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    關于磺胺異惡唑的物化性質介紹

    一、基本信息 中文名稱:磺胺異噁唑 中文別名:磺胺二甲異噁唑; N1-(3,4-二甲基-5-異噁唑基)磺胺; 4-氨基-N-(3,4-二甲基-5-異噁唑基)苯磺酰胺; 磺胺二甲基異惡唑; 磺胺異惡唑; 英文名稱:sulfisoxazole 英文別名:Benzenesulfonamide, 4-amino-N-(3,4-dimethyl-5-isoxazolyl)-; Sulfafurazole; 4-Amino-N-(3,4-dimethyl-5-isoxazolyl)benzenesulfonamide; 4-Amino-N-(3,4-d; 4-amino-N-(3,4-dimethyl-1,2-oxazol-5-yl)benzenesulfonamide CAS號:127-69-5 分子式:C11H13N3O3S 化學結構: 分子量:267.30400 精確質量:267.06800 PSA:106.6......閱讀全文

    關于磺胺異惡唑的物化性質介紹

      一、基本信息  中文名稱:磺胺異噁唑  中文別名:磺胺二甲異噁唑; N1-(3,4-二甲基-5-異噁唑基)磺胺; 4-氨基-N-(3,4-二甲基-5-異噁唑基)苯磺酰胺; 磺胺二甲基異惡唑; 磺胺異惡唑;  英文名稱:sulfisoxazole  英文別名:Benzenesulfonamide,

    關于磺胺異惡唑的簡介

      磺胺異惡唑(Sulfisoxazole ),別名磺胺二甲異噁唑,是一種白色至奶油色粉末 的化學品。化學名稱4-氨基-N-(3,4-二甲基-5-異噁唑基)苯磺酰胺; 磺胺二甲基異惡唑,分子式為C11H13N3O3S,分子量為267.30400。磺胺異惡唑為磺胺類抗生素,臨床上主要用于治療尿路感染(

    使用磺胺異惡唑的不良反應介紹

      1.胃腸道反應:較為多見。主要表現為惡心、嘔吐、食欲減退、腹瀉等胃腸道癥狀,一般癥狀輕微,不影響繼續用藥。偶有致假膜性腸炎的報道。  2.過敏反應:較為常見。可表現為藥疹,嚴重者可發生滲出性多形性紅斑、剝脫性皮炎、大皰表皮松解癥等;也可表現為光敏反應、藥物熱、關節及肌肉疼痛、發熱等血清病樣反應。

    簡述磺胺異惡唑的藥動學

      磺胺異噁唑吸收迅速,口服生物利用度為100%。健康成年男性口服2g,2~3h后達血藥濃度峰值,約為127~211mg/ml。本藥分布容積為0.14~0.28L/kg。藥物吸收后廣泛分布于全身組織及體液中。本藥能透過血-腦脊液屏障進入腦脊液,滲入正常腦脊液的藥物濃度約為30%~50%,有報道腦膜炎

    使用磺胺異惡唑的注意事項

      一、禁忌證  1.對磺胺類藥過敏者。  2.新生兒及2月以下嬰兒。  3.孕婦。  4.哺乳期婦女。  二、注意事項  1.慎用:  (1)缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶者;  (2)肝、腎功能損害者;  (3)血卟啉癥患者。  2.交叉過敏:  (1)對其他磺胺藥過敏者對本藥也可能過敏;  (2)

    簡述磺胺異惡唑的藥理作用

      本藥屬全身應用的短效磺胺類藥,其抗菌作用機制與其他磺胺類藥相似,通過與PABA競爭性作用于細菌體內的二氫葉酸合成酶,阻止細菌二氫葉酸的合成,從而抑制細菌的生長繁殖。磺胺異噁唑的作用特點是吸收快、排泄快,一次給藥后其有效藥物濃度約可維持4~8h;且本藥的乙酰化代謝物在尿中溶解度比其他磺胺類藥高,不

    關于磺胺異惡唑的藥物相互作用和用法用量介紹

      一、用法用量  口服給藥:  1.成人:首次劑量為2g,以后每次1g,每天4次。  2.兒童:首次劑量為復方菌得清片75mg/kg,以后每次37.5mg/kg,每天4次。  二、藥物相應作用  1.本藥與甲氧嘧啶(TMP)合用可提高抗菌活性。  2.本藥與醋磺己脲同用可增強醋磺己脲降血糖作用。 

    簡述磺胺甲惡唑的理化性質

      1、基本信息  化學式:C10H11N3O3S  分子量:253.278  CAS號:723-46-6  EINECS號:211-963-3  MDL號:MFCD00010546  RTECS號:WP0700000  BRN號:6732984  PubChem號:24899752  2、理化性質

    關于磺胺甲惡唑的含量測定介紹

      取本品約0.5g,精密稱定,加鹽酸溶液(1→2)25mL,再加水25mL,振搖使溶解,照永停滴定法(2010年版藥典二部附錄ⅦA),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1mL亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于25.33mg的C10H11N3O3S。

    關于磺胺甲惡唑的鑒別測定介紹

      一、來源、含量  本品為N-(5-甲基-3-異噁唑基)-4-氨基苯磺酰胺。按干燥品計算,含C10H11N3O3S不得少于99.0%。  二、性狀  本品為白色結晶性粉末;無臭,味微苦。  本品在水中幾乎不溶;在稀鹽酸、氫氧化鈉試液或氨試液中易溶。  三、熔點  本品的熔點(2010年版藥典二部附

    關于磺胺甲惡唑的藥品信息介紹

      磺胺甲惡唑又名新諾明,是一種廣譜抗菌藥,對葡萄球菌及大腸桿菌作用特別強,用于治療泌尿道感染以及禽霍亂等。磺胺甲惡唑屬全身應用的中效磺胺類藥物,它可與PABA競爭性作用于細菌體內的二氫葉酸合成酶,阻止細菌二氫葉酸的合成,從而抑制細菌的生長繁殖。與磺胺嘧啶、磺胺異惡唑、三磺嘧啶三種磺胺類藥物是目前治

    關于磺胺甲惡唑片的基本介紹

      磺胺甲惡唑片(英文名稱:SulfamethoxazoleTablets)為復方制劑,其組份為:每片含磺胺甲惡唑0.4g、甲氧芐啶80mg。磺胺類藥屬廣譜抗菌藥,但由于許多臨床常見病原菌對該類藥物耐藥,故僅用于敏感細菌及其他敏感病原微生物所致感染。  【通用名稱】磺胺甲噁唑片  【英文名稱】Sul

    關于磺胺嘧啶的物化性質介紹

      1、化合物信息  中文名稱:磺胺嘧啶  中文別名:N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺;磺胺嘧啶-D4;大安凈;磺胺噠嗪;2-對氨基苯磺酰胺嘧啶;  英文名稱:sulfadiazine  英文別名:Sulfadiazine;A-306;Benzenesulfonamide, 4-amino-N-2-

    磺胺甲惡唑的作用介紹

      抗菌譜與SD相似,但抗菌作用較強。磺胺藥在體內的代謝產物乙酰化物的溶解度低,容易在尿道中析出結晶而致結晶尿、血尿及閉尿等,大劑量應用時宜與碳酸氫鈉同服。與增效劑TMP合用,其抗菌效能有明顯增強,可增加數倍至數十倍。臨床用于扁桃體炎、急性支氣管炎、肺部感染、尿路感染、皮膚化膿性感染、菌痢及傷寒等。

    關于磺胺甲惡唑的物質檢查介紹

      1、酸度  取本品1.0g,加水10mL,搖勻,依法測定(2010年版藥典二部附錄Ⅵ H),pH值應為4.0~6.0。  2、堿性溶液的澄清度與顏色  取本品1.0g,加氫氧化鈉試液5mL與水20mL溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(2010年版藥典二部附錄ⅨB)比較,不得更濃

    關于復方磺胺甲惡唑膠囊的檢查介紹

      溶出度 取本品,照溶出度測定法(附錄Ⅹ C 第一法),以0.1mol/L鹽酸溶液900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經45分鐘時,取溶液適量,濾過,精密量取續濾液20μl,照含量測定項下的方法,依法測定,計算每片中磺胺甲惡唑和甲氧芐啶的溶出量。限度均為標示量的70%,應符合規定

    關于磺胺甲惡唑片的用法用量介紹

      一、一般人  1.成人常用量:用于治療一般感染首劑2g,以后每日2g,分2次服用。  2.小兒常用量:用于治療2個月以上嬰兒及小兒的一般感染。首劑按體重每日50~60mg/kg(總劑量不超過2g/日),以后每日按50~60mg/kg,分2次服用。  二、孕婦及哺乳期婦女用藥  (1)本品可穿過血

    關于磺胺甲惡唑的基本信息介紹

      磺胺甲惡唑,化學名稱為4-氨基-N-(5-甲基-3-異惡唑基)苯磺酰胺,是一種有機化合物,化學式為C10H11N3O3S,為白色結晶性粉末,臨床上主要用于敏感菌引起的尿路感染、呼吸系統感染、腸道感染、膽道感染及局部軟組織或創面感染等。  2017年10月27日,世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的

    關于周效磺胺的物化性質介紹

      一、物化性質  外觀與性狀:白色結晶粉末  密度:1.441 g/cm3  熔點:190-194oC  沸點:522.8oCat 760 mmHg  折射率:1.622  儲存條件:庫房通風低溫干燥  蒸汽壓:5.01E-11mmHg at 25°C  二、安全信息  符號:GHS07  信號詞

    關于異抗壞血酸的物化性質介紹

      1、化學性質  異抗壞血酸是維生素C的一種立體異構體,因而在化學性質上與維生素C相似。異抗壞血酸為白色至淺黃色或晶體粉末、無臭、有酸味,熔點166-172℃,并分解,遇光逐漸變黑。干燥狀態下,在空氣中相當穩定,而在溶液中暴露于大氣時則迅速變質,幾乎無抗壞血酸的生理活性作用,其抗氧化性能優于抗壞血

    關于復方磺胺甲惡唑顆粒的兒童用藥介紹

      由于復方磺胺甲惡唑顆粒可與膽紅素競爭在血漿蛋白上的結合部位,而新生兒的乙酰轉移酶系統未發育完善,磺胺游離血濃度增高,以致增加了核黃疸發生的危險性,因此該類藥物在新生兒及2個月以下嬰兒的應用屬禁忌。兒童處于生長發育期,肝腎功能還不完善,用藥量應酌減。

    關于復方磺胺甲惡唑顆粒的含量測定介紹

      【含量測定】 照高效液相色譜法(附錄Ⅴ D)測定。  色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以水-乙腈-三乙胺(799∶200∶1)(用氫氧化鈉試液或冰醋酸調節pH值至5.9 )為流動相;檢測波長為240nm 。理論板數按甲氧芐啶峰計算應不低于4000,磺胺甲惡唑峰與甲氧芐啶

    關于磺胺甲惡唑藥物分析的試樣準備介紹

      一、方法名稱  磺胺甲惡唑—磺胺甲惡唑的測定—永停滴定法  二、應用范圍  該方法采用滴定法測定磺胺甲惡唑的含量。  該方法適用于磺胺甲惡唑。  三、方法原理  供試品用鹽酸溶液溶解,按照永停滴定法,用亞硝酸鈉滴定液滴定,計算磺胺甲惡唑含量。  四、試劑  1、水  2、鹽酸溶液(1→2)  3

    關于復方磺胺甲惡唑片的用法用量介紹

      1.成人常用量治療細菌性感染,一次甲氧芐啶160mg和磺胺甲唑800mg,每12小時服用1次。治療卡氏肺孢子蟲肺炎一次甲氧芐啶3.75~5mg/kg,磺胺甲唑18.75~25mg/kg,每6小時服用1次。成人預防用藥:初予甲氧芐啶160mg和磺胺甲唑800mg,一日2次,繼以相同劑量一日服

    關于磺胺甲惡唑片的動力學介紹

      本品口服后易被胃腸道吸收,吸收完全,約可吸收給藥量的90%以上。但其吸收較緩慢,給藥后2~4小時血藥濃度達高峰,單次口服2g后血中游離藥物濃度可達80~100mg/l。本品吸收后廣泛分布于肝、腎、消化道、腦等組織,在胸膜液、腹膜液和房水等體液中可達較高藥物濃度,也可穿透血-腦脊液屏障,在腦脊液中

    關于復方磺胺甲惡唑鈉滴眼液的基本介紹

      一、簡介  中文名:復方磺胺甲惡唑鈉滴眼液  英文名:Compound Sodium Sulfamethoxazole Eye Dro  漢語拼音:Fufɑnɡ Huɑnɡ'ɑn Jiɑ'ezuonɑ  性狀:本品為無色的澄明液體  作用類別:本品為眼科用藥類非處方藥藥品  規格

    關于復方磺胺甲惡唑膠囊的鑒別介紹

      (1) 取本品的內容物適量(約相當于甲氧芐啶50mg),加稀硫酸10ml,微熱溶解后,放冷,濾過,濾液加碘試液0.5ml ,即生成棕褐色沉淀。  (2) 取本品的內容物適量(約相當于磺胺甲惡唑0.2g),加甲醇10ml,振搖,濾過,取濾液作為供試品溶液;另取磺胺甲惡唑0.2g與甲氧芐啶40mg,

    關于復方磺胺甲惡唑顆粒的藥典信息介紹

      【性狀】 復方磺胺甲惡唑顆粒為白色或類白色顆粒。  【復方磺胺甲惡唑顆粒的鑒別】  (1) 取復方磺胺甲惡唑顆粒細粉適量(約相當于甲氧芐啶50mg),加稀硫酸10ml,微熱溶解后,放冷,濾過,濾液加碘試液0.5ml ,即生成棕褐色沉淀。  (2) 取復方磺胺甲惡唑顆粒細粉適量(約相當于磺胺甲惡唑

    關于復方磺胺甲惡唑膠囊的含量測定介紹

      照高效液相色譜法(附錄Ⅴ D)測定。  色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以水-乙腈-三乙胺(799∶200∶1)(用氫氧化鈉試液或冰醋酸調節pH值至5.9 )為流動相;檢測波長為240nm 。理論板數按甲氧芐啶峰計算應不低于4000,磺胺甲惡唑峰與甲氧芐啶峰的分離度應符

    關于復方磺胺甲惡唑片的用藥禁忌介紹

      1、孕婦及哺乳期婦女用藥  ⑴該品可穿過血胎盤屏障至胎兒體內,動物實驗發現有致畸作用。人類中研究缺乏充足資料,孕婦宜避免應用。  ⑵該品可自乳汁中分泌,乳汁中濃度約可達母體血藥濃度的50%~100%,藥物可能對嬰兒產生影響。該品在葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的新生兒中應用有導致溶血性貧血發生的可能

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