歲，自由職業【主訴】男性,25歲,自由職業肝上皮樣血管內皮瘤靶向治療后兩年，乏力一周。【現病史】于2017年7月前因“闡尾炎”當地醫院行手術切除，術后因腹痛，復查腹部超聲發現肝臟多發占位性病變。行肝穿刺活檢，經多家醫院病理會診，符合上皮樣血管內皮細胞瘤（低級別血管肉瘤）,Ki-
子宮肌瘤、陰道上皮內瘤變陰道癌典型病例診療方案
病例1患者，52 歲，因發現頸部腫塊2 月余入院。檢查：左側鎖骨上可捫及一腫大淋巴結，直徑約1.5cm，邊界尚清，質硬。外陰已婚已產型，陰道通暢；右側穹隆縮窄，宮頸下唇見一直徑約0.5cm 鮮紅色區域，質中，觸血。宮頸質中。宮體后位，稍大，質中，無壓痛；雙附件區未捫及明顯腫塊，無壓痛。三
指骨上皮樣血管內皮瘤病例分析
1.病例簡介?男，22歲，主訴：左手環指末端漸進性增大腫物2年余。體格檢查：左手環指末端可見外生性菜花狀腫物。影像學檢查：X線檢查見圖1A；MRI檢查（圖1B~D）示病變呈膨脹性及溶骨性骨質破壞，T1WI呈不均勻低信號，T2WI呈高信號，PDWI壓脂像呈稍高信號，內可見分隔；全身骨顯像見圖1E。行左
肝臟血管周上皮樣細胞瘤病例分析
患者男，65歲。丙肝抗體陽性16年余，間斷肝區不適3年余入院。患者既往有高血壓病史20余年。AFP8.3ng/ml。彩超：肝臟右后葉見1.8 cm×1.4 cm低回聲結節，界清，形態規則，周邊無聲暈。MRI：肝右后葉見類圓形長T1長T2信號影，大小約17mm×19mm，邊界清楚。增強后，肝右
一例睪丸Leydig細胞瘤診療分析
睪丸Leydig細胞瘤較為罕見，多為良性。臨床上主要癥狀是睪丸無痛性增大，并有可觸及的腫塊。?患者40歲，男性，2015年6月因右側陰囊漸進性增大伴疼痛1年余入院。查體：右側陰囊內捫及囊實性腫物，約125px×100px×100px大小，腫物與睪丸融合，附睪不能觸及，透光試驗陽性，平臥后腫塊無縮小。
兩例妊娠合并淋巴瘤診療分析
病例1患者，女，30歲，孕2產0。于妊娠5周無意中發現右鎖骨上一黃豆大小腫物，行頸部B超示：右側鎖骨上根部多發淋巴結腫大，均較小。患者未行其他影像學檢查。之后4個月內，腫物進行性增大，并伴有全身瘙癢及低熱、盜汗1個月余，體重下降3 kg。體格檢查：頸部雙側、雙鎖骨上及左腋下均可觸及腫大淋巴結，質
一例淋巴瘤診斷分析
病例資料男患，69歲，因上腹痛、腹脹1個月入院，伴反酸、噯氣，偶發熱，無咳嗽、消瘦。在診所按“上感”用羅紅霉素等藥物治療10余天，無好轉。既往健康，無飲酒嗜好。查體：BP、KT正常，卩咽、心肺無著變，腹軟，肝脾未及，上腹部劍突下壓痛。胃鏡示慢性淺表性胃炎伴糜爛、十二指腸球部潰瘍H.pylori（-）
一例卵巢上皮性癌多發皮膚轉移病例分析
患者75歲，因“腹脹4個月余”于2012年4月27日收入院。入院后盆腔MRI檢查提示占位性病變，考慮來源于卵巢。遂于5月3日行剖腹探查術，術中見腹腔淡黃色腹水約2900 ml，盆腹腔腹膜、腸管、腸系膜、子宮、膀胱表面均可見散在的結節樣腫物，較大者直徑為0.8 cm，右側卵巢可見質脆、菜花樣腫物，
一例高齡淚腺良性淋巴上皮病變病例分析
患者，女性，82歲。因“左眼眼瞼腫脹1年”，于2012年9月在首都醫科大學附屬北京同仁醫院眼腫瘤科就診。患者主訴：1年前無明顯誘因出現左眼眼瞼腫脹，無眼紅、眼痛、畏光及流淚，不伴惡心、嘔吐。曾在當地醫院就診，未能確診和治療，建議轉上級醫院診治，遂來我院就診。既往史：冠心病20年，糖尿病15年，高脂血
一例淋巴樣細胞浸潤病例分析
患者女，26歲，之前身體健康·，首次性行為后數周進行了常規巴氏試驗。結果提示為意義未明的非典型鱗狀細胞。患者被收入婦科門診。宮頸檢查無異常。顯微鏡下，宮頸活組織檢查顯示混雜小淋巴細胞的非典型大淋巴樣細胞彌漫性浸潤（圖A-B）。大淋巴細胞CD20（圖C）和CD79a免疫陽性表達，Bcl-6和MUM-1
肝臟上皮樣血管周細胞瘤
患者男性，65歲。主訴因“丙肝抗體陽性15年余，間斷肝區不適3年余，加重1個月”入院。患者15年前體檢時發現肝功能異常，丙肝抗體陽性，查病毒復制活躍，予干擾素抗病毒治療6個月，丙肝RNA轉陰。其后每年定期復查肝功能正常、丙肝RNA＜測定值。3年前患者無明顯誘因出現肝區隱痛不適，呈間斷發作，持續約數秒
肝上皮樣血管內皮瘤靶向治療分析總結
【一般資料】男性，25歲，自由職業【主訴】男性,25歲,自由職業肝上皮樣血管內皮瘤靶向治療后兩年，乏力一周。【現病史】于2017年7月前因“闡尾炎”當地醫院行手術切除，術后因腹痛，復查腹部超聲發現肝臟多發占位性病變。行肝穿刺活檢，經多家醫院病理會診，符合上皮樣血管內皮細胞瘤（低級別血管肉瘤）,Ki-
多發性皮膚上皮樣血管瘤樣結節病例分析
患者男，31歲。因左上臂多發性暗紅色丘疹、結節1年就診。皮膚科情況：左上臂伸側、內側可見直徑0.3 ～ 0.5 cm、約20粒丘疹、結節，呈圓形或橢圓形，暗紅色至棕褐色、褐色，壓之不褪色，表面光滑或上覆少許鱗屑，部分融合成片或成簇分布，表面無破潰，無瘀斑、水皰、糜爛和潰瘍。口腔、外陰黏膜未見同樣皮損
涎腺具有部分導管癌特征的淋巴上皮癌病例分析
涎腺腫瘤是口腔頜面部所特有的第2大類腫瘤，約占頭頸部腫瘤的5%。涎腺可以發生多種類型的腫瘤，但因其發病相對少見、腫瘤形態多樣、部分不同類型腫瘤組織形態學具有重疊性，導致涎腺腫瘤診斷困難，具有挑戰性。本文報道并討論1例涎腺具有部分導管癌特征的淋巴上皮癌臨床病理特征和診斷依據。?1.病例簡介?患者，男，
一例濾泡性淋巴瘤病例分析
患者女，62歲，之前身體健康，因疑膠質結節接受了甲狀腺部分切除術。手術期間，偶然發現了一個VI區淋巴結，該結節最大徑為0.5 cm。該結構是因腫瘤細胞的結節性增生所致（圖A）。濾泡表現為中心母細胞以及中心細胞的反向生長模式（圖B）。免疫組化檢查顯示，腫瘤細胞CD20、CD10、bcl-2、bcl-6
上皮樣血管瘤病的治療
紅霉素治療多數上皮樣血管瘤病例有效，每次0.5g，每天4次，療程至少持續4周。此外，多西環素、慶大霉霉素及抗結核藥物等也有一定的療效。個別皮損可配合手術切除。
上皮樣血管瘤病的診斷
上皮樣血管瘤病與Kaposi肉瘤均為好發于HIV感染者的血管增生性疾病，兩者在臨床表現和組織病理學方面都有相似之處，但兩者的治療方法與預后截然不同。發生于面部和手部的單個皮損，臨床上與化膿性肉芽腫相似。因此，正確地鑒別上皮樣血管瘤病與Kaposi肉瘤、化膿性肉芽腫非常重要。 診斷主要依靠組織病